Бутил что за материал

Бутил: технология, состав, цена

Производился материал на многих предприятиях бывшего СССР как на территории современной России, так и в Армении, Литве и других республиках.

Однако практика строительства привела к необходимости создания герметиков ленточного типа на той же основе вместо мастик. Основным оборудованием для такого производства являлся смеситель и МЧТ — машина червячного типа (экструдер).

Что касается сырья и материалов, используемых в производстве бутиловых лент, то основные составляющие компоненты ни для кого не являются секретом.

Это полимерная основа — бутилкаучук, пластификаторы, наполнители и другие технологические добавки. Именно последние и представляют собой ноу-хау отдельных производителей и держатся в тайне.

В качестве пластификаторов чаше всего используются индустриальные масла, парафины и др. Роль этого компонента очень важна, так как от его количества и качества зависят адгезионные свойства конечного продукта. К сожалению, с течением времени пластификаторы имеют тенденцию к миграции (то есть выходу на поверхность продукта) и окислению. Это, в конечном итоге, приводит к снижению адгезии. Если бутиловая лента уже находится в рабочем состоянии (приклеена к поверхности), то в результате миграции пластификатора происходит ее отслоение от поверхности. Если лента еще не использовалась, то при хранении образующаяся на ее поверхности окисная пленка мигрирующего к поверхности пластификатора делает ее дальнейшее применение невозможным.

Нашей фирме удалось решить эту проблему таким образом, что пластификатор в композиции бутиловой ленты находится в связанном состоянии, что предотвращает миграционные процессы в течение длительного времени. Проведенные эксперименты показали, что даже в жестких условиях (липкая лента не была покрыта защитной бумажной основой и подвергалась прямому воздействию окружающей среды, в том числе УФ и пр.) материал сохранил свои первоначальные прочностные и адгезионные свойства с момента своего создания по настоящее время (более двух с половиной лет). Сертификационные испытания, проводившиеся в НИИ МОССТРОЙ, подтвердили минимальную долговечность продукта на срок 20 лет.

Теперь немного слов о наполнителях. Наполнитель является также важным технологическим компонентом, придающим конечному продукту прочность, определенную консистенцию (вязкость). Содержание этого компонента, как правило, составляет около 50% и более. Чаще всего используется обычный мел. Это один из самых дешевых компонентов в составе бутиловых лент. Многие производители в силу высокой конкуренции в данной сфере производства стремятся к удешевлению конечного продукта, увеличивают содержание дешевого компонента; при этом качество бутиловой ленты резко ухудшается (материалы теряют эластичность, быстро высыхают, крошатся в швах).

В наших лентах выбрано оптимальное соотношение между полимерной частью и наполнителем, придающее ленте высокие прочностные, деформационные (не менее 50% в момент максимальной нагрузки) и адгезионные свойства. Мы предпочли качество, а не цену.

А конкурентные преимущества в пароизоляционных (оконных) лентах обеспечиваются наличием бутилового слоя только для крепления ленты к строительной конструкции. Функции пароизоляции выполняет уже не бутиловый слой, а специально разработанная пароизоляцион-ная основа, что на порядки (!) повышает эксплутационные свойства и гарантирует высокую степень парозашиты по сравнению с полноразмерными бутиловыми лентами. Кроме того, отсутствие липкого слоя в области стыка дает дополнительную гарантию надежной эксплуатации, поскольку самое высокое напряжение при работе стыка приходится на его центр.

Что касается лент общестроительного назначения (полноразмерных бутиловых), для их производства мы применяем тот же бутилкаучук, что и для оконных лент. Потребители, на наш взгляд, высоко оценили качество и предпочли его незначительному увеличению цены.

То, о чем мы говорили выше, относится к стандартной системе материалов.

Для создания продуктов, превышающих по своему качеству даже импортные аналоги, мы разработали и внедрили в производство систему материалов «Премиум».

Источник

Бутил

н-Бутан может быть замещён как в оба терминальных атома, так и в два центральных.

Нормальный или н-бутил: CH₃-CH₂-CH₂-CH₂— (систематическое название: бутил)

Вторичный бутил или втор-бутил: CH₃-CH₂-CH(CH₃)- (систематическое название: 1-метилпропил)

Другой разветвлённый изомер бутана — изобутан, может быть замещённым по 3-ём терминальным атомам или по центральному

Изобутил: (CH₃)₂CH-CH₂— (систематическое название: 2-метилпропил)

Третичный бутил, трет-бутил: (CH₃)₃C- (систематическое название: 1,1-диметилэтил)

Содержание

Номенклатура

Согласно номенклатуре ИЮПАК, «изобутил», «втор-бутил», и «трет-бутил» все сохранили тривиальные имена.

структурная формула	устоявшееся название	Номенклатура ИЮПАК	систематическое имя	альтернативные названия
	н-бутил	бутил	бутил	бутан-1-ил
	изобутил	изобутил	2-метилпропил	2-метилпропан-1-ил
	втор-бутил	втор-бутил	1-метилпропил	бутан-2-ил
	трет-бутил	трет-бутил	1,1-диметилэтил	2-метилпропан-2-

Бутил является наибольшим заместителем для которых используются тривиальные названия. Префикс изо-, втор- и трет- относятся к количеству атомов углерода присоединившегося к «главному атому углерода» (также известен как R I ). Изо — означает — один, втор— два и трет-— три.

Примеры

Ниже представлены все четыре изомера «бутил ацетатов»

н-бутил ацетат	изобутилацетат	втор-бутилацетат	трет-бутилацетат

Этимология

С ростом количества атомов углерода радикал бутил стал последним названым исторически, а не с использованием греческого счёта. Имя масляной кислоты пришло из того, что она содержится в прогорклом масле. Имя «butyric acid», в свою очередь, происходит из Латыни мяслянный — «butter».

Стерические свойства

Якорная группа

Изобутил также как и трет-бутилгруппа способна применяться как якорная группа. Это означает, что благодаря своему стерическому эффекту изменяет предпочтения конформаций в молекуле. Так для примера отталкивание свободных алкильных групп затрудняется либо предотвращается переход из одной конформацию циклогексанового кольца в другую. Громоздкий трет-бутильный остаток остаётся предпочтительно в экваториальном положении, так как при этом уменьшается взаимодействия с другими заместителями в циклогексановом кольце. Во-вторых, возможная конформация кресла с остатком аксиальном положении, вследствие проявляется отталкивания с другими аксиальными группами. Это энергетически неблагоприятно, и равновесие смещено в сторону занятия трет-бутильной группы экваториальной конформации.

Трет-бутиловый эффект

Трет-бутильный заместитель очень стерически требователен и используется в химии kinetic stabilisation вместе с другими объёмистыми группами, такими как триметилсилильная группа. Эффект, который проявляет трет-бутильная группа воздействуя на прогресс химической реакции называют трет-бутиловый эффект.

Этот эффект иллюстрируется в реакции Дильса-Альдера ниже, где трет-бутильный заместитель изменяет коэффициент скорости реакции более чем в 240 раз по сравнению с водородом как заместителя. [1]

Электроноакцепторные свойства

Благодаря различным позициям, которыми бутилные группы могу соединяться с остальной молекулой, он проявляет различные электроакцепторные свойства. Так между изомерами бутильного остатка электронная плотность у третичного атома углерода трет-бутилгруппы наибольшая, а у н-бутила наиболее низкая. Это отражается в повышении основных свойств литированных веществ от н-бутиллития, через втор-бутиллитий к трет-бутиллитию. Подобный эффект увеличения основности существует и в ряду 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутанол.

Применение

Алкиллитий сильное металлорганическое основание. Он может депротонировать очень слабые кислоты, ровно как и литировать вещества. Коммерчески доступны три основания бутиллития, как стандартные реактивы: н-бутиллитий, втор-бутиллитий и трет-бутиллитий.

Гидрирующий агент диизобутилалюминий гидрид содержит два изобутильных остатка.

Примечания

Ссылки

Углеводородные радикалы
Линейные насыщеные	Метил · Этил · Пропил · Изопропил · н-Бутил · Изобутил · втор-Бутил · трет-Бутил · Пентил · Гексил
Линейные ненасыщеные	Винил · Аллил
Циклические насыщеные	Циклопропил · Циклобутил · Циклопентил · Циклогексил
Ароматические	Фенил · Бензил · Мезил · Тритил

Полезное

Смотреть что такое «Бутил» в других словарях:

бутил- — butil statusas T sritis chemija apibrėžtis Grupė. formulė H(CH₂)₄– santrumpa( os) Bu atitikmenys: angl. butyl rus. бутил … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Бутил — C4H9, радикал бутильных алкоголей (см. это слово), входящий в состав различных соединений в четырех изомерных состояниях: нормальный Б. [CH3CH2CH2CH2], изобутил [(CH3)2СНСН2], псевдобутил или вторичный Б. и третичный Б. [C(CH3)3]. М. Львов. Δ … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

бутил — бутил, бутилы, бутила, бутилов, бутилу, бутилам, бутил, бутилы, бутилом, бутилами, бутиле, бутилах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

бутил — бут ил, а … Русский орфографический словарь

бутил — (2 м) … Орфографический словарь русского языка

бутил — у, ч. Одновалентний залишок – радикал бутану, один з алкілів … Український тлумачний словник

бутил — іменник чоловічого роду хімічна сполука … Орфографічний словник української мови

бутил — бутил/ … Морфемно-орфографический словарь

бутил родамин — бутил родамин … Орфографический словарь-справочник

бутил станноновый — бутил станноновый … Орфографический словарь-справочник

Источник

Бутил

Из Википедии — свободной энциклопедии

Бутил — одновалентный радикал бутана, или заместитель с формулой −С₄Н₉, производное бутана или изобутана (С₄Н₁₀). Часто встречается в качестве заместителя в органических веществах.

н-Бутан может быть замещён как в оба терминальных атома, так и в два центральных.

Нормальный, или н-бутил: CH₃−CH₂−CH₂−CH₂− (систематическое название: бутил)

Вторичный бутил, или втор-бутил: CH₃−CH₂−CH(CH₃)− (систематическое название: 1-метилпропил)

Другой разветвлённый изомер бутана — изобутан, может быть замещённым по трём терминальным атомам или по центральному

Изобутил: (CH₃)₂CH−CH₂− (систематическое название: 2-метилпропил)

Третичный бутил, трет-бутил: (CH₃)₃C− (систематическое название: 1,1-диметилэтил)

Энциклопедичный YouTube

Субтитры

Давайте посмотрим, сможем ли мы получить молекулярную структуру бутилциклопентана. Бутилциклопентана. Итак, мы просто разобьём это название, как делали это в нескольких предыдущих видео. Суффикс — «-ан-», следовательно, это — алкан. Все связи одинарные. Итак, связи одинарные. Это пентан, а значит мы имеем дело с 5 атомами углерода в основании или хребте. Итак, у нас пять атомов углерода и это циклопентан, следовательно у него 5 углеродов в кольце. Итак, это 5-ти углеродное кольцо — хребет, и далее у нас есть бутильная группа, присоединённая к этому 5-ти углеродному кольцу. Вы скажете: «Откуда мне знать, к какому атому углерода она присоединена?». Когда вы имеете дело с кольцом и только одной группой на кольце, это не имеет значения. Позвольте показать, что я имею в виду. Итак, давайте нарисуем 5-ти углеродное кольцо. Нарисуем циклопентан. Поскольку это будет просто пятиугольник, то — 1, 2, 3, 4, 5, а так как это — кольцо, мы можем соединить их. Не имеет значения, где я нарисую бутильную группу. Они все расположены здесь симметрично. У нас есть просто кольцо, и оно соединено с бутильной группой в какой-то точке. Если мы подсоединяем более одной группы, это будет уже иметь значение. Итак, мы можем просто выбрать любой из этих углеродов для соединения с бутильной группой. Теперь вспомним, к чему относится приставка «бут-». Как вы помните: метил, этил, пропил или «эт-», «проп-», «бут-». Это 4 атома углерода. Это 4-х углеродная алкильная группа. Итак, позвольте мне просто подсоединить её здесь. Я мог бы добавить её к любому из этих углеродов на этом циклопентановом кольце. Что, если я просто добавлю её вот здесь. Итак, у нас 4 атома углерода. 1, 2, 3, 4. Это бутильная часть всей этой структуры. Позвольте мне просто присоединить их сверху. Вы могли бы поддаться искушению и просто нарисовать это здесь. И это было бы правильно. Это бутилциклопентан. Но может возникнуть вопрос. Я только что выполнил подсоединение циклопентана к бутилу, точнее к его первому атому углерода вот тут. Я мог бы просто сделать это также следующим образом. У меня могло также легко получиться это вот так, где. Разрешите мне изобразить бутил снова, чтобы было так: 1, 2, 3, 4. Итак, ещё раз, это — бутил, но вместо того, чтобы иметь соединение с циклопентаном на нашем первом атоме углерода, он может иметь соединение прямо здесь. Позвольте выделить жёлтым цветом. Он может быть подсоединён прямо вот здесь. По-видимому, эта структура могла бы быть бутилциклопентаном. Похоже, что у нас есть бутильная группа. Вот это — бутил.. Я нарисовал бутильную группу здесь, и также нарисовал бутильную группу тут. Но это две принципиально разные молекулярные структуры. Я связан с первым атомом углерода здесь. Связан со вторым атомом углерода здесь. Итак, у нас два способа, позволяющие различать структуры. Один — это присвоение тривиального названия и другой — присвоение систематического названия. Позвольте мне провести различия между ними. Итак, составление тривиальных названий. Для этого потребуется немного углубиться, так как, признаюсь, что эта часть составления названий органических соединений, возможно, наиболее сложная. Систематическое название зачастую бывают более сложным, но им легче апеллировать. Итак, существуют тривиальное и систематическое названия. Итак, в первом случае, если вы просто говорите бутилциклопентан, это значит, что соединение образовано на первом или последнем атоме углерода в цепи, в зависимости от того, как вы на него смотрите. Итак, это — бутилциклопентан. А это — не просто бутилциклопентан. И чтобы вы сказали? Вы сказали бы, что у вас точно есть циклопентановое кольцо, значит это, определённо, циклопентан. Позвольте мне расположить здесь. Это точно циклопентан. И у нас есть бутильная группа на нём. У нас есть бутильная группа, но есть связь, и эта связь образована не с первым атомом углерода. Эта связь с атомом углерода, который связан с двумя другими атомами углерода. Мы называем это втор-бутилциклопентаном, поэтому это вторбутилциклопентан. Понятно, что я всё делаю здесь от руки. Если бы вы видели это в книге, то «втор» было бы написано курсивом. Или иногда это может быть s-бутилциклопентан. (циклопентан). И этот «втор» означает то, что мы соединены с углеродом, который связан с двумя другими углеродами. Итак, смотрите на бутильную группу и думаете о том, какой из этих углеродов присоединён к двум другим, правда? Это либо этот, либо вот этот. И если вас это волнует, поясняю, что независимо от того, к какому углероду мы подсоединены, в результате будет принципиально одна и та же молекулярная структура. Итак, что мы имеем, когда присоединены к этому атому углерода вот тут. А как насчёт случая, когда мы составляем тривиальные названия здесь? А если это выглядит вот так? Итак, у нас есть наш циклопентан и, я полагаю, что мы могли бы назвать это бутильной группой. В ней четыре углерода (скажем, 4 углерода выглядят как-то так). 1, 2, 3, 4 углерода и мы присоединены к этому атому вот здесь. Если мы присоединены к одному из концов 4-ёхуглеродной группы, и при этом она разветвляется на другом конце, что выглядит немножко сложным и характерно только для алкильной группы, с менее чем 5 или 6 углеродами, то мы имеем дело с изобутильной группой. Итак, позвольте мне написать это. Здесь у нас втор-бутил или s-бутил для краткости. Вот здесь, а здесь — изобутил. Изобутил. Фактически «изо-» означает, что это изо-бутильная группа. И последний случай, который нас интересует, это, когда мы имеем дело с такими бутильными группами. Позвольте мне нарисовать это. Мы могли также бы нарисовать 4 углерода следующим образом. У нас есть 1 углерод, 2, 3, 4. 4 углерода и мы присоединяемся вот здесь. Перейдём к названию этой группы. Вы увидите, что для таких соединений систематическое название составить намного проще. В этой группе вот здесь, углерод, к которому мы присоединяемся, также присоединён к двум другим углеродам, следовательно, это втор-бутил. Если мы присоединяемся к 3 углеродам, то получаем t-бутил или трет-бутил, значит здесь у нас трет-бутиловая группа, иногда называемая t-бутилом. Мне бы хотелось, чтобы вы поняли в чём состоит отличие. Тривиальные названия легче произнести и написать, но иногда они немного запутанные. Вверху вы видите бутил, следовательно, мы можем назвать это бутилциклопентаном. Это втор-бутил, так как он подсоединён к 2 атомам углерода. Вот почему это — «втор». Иногда используется s-бутил. Итак, это могло бы называться втор-бутилциклопентаном или s-бутилциклопентаном. Так как здесь мы подсоединены к концу далеко от разветвления, это, по-прежнему, бутильная группа, поскольку у нас 4 атома углерода. Но так как мы подсоединены здесь, это изо-бутил. Итак, это изо-бутилциклопентан. И наконец, поскольку углерод, к которому мы присоединяемся, соединён с тремя другими углеродами, это трет-бутил или t-бутильная группа. Итак, это t-бутилциклопентан. Это тривиальное название. Возможно, мне следует разобрать систематическое название подробнее, чтобы вы поняли, что раньше мы имели дело только с тривиальными названиями. Итак, позвольте мне написать их. Это не повредит, потому что чем чаще вы их видите, тем лучше. Итак, это просто бутилциклопентан. Это — бутилциклопентан. Это s — или втор-бутилциклопентан. А это — изо-бутилциклопентан. (циклопентан). Я выхожу за пределы экрана. И затем, наконец, трет-бутил или t-бутилциклопентан. Как я уже сказал, это были тривиальные названия. Что же представляют собой систематические названия? В систематических названиях, это все ещё бутилциклопентан. Итак, позвольте мне написать это. Бутилциклопентан будет также систематическим названием, что имеет смысл. Совершенно ясно, что это — циклопентан. Также ясно, что это — бутильная группа. Но при составлении систематических названий мы стремимся назвать группу таким же образом, как мы называли обычную цепь, но суффиксом в названии будет «-ил-». Итак, посмотрим на эту структуру здесь. Что мы делаем дальше? Мы просто рассмотрим цепь там, где её присоединили. Соединение здесь, поэтому самая длинная цепь этой цепочки — эта часть и эта. Поэтому, если вы посмотрите на эту группу так, получается, что у вас есть 1, 2, 3 атома углерода, и в начале присоединён ещё 1 атом. При составлении систематических названий эта маленькая группа выглядит как 1, 2, 3. 3 атома углерода, значит, приставкой будет «проп-». Мы имеем дело с «проп-», а вся эта структура будет одной группой, следовательно, это пропильная группа. Она имеет метил. Помните, «мет-» означает 1 атом углерода. Она имеет метильную группу, присоединённую к первому углероду. Следовательно, это 1-метилпропил. 1-метилпропил. Это описывает только эту группу. 1-метилпропил описывает именно эту часть. Только вот эту часть. И далее, чтобы описать всё соединение, заключаем это в скобки, поскольку это систематическое название. Итак, 1-метил, я здесь написал «л». Позвольте мне выделить это тем же цветом. 1-метил, потому что мы начинаем там, где присоединились. Итак, 1-метил и мы имеем метильную группу прямо здесь, на первом атоме углерода. Это пропильная цепь. 1, 2, 3, значит пропил, затем можно добавить циклопентан. Циклопентан. Это систематическое название для этого соединения. Теперь, посмотрим на эту структуру с тривиальным названием изо-бутил, и затем посмотрим на наше подсоединение. Мы подсоединили 1, 2, 3 атома углерода. Ещё раз то же самое, 1, 2, 3 атома углерода. Ещё раз, это — пропил. «Проп-» — это три, но с метильной группой, которая присоединяется к (1, 2) второму углероду. Следовательно, это 2-метил. Позвольте мне освободить здесь немного места. Это 2-метил. 2-метил. Итак, это описывает вот эту группу. Это описывает всю циклопентановую группу. Помните, что это систематическое название. Иногда вы можете видеть, что это называется: изо-бутилциклопентаном или 2-метилпропилциклопентаном. На самом деле в конце должно быть «-ил». Я написал неправильно. И затем, наконец, мы делаем в точности то же самое здесь, но это более интересный случай. Здесь мы присоединяемся к этому углероду и самой длинной цепью, начинающейся с этого углерода, будет вот эта цепь. Итак, имеем простую 2-ухуглеродную цепь. Один, два. Приставка для двух углеродов это «эт-». «Эт-», так как это группа — этил. Получается, у нас есть 2 метильные группы, присоединённые к одному углероду вот тут. Это один и это второй. Мы остановимся на одном углероде в точке присоединения к более широкой цепи. Так что же делать? На самом деле мы напишем 1,1 (через запятую) чтобы показать, что у нас есть 2 группы, присоединённые к первому углероду и обе являются метилом. Мы пишем 1,1-диметил, где «ди» означает две, следовательно, диметил. Итак, вся эта группа здесь, которую мы также называем t-бутил, в систематических названиях (у нас есть 2 группы, присоединённые к этому первому углероду), 1 и 1-диметилэтил. Это вся структура. Это этил, и далее у нас есть 2 метила, присоединённые здесь, вот почему мы пишем 1 и 1. Оба метила присоединены к одному атому углерода. У нас есть 2 метила. Поэтому мы написали «ди-». Итак, 1,1-диметилэтил — затем, наконец, циклопентан. Надеюсь, я не слишком запутал вас. Пересмотрев видео еще раз, вы увидите, что систематические названия, очень логичны. Действительно, если у вас есть более 5 или 6 атомов углерода в группе, всегда следует использовать систематические названия.

Источник