типы головного мозга позвоночных таблица

Глава 5. ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО

5.4. ФИЛОГЕНЕЗ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ

5.4.3. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ МОЗГА ПОЗВОНОЧНЫХ

Рис. 226. Поперечный срез переднего отдела мозга надкласса Рыбы.

Рис. 227. Поперечный срез переднего отдела мозга класса Амфибии.

Мозжечок рыб и амфибий отвечает за координацию движений. У рыб он хорошо развит, а у амфибий имеет вид небольшого валика.

Продолговатый мозг рыб и амфибий без резкой границы переходит в спинной мозг и содержит жизненно важные центры, такие как центр дыхания и кровообращения.

Зауропсидный тип мозга характерен для классов Рептилий и Птиц. Этот тип мозга состоит из пяти основных отделов, ведущим из которых является передний мозг.

Передний мозг разделен на полушария и является самым крупным отделом, причем его масса увеличивается за счет полосатых тел, мигрирующих с дна к центру переднего мозга. Крыша переднего мозга представлена архикортексом, или старой корой. Она остается тонкой и характеризуется послойным и упорядоченным расположением тел нейронов, аксонов и дендритов. Архикортекс представлен двумя островками: латеральными и медиальными. Медиальные островки в процессе эволюции преобразуются в гиппокамп. Он выполняет функцию центра обоняния. Латеральные островки являются зачатками новой коры. У рептилий наблюдается установление связей между гиппокампом и гипоталамусом. Древняя кора хорошо развита и располагается вдоль боковой поверхности и основания переднего мозга (рис. 230).

Рис. 230. Поперечный срез переднего отдела мозга класса Рептилии: полосатые тела = базальные ядра, гомологичные структуры.

Промежуточный мозг связывает между собой передний мозг и крышу среднего мозга (рис. 231, 232).

Средний мозг теряет свое значение ведущего отдела. Его размеры уменьшаются, по сравнению с рыбами и амфибиями, а зрительная кора увеличивается.

Мозжечок развит значительно лучше, чем у амфибий.

Продолговатый мозг образует характерный для всех высших позвоночных изгиб в вертикальной плоскости.

Рис. 233. Поперечный срез переднего отдела головного мозга класса Млекопитающие.

В процессе развития конечный отдел мозга человека может не разделиться и иметь вид полусферы с единой полостью (желудочком). Такая патология называется голопрозэнцефалией (рис. 234). Конечный мозг может разделиться только в задней части и лобные доли останутся неразделенными. Такая патология называется алобарной прозэнцефалией (рис. 235). Конечный мозг может разделиться продольной бороздой, но в глубине оба полушария остаются связанными друг с другом. Такая патология называется прозэнцефалией (рис. 236).

Рис. 234. Алобарная голопрозэнцефалия (вид сверху) у доношенного плода. Объяснение в тексте.

Рис. 235. Алобарная прозэнцефалия (вид сверху) у доношенного плода. Объяснение в тексте.

Рис. 236. Прозэнцефалия. Большие полушария головного мозга новорожденного не разделены в области лобных долей: а — вид сверху; б — тот же мозг на горизонтальном разрезе по Флексигу.

У человека встречаются врожденные пороки развития мозолистого тела, такие, например, как аплазия (агенезия) и гипоплазия мозолистого тела (полное или частичное отсутствие комиссуры мозга).

У примитивных млекопитающих закладки древней коры хорошо развиты, тогда как у высокоорганизованных они сохраняются в виде грушевидной доли. Старая кора на медиальной поверхности заворачивается в виде гиппокампа, который вместе с другими структурами входит в состав лимбической системы мозга.

Новая кора, сильно разрастаясь, резко увеличивает объем переднего мозга, тогда как у рептилий и птиц его увеличение идет за счет полосатых тел. Дальнейший рост поверхности новой коры у высших млекопитающих происходит за счет образования борозд и извилин.

В коре млекопитающих тела нейронов, аксоны и дендриты располагаются послойно и в определенном порядке. Такая организация структур позволяет формировать более быстрый ответ на внешнее или внутреннее воздействие.

Правое полушарие отвечает за образное мышление, характеризующееся одномоментным восприятием многих предметов, явлений и мира в целом, со всеми его составными элементами.

Левое полушарие отвечает за абстрактное мышление. Его особенностью является способность к последовательному, ступенчатому познанию, которое носит соответственно аналитический, а не синтетический характер.

При рождении человека системы мышления еще не сформированы, но уже имеются предпосылки к возникновению функциональной асимметрии. Она формируется в процессе индивидуального развития, под влиянием социальных контактов, прежде всего семейных. Считается, что в первые годы жизни доминирует правое полушарие. В процессе обучения речи, письменности и во время дальнейшего образования происходит сдвиг межполушарной асимметрии в сторону левого полушария.

Средний мозг состоит из четверохолмия. Сохраняются ядра зрительной системы (верхние бугры) и появляются слуховые центры (нижние бугры).

Мозжечок сильно увеличивается в размерах, особенно выражены его полушария. Усложняется его внутренняя структура.

В продолговатом мозге формируются новые проводящие пути.

Наш сайт не претендует на авторство размещенных материалов. Мы только конвертируем в удобный формат материалы, которые находятся в открытом доступе и присланные нашими посетителями.

Если вы являетесь обладателем авторского права на любой размещенный у нас материал и намерены удалить его или получить ссылки на место коммерческого размещения материалов, обратитесь для согласования к администратору сайта.

Разрешается копировать материалы с обязательной гипертекстовой ссылкой на сайт, будьте благодарными мы затратили много усилий чтобы привести информацию в удобный вид.

© 2018-2021 Все права на дизайн сайта принадлежат С.Є.А.

Источник

Типы головного мозга позвоночных таблица

В такой ситуации необходимо исследование кровотока в сосудах головного мозга. Самым доступным и информативным методом оценки состояния мозгового кровообращения является ультразвуковое исследование сосудов, которое направлено на выявление препятствий притоку крови к мозгу, как причины заболеваний головного мозга сосудистого характера.

Термин «Дуплексное сканирование сосудов» означает «двойное сканирование сосудов» и позволяет не только определить характер движения крови по сосудам, используя эффект Допплера (это и есть УЗДГ), но и детально рассмотреть сосуды: определить их размеры, строение сосудистой стенки (которая уплотняется и утолщается при атеросклерозе, утолщается при воспалении сосуда и т.д.); определить ход сосудов (который может быть ровным или извитым вплоть до «петлеобразного»), выявить внутрисосудистые образования – атеросклеротические бляшки, тромбы, создающие препятствие кровотоку.

Современные УЗ-аппараты добавляют к этим двум составляющим исследования, еще и возможность окрашивания сосудов цветом в зависимости от направления кровотока. Поэтому появился термин «Триплексное сканирование сосудов» (то есть тройное сканирование).

При УЗ-исследовании сосудов, несущих кровь от сердца к головному мозгу, принято выделять два уровня : сосуды шеи и сосуды головного мозга.

Поэтому, нельзя исследовать, например, только транскраниально кровоток по сосудам головного мозга, не зная особенностей движения крови по артериям шеи, где могут быть разные препятствия притоку крови к мозгу.

И наоборот – исследование только сосудов шеи будет неполноценным по своей информативности без учета результирующих показателей кровотока в мозговых сосудах.

Проведение УЗ-иследования отдельно артерий шеи, возможно только для прослеживания динамики роста в них атеросклеротических бляшек, выявленных ранее (для своевременного направления пациента к сосудистым хирургам).

Встречаются случаи, когда доктора назначают исследование кровотока только в одном из уровней притока крови к мозгу: либо в сосудах шеи, либо в сосудах головного мозга. Это не правильно.

Возможно это связано с терминологической путаницей в названии метода УЗ-исследования сосудов (продолжают по привычке называть «УЗДГ шеи»).

Для уточнения состояния мозгового кровотока необходимо проводить УЗ-исследование сосудов шеи и головного мозга при таких жалобах как:

Для профилактики развития инсульта, благодаря выявлению атеросклеротических бляшек в артериях, УЗ-исследование сосудов шеи и головного мозга показано всем пациентам:

В нашем отделении УЗ-диагностику сосудов проводят очень опытные и ответственные специалисты на современном УЗ оборудовании. Кроме исследований сосудов шеи и головного мозга, проводятся исследования артерий и вен верхних и нижних конечностей, артерий почек, сосудов брюшной полости.

Источник

Теоретическая часть занятия

Таблица 1. Сравнительная характеристика нервной системы позвоночных

а) тип голо­вного мозга

все 5 отде­лов слабо развиты

в) крыша передне­го мозга

тонкая, со­стоит из эпи­телиальной ткани (не со­держит нервной тка­ни)

тонкая, нервной ткани мало

состоит, в основном, из белого вещества, сохраняются меди­альные островки ко­ры, латеральные островки редуциру­ются

крыша развита хорошо, полно­стью покрыта корой, которая развивается из латеральных ост­ровков (неокортекс)

Филогенез нервной системы

Нервная система хордовых формируется из эктодермы, закладывается сначала в виде пластинки. Затем преобразуется в трубку над хордой с полостью внутри – невроцелем. передний конец трубки расширен. Здесь формируется головной мозг, который у взрослых позвоночных состоит из 5 отделов – переднего, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого.

Нервная система выполняет следующие функции:

Осуществляет связь организма с внешней средой;

Основные направления эволюции нервной системы:

1. Разделение нервной трубки на головной и спинной мозг.

2. Эволюция головного мозга: увеличение объема, дифференцировка отделов, появление изгибов, от ихтиопсидного к зауропсидному и к маммальному типу.

3. Дифференцировка периферической нервной системы.

Пороки головного мозга, обусловленные онтофилогенетически (механизм – рекапитуляции):

Нервная система столь важна, что многие пороки ее развития несовместимы с жизнью. Среди них рахисхиз – незамыкание нервной трубки и прозенцефалия – недоразвитие полушарий и коры. При агирии (отсутствие извилин), а также олигогирии и пахигирии (уменьшение числа и утолщение извилин) развивается грубая олигофрения с нарушением многих рефлексов. Такие дети обычно умирают в течение первого года жизни.

Развитие нервной системы у позвоночных

У хордовых нервная система развивается на раннем этапе эмбрионального периода из эктодермы. Сначала она закладывается в виде нервной пластинки, которая вскоре, прогибаясь и смыкаясь, образует нервную трубку с полостью (невроцель) внутри.

У позвоночных на ранних этапах развития нервная трубка, дифференцируясь, образует головной и спинной мозг. Головной мозг возникает в виде выпячивания, состоящего из трех мозговых пузырей (рис. 1): переднего, среднего и заднего. Позже из переднего мозгового пузыря образуется передний (telencephalon) и промежуточный (diencephalon) мозг. Из среднего мозгового пузыря развивается средний мозг (mesencephalon), а из заднего (rhombencephalon) – комплекс в виде мозжечка (cerebellum), моста (pons) и продолговатого мозга (myelencephalonилиmedullaoblongata). Канал, проходящий внутри трубки (невроцель), в обласчти головного мозга образует расширения в виде полостей (желудочков мозга).

Рис. 1. Схема нервной трубки в стадии трех мозговых пузырей.

Образование у позвоночных головного мозга (цефализация) определилось в связи с усилением у них двигательной активности и необходимостью постоянного анализа информации, поступающей от органов чувств.

Полагают, что передний мозг сформировался в ходе развития динамических координаций с органом обоняния, средний – с органами зрения, а задний – со статокинетическим анализатором.

Мозговые желудочки сообщаются между собой и в области продолговатого мозга – со спинномозговым каналом. Все они заполнены спинномозговой жидкостью, которая образуется в сосудистых сплетениях за счет фильтрации плазмы крови. В желудочках различают дно (основание) и крышу (мантию).

В веществе головного мозга нейроны располагаются в виде скоплений, образуя серое вещество, а скопление их отростков – белое вещество. Слой серого вещества в крыше любого отделения мозга называется корой, а в толще белого вещества – ядрами.

Таким образом, у всех классов позвоночных головной мозг состоит из пяти отделов: переднего, промежуточного, среднего, мозжечка и продолговатого. Но у различных представителей степень развития этих отделов мозга неодинакова (рис.2 ).

ГОЛОВНОЙ МОЗГ РЫБ (КОСТИСТЫХ)

2. Промежуточный мозг имеет небольшой размер. Образован эпителамусом, таламусом и гипотпламусом, которые характерны для всех позвоночных, хотя степень их выраженности варьирует. На дорсальной его стороне находится эпифиз, на вентральной стороне – гипофиз и зрительные нервы, образующие перекрест.

3. Средний мозг хорошо развит. Его крыша образовани двухолмием. В нем сосредоточены зрительные и слуховые центры. Средний мозг рыб является высшим интегративным центром (ихтиопсидный тип мозга).

4. Мозжечок имеет вид пластинки, крупный, хорошо развит в связи со сложной координацией движений.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЗЕМНОВОДНЫХ

1. Передний мозг развит лучше, чем у рыб. Состоит из двух разделенных щелью полушарий с самостоятельными желудочками. Мантия остается тонкой, но в глубине мантии появляются нервные клетки (серое вещество), а на поверхности располагаются только нервные волокна (белое вещество). В основании мозга, под дном желудочков лежат полосатые тела. Передняя стенка полушарий имеет неясно отграниченные выпячивания – обонятельные доли и передний мозг остается обонятельным центром.

2. Промежуточный мозг, так же как и у рыб, образован эпиталамусом, таламусом (буграми) и подбугровой областью (гипоталамусом). На дорсальной его стороне находится эпифиз, а на вентральной – гипофиз.

3. Средний мозг – наиболее крупный отдел, представлен двухолмием, покрытым корой. Он является высшим интегративным центром где происходит анализ получаемой информации и вырабатываются ответные импульсы (ихтиопсидный тип мозга).

4. Мозжечок имеет вид небольшого поперечного валика. По сравнению с рыбами развит слабо, что объясняется примитивностью и однообразием движений у амфибий.

5. Продолговатый мозг содержит скопление нервных клеток в виде ядер, от которых берет начало большинство черепно-мозговых нервов. У земноводных от головного мозга, так же как и у рыб, отходит 10 пар черепно-мозговых нервов.

Все отделы мозга расположены в одной плоскости.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ

В связи с выходом на сушу и более активной жизнедеятельностью, характерной для высших позвоночных, все отделы мозга пресмыкающихся достигают более прогрессивного развития. У них возрастает способность к образованию условных рефлексов.

2. Промежуточный мозг на тонкой крыше имеет два пузыревидных выроста – эпифиз и особый теменной орган, который вместе с эпифизом является регулятором суточной активности животных и выполняет к тому же светочувствительную функцию. На вентральной стороне находится гипофиз.

3. Средний мозг образован двухолмием. Он имеет связь с каждой из сенсорных систем, со всеми моторными ядрами мозжечка, взаимодействует с нейтронами крыши среднего и продолговатого мозга.

4. Мозжечок имеет вид полукруглой пластинки, развит слабо, но лучше, чем у амфибий, в связи с усложнением координации движений.

5. Продолговатый мозг образует резкий изгиб в вертикальной плоскости, характерный для высших позвоночных.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПТИЦЫ

Нервная система в связи с общим усложнением организации, при­способленностью к полету и обитанием в самых различных средах, развита значительно лучше, чем у пресмыкающихся.

Дня птиц характерно дальнейшее увеличение общего объема головного мозга, особенно переднего.

Крыша остается слабо развитой. В ней сохраняются только медиаль­ные островки коры, которые выполняют функцию высшего обоня­тельного центра. Они оттесняются к перемычке между полушариями и носят название гиппокампа. Обонятельные доли развиты слабо.

Промежуточный мозг небольших размеров и связан с гипофизом и эпифизом.

Средний мозг имеет хорошо развитые зрительные доли, что обу­словлено ведущей ролью зрения в жизни птиц.

Мозжечок крупный, имеет среднюю часть с поперечными бороз­дами и небольшие боковые выросты.

Продолговатый мот такой же, как у рептилий. 12 пар черепно-мозговых нервов.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

У наиболее высокоорганизованных млекопитающих кора имеет борозды и извилины, что значительно увеличивает ее поверхность.

Промежуточный мозг содержит около 40 ядер. Специальные яд­ра таламуса перерабатывают зрительные, тактильные, вкусовые и интероцептивные сигналы, направляя их затем в соответствующие зоны коры больших полушарий.

В гипоталамусе сосредоточены высшие вегетативные центры, управляющие работой внутренних органов через нервные и гуморальные­ механизмы

В среднем мозге на смену двухолмия приходит четверохолмие. Его передние холмы являются зрительными, а задние связаны со слухо­выми рефлексами. В центре среднего мозга проходит ретикулярная.

От основания мозга отходит 12 пар черепно-мозговых нервов.

ФИЛОГЕНЕЗ ОСЕВОГО СКЕЛЕТА

Прогрессивные направления эволюции скелета Хордовых

Все хордовые животные характеризуются наличием внутреннего скелета, который подразделяется на скелет головы, конечностей и осевой скелет. Осевой скелет в типе представлен хордой, а у представителей подтипа позвоночные – позвоночником и сочлененными с ним ребрами, и служит для опоры, защиты внутренних органов, участвует в реализации двигательной функции. К скелету головы относят мозговой череп, осуществляющий защиту головного мозга и органов чувств, и висцеральный или лицевой череп, являющийся опорой передней части глотки. Скелет конечностей представлен поясами конечностей и скелетом свободных конечностей. Его функциями являются опора туловища, выполнение разнообразных движений.

Элементы висцерального скелета Хордовых, а также накладные (покровные) кости имеют эктодермальное происхождение (производные нервного гребня). Остальные скелетные образования формируются за счет мезодермы склеротомов сомитов.

Среди прогрессивных направлений эволюции скелета хордовых следует отметить:

осевой скелет – замена хорды на позвоночник; дифференцировка позвоночного столба на отделы; формирование грудной клетки;

висцеральный скелет – замена первичных (хрящевых) челюстей на вторичные (костные); изменение типа крепления челюстей; смена функций элементами висцеральных дуг;

скелет конечностей – формирование поясов конечностей; подвижное прикрепление скелета свободной конечности к поясу конечностей; формирование пятипалой конечности наземного типа; уменьшение числа костей особенно в дистальных отделах, укорочение дистальных и удлинение проксимальных отделов конечностей.

Низшие хордовые живут в воде, высшие – преимущественно на суше. Перемещение из более плотной водной среды в воздушную привело к значительному усложнению скелета и мускулатуры, в частности, усложнился скелет конечностей и их поясов, увеличилось количество специализированных мышц, обслуживающих конечности. Основные функции скелета: опора, основа для прикрепления мышц, участие в минеральном обмене.

В основе осевого скелета лежит хорда, затем вокруг хорды сформировались позвонки, они дифференцировались, увеличивалось количество отделов позвоночника, у человека в связи с прямохождением сформировались изгибы – 2 кифоза и 2 лордоза, а остатки хорды сохранились только в центральных участках межпозвоночных дисков.

Таким образом, у рыб имеются два отдела позвоночника:

–туловищный (туловищные позвонки сочленены с ребрами);

–добавляются шейный и крестцовый отделы (по 1 позвонку);

–грудной (сочленены с ребрами, некоторые из которых спереди сочленены с грудиной);

–поясничный, крестцовый (содержат большее количество позвонков);

– шейный (до 25 позвонков);

– поясничный крестцовый и часть позвонков хвостового прочно соединены, образуя мощный крестец;

–шейный (7 позвонков);

–грудной (9-24 позвонка);

–поясничный (3-9 позвонков);

–крестцовый (позвонки срастаются);

Онтофилогенетические аномалии осевого скелета у человека:

дополнительные (шейные) ребра;

увеличение позвонков хвостового отдела (длина хвоста до 20 см);

увеличение числа крестцовых позвонков;

расщепление задних отростков позвонков.

Онтофилогенетически обусловленные аномалии развития скелета конечностей у человека:

добавочные кости запястья и предплюсны;

дистальная эктромелия — редукционные пороки удаленных от туловища, нижних (или дистальных) отделов конечностей.

аксиальная эктромелия — это недоразвитие или отсутствие как дистальной, так и проксимальной (ближней к туловищу) частей конечностей.

эктродактилия (кисть/«стопа омара»)-расщепление кисти или стопы на две половины глубокой расщелиной, когда кисть (стопа) имеют форму клешни, называется.

полимелия — врожденный порок, заключающийся в увеличении числа нижних конечностей, встречается крайне редко, обычно сочетается с пороками, не совместимыми с жизнью.

сиреномиелия — слияние нижних конечностей, наряду с которым обычно наблюдается недоразвитие или отсутствие костей конечностей и таза.

врожденная косолапость — стойкое фиксированное неправильное положение стопы, при котором она обращена кнутри.

Источник

29 Головной мозг позвоночных и человека. Эволюционное происхождение, отделы, типы, характеристика каждого типа головного мозга у позвоночных.

Образование головного мозга называют – кефализацией (связана с усилением двигательной активности позвоночных и необходимостью постоянного анализа раздражений).Головной мозг всех современных позвоночных животных в эмбриогенезе закладывается вначале из 3 мозговых пузырей (переднего, среднего, заднего). Головной мозг современных взрослых позвоночных состоит из 5 отделов: переднего, промежуточного, среднего, заднего, продолговатого.

— ихтиопсидный: в нем высший центр интеграции функций является средний мозг.

— зауропсидный: ведущий отдел представлен полосатыми телами переднего мозга.

— мамалийный: сильное развитие переднего мозга за счет коры, которая развивается на основе небольшого островка коры пресмыкающихся и становится интегрирующим центром мозга.

30.Эволюция переднего мозга у позвоночных. Изменение его функций. Представления о первичной и вторичной коре головного мозга.

1.Рыбы: один желудочек, стенки покрыты серым мозговым веществом – древняя кора (выполняет обонятельную функцию), по размеру маленький. Образование первичной коры головного мозга, которая образуется из древней и старой коры. Слабо развит передний отдел, не разделен на полушария,крыша тонкая,состоит из эпительальных клеток, основание включает полосатые тела, от него отходят обонятельные доли.

2.Амфибии: древняя кора перемещается на боковые части полушария. Над желудочками образуются элементы старой коры. Обе коры выполняют обонятельную функцию. Под желудочками полосатые тела (выполняет функцию безусловного рефлекса – движение). Образование первичной коры головного мозга, которая образуется из древней и старой коры. Передний мозг разделен на полушария, крыша состоит из нервных клеток.

3.Рептилии: объем увеличивается за счет основания. Ведущая роль у полосатых тел. Элементы древней коры располагаются у основания, а элементы старой над желудочками. На боковых сторонаях элементы вторичной коры. передний мозг крупный посравнению с остальными отделами, развиты полосатые тела, функции высшего интегративного центра, на крыши островки коры очень примитивного строения (древняя).

4. Млекопитающие: новая кора переднего мозга играет ведущую роль, покрывает всю площадь, образует извилины. Полосатые элементы: становятся базальными и подкорковыми ядрами. Древняя: к срединной линии смещается, выполняет обонятельную функцию. Старая: под новой корой, образует гиппокамп (обеспечивает эмоции, половое поведение, размножение). Мозолистое тело: соединяет полушария. Сильное развитие переднего мозга за счет коры,которая развивается на основе небольшого островка коры пресмыкащихся и становится интегрирующим центром, располагаются высшие центры зрительного, слухового, осязательного, двигательного анализатора.

31. Эволюционные преобразования головного мозга у позвоночных.

1.Рыбы: мозг невелик. Слабо развит передний отдел, не разделен на полушария,крыша тонкая,состоит из эпительальных клеток, основание включает полосатые тела, от него отходят обонятельные доли. В промежуточном:расположени гиппоталамус (центральный орган эндокринной системы). Средний мозг наиболее развит,состоит из двух полушарий, высший зрительный центр. Задний мозг: содержит мозжечок (регуляция координации движения).Продолговатый: связь высших отделов головного мозга со спинным, содержит центры дыхания и кровообращения.

2.Амфибии:передний мозг разделен на полушария, крыша состоит из нервных клеток. Средний мозг больших размеров (центр зрения). Мозжечок редуцирован (примитивное хождение).

3.Рептилии: передний мозг крупный посравнению с остальными отделами, развиты полосатые тела, функции высшего интегративного центра, на крыши островки коры очень примитивного строения (древняя). Размеры среднего мозга сокращаются. Мозжечок сильно развит благодаря сложности и многообразию движений.

4.Млекопитающие: сильное развитие переднего мозга за счет коры,которая развивается на основе небольшого островка коры пресмыкащихся и становится интегрирующим центром, располагаются высшие центры зрительного, слухового, осязательного, двигательного анализатора. Кора имеет сложное строение и называется новой корой, в ней располагаются ассоциативные волокна, нейроны, коммисурымежду обоими полушариями. Промежуточный мозг включает гипоталамус, гипофиз, эпифиз. Средний:располагается четверохолмие в виде 4 бугров: два передних связаны со зрительным анализатором, два задних – со слуховым. Хорошо развит мозжечок.

32.Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки развития головного и спинного мозга.

— Анэнцефалия – отсутствие головного мозга

— Ариэнцефалия – отсутствие переднего мозга

— Микроэнцефалия – малые размеры головного мозга

— Лиссэнцефалия – отсутствие извилин в коре или их небольшое количество, небольшая глубина борозд или высота извилин.

— Голопрозэнцефалия – общий желудочек переднего мозга, неразделение переднего мозга на полушарии.

— Рахисхис – несмыкание заднего шва нервной трубки спинного мозга

— отсутствие мозолистого тела.

— Агирия – нарушение дифференцировки коры

33.Гуморальная регуляция функций органов и систем органов. Нейросекреция и нейрогемальные органы, их особенности у беспозвоночных и позвоночных животных.

Гуморальная регуляция связана со способностью клеток синтезировать физиологически активные вещества, регулирующие процессы в самой клетке ы выделяющиеся в окружающую их среду, через которую они действуют на другие клетки. Характеризуется медленной, но более продолжительной реакцией органов и систем, поэтому она осуществляет контроль процессов роста, полового созревания, гаметогенеза, половой активности, метаморфоза и т.д.

Нейросекреция свойственная всем многоклеточным.Нейросекреторные процессы являются связующим звеном между нервной и гуморальной регуляциями. Нейросекреты транспортируются по аксонам, аккумулируясь в синапсах или в нейрогемальных органах (формируются у кольчатых червей, представляют собой небольшое депо нейросекретов,окруженных сетью расширенных капиляров, через которые нейросекреты поступают в кровоток). У членистоногих обнаруживается сложная система гуморальной регуляции, включающая нейросекреторные органы (интерцеребральная железа), нейрогемальные образования (прилегающие, кардиальные тела), железы внутренней секреции (проторакальные, половые железы). Нейрогормоны, непонируясь в нейрогемальных образованиях, контролируют синтез экдизона, ювенильного и половых гормонов, регулирующих метаморфоз, тип линьки, созревание яйцеклеток, половую активность. У позвоночных существуют все уровни гуморальной регуляции: тканевой, органный, и системно-органный, формируется эндокринная система, объединяющая железы внутренней секреции, особое место в которой занимает гипоталамус. Его нейроны совмещают способность проводить нервные импульсы и секретировать нейрогорманы. Он осуществляет связь нервной и эндокринной систем, гипоталламус является нейросекреторным органом, образует единую систему с гипофизом. Нейрогорманы гипоталамуса депонируются в задней доле гипофиза, которая, по существу является нейрогуморальным органом, откуда всасывается в кровоток.

34.Железы внутренней секреции, понятие о гормонах. Эволюционное происхождение различных желёз внутренней секреции у животных.

В связи с усложнением и дифференцировкой многоклточных организмов возникла необходимость в дистантных регуляторах, которые бы обеспечивали координированную деятельность всех органов. Ими стали истинные гормоны. Гормоны – биологически активные вещества разной химической природы, выделяемые железами внутренней секреции; действие гормонов строго специфично.

1.Гипоталамус: нейросекреторное образование, осуществляющее связь между двумя системами интеграции организма в единое целое. Вместе с гипофизом гипоталамус образует единую гипоталамо-гипофизарную систему. Развивается из нервной ткани.Выделяют 2 основные группы гормонов: пептидные(окситоцин) и моноаминовые(норадреналин).

— передняя доля (аденогипофиз):развитие из эктодермального эпителия крыши ротовой полости – кармана Ратке, который растет в сторону промежуточного мозга. Соединение зачатков разного происхождения. Вырост крыши ротовой ямки.

-средняя (промежуточный): производная от передней

-задняя (нейрогипофиз): из задней части воронки. Вырост дна промежуточного мозга.

3.Эпифиз: развивается из нервной ткани. Смена функции, гетеротропия.

4.Щитовидная железа: развивается из эпителия брюшной стенки глотки. Смена функции, гетеротопия. Закладывается у рыб на вентральной стороне глотки между 1-2 жаберными щелями в области основания языка.

5.Паращитовидные железы: развиваются из эпителия 3-5 глоточных карманов. Олигомеризация. Выделяют гормон паратиреоидин – регуляторы кальциевого обмена.

6.Тимус: развивается из эпителия глоточных карманов.

7.Ультимобронхиальные железы: развиваются из эпителия глоточных карманов.Включается в другой орган.

8.Поджелудочная железа: развивается из эпителия целомических складок брюшины.

9.Надпочеченики: развивается из эпителия целомических складок брюшины.

10.Гонады: развиваются из цекломических складок брюшины.

35.Железы внутренней секреции – производные эпителия переднего отдела пищеварительной системы у позвоночных. Способы их эволюционных преобразований.

Относят: щитовидная и паращитовидные железы, эпифиз (как вырост мозга), надпочечники, поджелудочная железа.

36. Основные направления в эволюционном преобразовании желёз внутренней и смешанной секреции у позвоночных. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки развития желёз внутренней секреции у человека.

Основные эволюционные преобразования:

— переход от диффузной эндокринной системы к высокоспециализированной регуляторной системе, объединяющей железы внутренней секреции.

— усилие главной регуляторной и интегрирующей функции, увеличение числа секреторных клеток, появление в железах новых отделов и новых гормонов (задняя доля гипофиза, минералокортикоиды появились у наземных позвоночных).

— смена функции (переход некоторых желез от внешней секреции к внутренней, от способности воспринимать световые сигналы к секреции гормонов).

— олигомеризация – соединение нескольких зачатков в крупную железистую массу (тимус, мозговое вещество надпочечников, поджелудочная железа).

— гетеротопия – смещение места закладки органа (щитовидная железа)

— совершенствование связи с нервной системой, формирование единой нервно-гуморальной регуляции.

-недоразвитие и гипофункция задней доли гипофиза

— эктопия аденогипофиза (группа железистых клеток под слизистой оболочкой крыши полости рта)

— персистирование кармана Ратке (киста кармана Ратке между передней и средней долями гипофиза)

— щитоподъязычный проток – тяж клеток с полостью внутри (след гетеротропии щитовидной железы)

— эктопия щитовидной железы и срединные шейный свищи

— срединные кисты шеи, располагающиеся по ходу движения закладок щитовидной железы.

-добавочные дольки щитовидной железы, отдельные клетки, синтезирубие тироксин на вентральной стороне глотки.

— гетеротропия поджелудочной железы (островки железистой ткани в стенке тонкой кишки или желудка)

— добавочные надпочечники, добавочные кортикальные и мозговые тела.

Источник