Что такое декларация соответствия на медицинские изделия
Статья 23. Декларирование соответствия медицинских изделий
Статья 23. Декларирование соответствия медицинских изделий
1. Декларирование соответствия применяется для подтверждения соответствия медицинских изделий индивидуального назначения и медицинских изделий класса 1, за исключением медицинских изделий, предназначенных для клинических исследований, медицинских изделий с функцией измерения и медицинских изделий, выпускаемых в обращение в стерильном состоянии.
2. Декларирование соответствия медицинского изделия требованиям настоящего Федерального закона осуществляется по одной из следующих схем принятия декларации:
Схема 1д включает следующие операции, выполняемые заявителем: формирование сводного комплекта документации (в соответствии с Приложением 1 к настоящему Федеральному закону); принятие декларации о соответствии; маркирование продукции знаком обращения на рынке.
Сводный комплект документации должен позволять проводить оценку соответствия продукции требованиям технического регламента. Он должен в необходимой для оценки мере отражать проект (технические условия), способ производства и принцип действия продукции, а также содержать доказательства соответствия продукции настоящему Федеральному закону.
Заявитель (изготовитель) предпринимает все необходимые меры, чтобы процесс производства обеспечил соответствие изготовляемой продукции технической документации и относящимся к ней требованиям настоящего Федерального закона.
Заявитель принимает декларацию о соответствии, регистрирует ее в установленном порядке.
Заявитель маркирует продукцию, на которую принята декларация о соответствии, знаком обращения на рынке.
Схема 2д включает следующие операции: испытания типового образца, проведенные аккредитованной испытательной лабораторией; принятие заявителем декларации о соответствии; маркирование продукции знаком обращения на рынке.
Протокол испытаний типового образца, кроме характеристик продукции, должен содержать описание типа продукции непосредственно или в виде ссылки на технические условия или другой аналогичный документ, а также содержать заключение о соответствии образца технической документации, по которой он изготовлен.
Заявитель предпринимает все необходимые меры, чтобы процесс производства обеспечил соответствие изготовляемой продукции технической документации и требованиям технического регламента.
Заявитель принимает декларацию о соответствии, регистрирует ее в установленном порядке.
Заявитель маркирует продукцию, на которую принята декларация о соответствии, знаком обращения на рынке.
Схема 3д применяется для декларирования соответствия медицинских изделий индивидуального назначения классов 2а, 2б и 3 по степени потенциального риска применения.
Эта схема включает следующие операции: формирование Сводной технической документации (в соответствии с Приложением 1 к настоящему Федеральному закону); предоставление сертификата специальной системы менеджмента качества, которая применяется в отношении декларируемых типов медицинских изделий, выданный органом по сертификации, аккредитованным системе сертификации ГОСТ Р; принятие заявителем декларации о соответствии; маркирование продукции знаком обращения на рынке.
Изготовитель (заявитель) обязан предпринимать все необходимые меры, чтобы процессы производства обеспечили соответствие изготовляемых изделий относящимся к ним требованиям настоящего Федерального закона.
Заявитель принимает декларацию о соответствии, регистрирует ее в установленном порядке.
3. При декларировании соответствия заявителем может быть зарегистрированное в соответствии с законодательством Российской Федерации на ее территории юридическое или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющееся изготовителем или уполномоченным представителем.
4. Декларация о соответствии оформляется в соответствии с требованиями, действующего законодательства в области техническом регулирования и дополнительно должна содержать:
указание на класс потенциального риска применения медицинского изделия;
данные о регистрационном удостоверении декларируемого медицинского изделия, за исключением медицинских изделий индивидуального назначения.
при декларировании соответствия медицинских изделий индивидуального назначения информацию о том, что медицинское изделие предназначено для использования конкретным пациентом, а также данные о пациенте, сведения о враче или лице, составившем техническое задание, и сведения о соответствующем медицинском учреждении, конкретные характеристики медицинского изделия, приведенные в техническом задании;
ГАРАНТ:
Нумерация пунктов приводится в соответствии с источником
6. Срок действия декларации о соответствии составляет пять лет.
7. Изготовитель или его уполномоченный представитель должны хранить сводный комплект документации и декларацию о соответствии в течение десяти лет с момента изготовления последнего медицинского изделия.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Декларация соответствия «Медицинские изделия»
Что такое декларация на медицинские изделия
Декларация соответствия на медицинские изделия – это документ, который подтверждает, что медицинские изделия соответствуют всем установленным требованиям качества и безопасности, согласно государственным стандартам (ГОСТам).
Согласно Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», медицинские изделия подлежат обязательному декларированию о соответствии в системе ГОСТ и обязательной сертификации.
Для законного применения в здравоохранении Российской Федерации все изделия медицинского назначения должны быть зарегистрированы в Государственном Реестре медицинских изделий, который ведётся уполномоченным государственным органом — Росздравнадзором. Медицинские изделия должны иметь Декларацию соответствия согласно перечню об обязательном декларировании по ГОСТ Р.
Декларация о соответствии на медицинские изделия оформляется только на продукцию, определенную на законодательном уровне, добровольное оформление декларации невозможно. Ответственность за полноту и достоверность указанной информации несет заявитель, а не орган по сертификации. Декларация действует только в пределах Российской Федерации.
Компания Центр Стандартизации NVSERT на протяжении многих лет занимается оформлением деклараций соответствия на медицинские изделия. Специалисты компании помогут подготовить все необходимые документы и максимально быстро пройти все этапы декларирования медицинских изделий.
Когда необходима декларация на медицинские изделия
Законодательством установлено обязательное декларирование в системе ГОСТ Р для таких групп товаров медицинского назначения, как:
Преимущества декларации на медицинские изделия
Декларация соответствия на медицинские изделия имеет следующие преимущества:
Особенности оформления Декларации на медицинские изделия
Декларация о соответствии медицинских изделий и приборов (медицинская декларация) подтверждает качество данной продукции на территории РФ.
Декларация выдается на срок до 3 лет. Декларацию на медицинские изделия могут получать либо российские производители (продавцы, исполнители) либо организации, зарегистрированные на территории РФ в качестве юридических лиц, которые представляют интересы иностранных изготовителей (продавцов, исполнителей, поставщиков).
Для импортных медицинских изделий наличие декларации соответствия является обязательным, так как без нее завозить продукцию на территорию РФ не разрешено.
Наша компания качественно и в срок оформит для Вас Декларацию соответствия Гост Р на «Медицинское Изделие»!
Важно! Для начала работы от Вас потребуются реквизиты Вашей компании, информация о продукции (ТУ или номер ГОСТА или скан предыдущего документа).
Порядок оформления:
Для получения бесплатной технической консультации по вопросам оформления Декларации соответствия на Медицинские изделия обращайтесь к специалистам Центра Стандартизации NVSERT. Вы можете позвонить, оставить заявку на оформление декларации или какой-либо другой услуги по сертификации и заказать обратный звонок от специалиста компании.
Декларация о соответствии ГОСТ Р на медицинские изделия
Перед выпуском в обращение медицинских изделий необходимым требованием является оформление декларации о соответствии ГОСТ Р. Наличие этого документа позволяет маркировать продукцию единым знаком качества.
Декларация соответствия на медицинские изделия – что это?
Это официальный документ, который подтверждает соответствие продукции законодательным актам и требованиям безопасности и качества. Действует ДС только на территории РФ. Перечень изделий, для которых обязательно оформление ДС, определен Постановлением №982.
Список включает в себя:
Нужна ли декларация соответствия на медицинские изделия в 2021 году?
С января 2021 года вступили в силу изменения (Приказ №478 ) в отношении декларирования мед изделий. Новые правила незначительно отличаются от прежних. Декларация соответствия все так же необходима для медицинских товаров, требования к заявителю, правила отбора образцов для испытаний, сама процедура оформления ДС не изменились. Сейчас сертифицирующие органы не могут самостоятельно зарегистрировать ДС в реестре, это сделает Росаккредитация.
Для кого обязательна декларация соответствия на мед. изделия?
Оформление ДС по ГОСТу обязательно для следующих товаров:
Полный перечень подлежащей декларированию продукции указан в Постановлении №982.
Какие медицинские изделия не подлежат государственной регистрации с последующим декларированием?
Не подлежат проверке в виде получения ДС следующие медицинские товары:
Если продукция не входит в списки подлежащих обязательному декларированию по системе ГОСТ, то производитель имеет право на оформление добровольного сертификата ГОСТ Р.
Где оформить декларацию ГОСТ Р на медицинские изделия?
Оформлять ДС можно только в специализированных центрах, имеющих аккредитацию на данный вид услуг. Соответствие нормам безопасности проверяется проведением испытаний, в протоколе фиксируются показатели и затем соотносятся значения желаемых и фактических данных. Перед получением декларации важно оформить регистрационное удостоверение на продукцию.
Как получить декларацию соответствия на медизделие?
Чтобы оформить ДС на медизделие, нужно пройти следующие процедуры:
Особенности оформления ДС по ГОСТ Р
Медицинская декларация выдается и действует только на территории России. Срок действия документа составляет 3 года или до окончания реализации партии. ДС оформляется как на отечественные изделия, так и на иностранные, импортные товары без данной декларации запрещено ввозить на территорию РФ. Сертификаты соответствия и ДС имеют одинаковую юридическую силу и обязательно регистрируются в едином реестре.
Какой список документов необходим для получения декларации соответствия ГОСТ Р на медицинские изделия?
Процедура оформления ДС ГОСТ возможна при наличии документов:
Полный пакет необходимых материалов зависит от разновидности объекта, области применения и материалов.
Cертификация медицинских изделий
Перед началом продажи медицинских изделий необходимо провести оценку их соответствия актуальным требованиям законодательства. Разрешительные документы гарантируют высокое качество продукции, ведь от этого зависит жизнь и здоровье пациентов.
Сертификация медицинских изделий — процедура проверки, которую осуществляют уполномоченные органы (центры) по заявлению производителей или импортеров товаров.
Оборудование, подлежащее обязательной сертификации
Изделия, применяемые в медицине, принято классифицировать в зависимости от величины потенциальной опасности:
Обязательной проверке качества и безопасности подлежат следующие изделия:
Какой документ требуется получить?
Предприятиям, решившим заняться изготовлением и реализацией медицинской продукции, требуется оформить разрешительную документацию. Такое же правило действует и в отношении компаний, организующих импортные поставки на территорию России.
В перечень обязательных документов могут входить:
Декларация ГОСТ Р
Документ имеет юридическую силу в России в течение трех лет с момента регистрации. Перед выдачей декларации присваивается уникальный номер, который вносится в единый реестр ФСА. Это основной показатель подлинности разрешения и его легитимности.
Оценка соответствия проводится в специализированных лабораториях и представляет собой проверку качества и безопасности товара, а также анализ регистрационных и технических сведений предпринимателя.
Декларация составляется на простом белом листе формата А4, содержит важные данные о продукции и ее изготовителе (заявителе).
Обратиться в уполномоченный центр для регистрации документа могут только компании-резиденты РФ, зарубежным предприятиям нужен официальный представитель из нашей страны.
Схемы декларирования
Контроль безопасности продукции проводится по одной из установленных схем:
Административная ответственность
Отсутствие разрешительной документации на продукцию является серьезным правонарушением, которое ведет к административной ответственности. При нанесении вреда человеку возможно и уголовное наказание для недобросовестного предпринимателя.
Чаще всего к нарушителям применяются:
Для чего нужна добровольная оценка качества?
Добровольный сертификат — выступает важным конкурентным преимуществом для ведения бизнеса. Он свидетельствует о соответствии изделий требованиям национальных стандартов, которые предприниматель может выбрать самостоятельно.
Например, это могут быть:
Добровольная оценка позволит выигрывать государственные тендеры и осуществлять крупные поставки в медицинские учреждения, в которых предъявляются строгие требования к продукции.
Этапы оформления сертификата
Алгоритм контрольной процедуры состоит из следующих шагов:
Далее на товар наносится маркировка знаком соответствия “РСТ”. Теперь предприниматель может осуществлять оборот продукции по всей России на законных основаниях.
Сбор сведений
Предпринимателю необходимо подготовить регистрационные и производственные сведения для проведения процедуры:
Услуги по сертификации медицинских изделий
Центр “Гортест Урал” готов помочь предпринимателям в быстром получении необходимой документации. В нашем коллективе работают квалифицированные профессионалы, которые хорошо знакомы с особенностями оценки соответствия продукции в регионе.
Более подробную информацию можно узнать по телефону +7 (343) 311-62-80 или с помощью формы обратной связи. Консультирование бесплатно!
Оценка соответствия медицинских изделий
Оценка соответствия медицинских изделий может проводиться как в процессе их государственной регистрации, так и в рамках законодательства о техническом регулировании. В настоящей статье мы рассмотрим оба вида такой оценки.
Оценка соответствия медицинских изделий в процессе государственной регистрации
Согласно пункту 5 Правил государственной регистрации медицинских изделий (далее – МИ), утвержденных Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416, государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов испытаний и исследований, к которым относятся:
Как указано в ПП РФ № 1416, данные виды испытаний и исследований собой формы оценки соответствия (ОС) медизделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения.
Порядок проведения ОС в процессе регистрации установлен Приказом Минздрава России от 09.01.2014 № 2н. Согласно данном порядку, технические испытания в обязательном порядке проводятся в отношении всех медицинских изделий. Отличается лишь порядок таких испытаний для изделий in vitro и иных МИ.
Что касается токсикологических исследований, то они осуществляются только в отношении изделия, контактирующего с организмом человека при использовании его в соответствии с назначением, предусмотренным документацией производителя (пункт 25 Порядка). Однако здесь необходимо быть осторожным. Например, медицинское программное обеспечение не контактирует с организмом человека, однако оно записывается на материальные носители и на практике Росздравнадзор требует проведения токсикологических исследования таких носителей (флешек, дисков и т.д.).
Токсикологические исследования и технические испытаний могут проводить только аккредитованные в установленном порядке лаборатории.
Клинические испытания являются еще одной формой оценки соответствия. Они также проводятся в отношении любых видов МИ со своими особенностями для медицинских изделий in vitro. КИ могут проводиться как в форме анализа и оценки уже имеющихся данных, так и в форме испытаний на людях. Участие человека при проведении клинических испытаний обязательно в следующих случаях (п. 37 Порядка):
Правом на проведение клинических испытаний обладают медицинские организации, которые уполномочены на это Федеральной службой в сфере здравоохранения (то есть Росздравнадзором).
Подробнее о порядке и этапах проведения оценки соответствия в разных формах читайте в статьях:
Оценка соответствия медицинских изделий в рамках законодательства о техническом регулировании
В отношении некоторых видов продукции, которая обращается на территории РФ, может быть также установлено обязательно прохождение оценки соответствии в форме принятия декларации о соответствии или обязательной сертификации.
Как в процессе декларирование, так и в процессе сертификации проводится подтверждение соответствия продукции требованиям технического регламента в отношении такой продукции. При этом, Правительством РФ до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов утверждаются и ежегодно уточняются единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия (пункт 3 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»).
В отношении медицинских изделий соответствующий технический регламент не принят, поэтому для определения подлежит ли МИ обязательному декларированию или сертификации, необходимо обратиться к Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982. Например, в соответствии с данным постановлением получать декларацию в обязательно порядке необходимо на «перчатки медицинские диагностические одноразовые», «Изделия медицинские из латекса, медицинские клеи», «Перчатки хирургические» и т.д.
Таким образом, в некоторых случаях для медицинских изделий помимо свидетельства о государственной регистрации также обязательно наличие сертификата соответствия и (или) декларации соответствия. Кроме того, по желанию производителя, чтобы подтвердить качество своей продукции, он может пройти сертификацию в добровольной форме (декларирование в добровольной форме не предусмотрено).
Юридические услуги в прохождении оценки соответствия медицинского изделия
Наша компания оказывает полный спектр юридических услуг по прохождению оценки соответствия медицинских изделий. Мы организуем проведение технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний медицинского изделия, а также поможем получить сертификат соответствия / декларацию о соответствии на МИ. Партнерами нашей компании являются только аккредитованные лаборатории и органы по сертификации, что гарантирует полную легальность документов и их прохождение в Росздравнадзоре.