срез красного костного мозга препарат гистология

28. Тимус

Гистологический препарат №28
Тимус ребенка.

Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение малое и большое. Найти:

Гистологический препарат. Срез красного костного мозга. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение большое. Hайти:

Гистологический препарат. Мазок красного костного мозга. Окраска азуром 11 и эозином. Иммерсия.

Общая характеристика органов кроветворения и иммунологической защиты. К органам кроветворения и иммунологической защиты причисляют: красный костный мозг, тимус, лимфатические узлы, селезенку, лимфатические узелки пищеварительного тракта и других органов. Их подразделяют на центральные — красный костный мозг, тимус и пока точно не идентифицированный у млекопитающих аналог сумки Фибрициуса у птиц и периферические — селезенка, лимфатические узелки и узлы, где происходит под влиянием антигенов антигензависимое размножение лимфоцитов. В центральных кроветворных органах, а именно в красном костном мозге, где имеются стволовые кроветворные клетки, происходит образование из них эритроцитов, тромбоцитов, моноцитов, гранулоцитов, В-лимфоцитов и предшественников Т-лимфоцитов. В тимусе же из предшественников Т-лимфоцитов образуются Т-лимфоциты, происходит антигеннезависимое размножение лимфоцитов в отличие от антигензависимого в периферических кроветворных органах. Органы кроветворения и иммунологической защиты характеризуются общими морфофункциональными признаками:

Красный костный мозг. Костный мозг появляется у человека впервые в ключице эмбриона на 2 месяце развития. У взрослого человека различают красный и желтый костный мозг. Желтый костный мозг у взрослого человека находится в диафизах трубчатых костей. В его составе много жировых клеток и в обычных условиях в нем не происходит кроветворения — в этом его основное различие с красным костным мозгом. В постнатальном периоде красный костный мозг является универсальным центральным органом гемопоэза, содержащим стволовые кроветворные клетки. Во взрослом организме красный’ костный мозг содержится в губчатом веществе плоских костей, в эпифизах трубчатых костей. В красном костном мозге происходит миэлопоэз (эритропоэз, гранулопоэз, тромбопоэз, монопоэз), а также, возможно, образуются (В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов. В основе красного костного мозга — ретикулярная ткань, а в ней артериолы, синусы, капилляры, жировые клетки, макрофаги, стволовые клетки, клетки миелоидного ряда на разных стадиях развития, мегакариоциты — гигантские клетки красного костного мозга, В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов. Кроветворные элементы красного костного мозга и его ретикулярная строма образуют «миелоидную» ткань или систему (отсюда патология «миелоидной» системы — означает патологию кocтнo-мозгового кроветворения). В норме в периферическую кровь проникают лишь созревшие форменные элементы крови. При заболеваниях крови в кровяном русле появляются незрелые клетки (например эритробласты). Костный мозг обладает высокой регенерационной способностью. После облучения, оперативного удаления он может восстанавливаться из стволовых клеток, находящихся в тесном взаимодействии с ретикулярной основой и специальными ростстимулирующими факторами гемопоэза и нервными регуляторными механизмами.

Тимус — это орган детского возраста. После 20-летнего возраста происходит возрастная необратимая инволюция тимуса: уменьшение долек за счет исчезновения лимфоцитов, разрастание жировой ткани. В детском возрасте при действии экстремальных факторов (голодание, инфекции, травмы, интоксикации) может наступить акцидентальная инволюция тимуса. Она характеризуется быстрой массовой гибелью лимфоцитов, особенно коркового вещества, разрастанием эпителиальной стромы, появлением эпителиальных слоистых телец и в корковом веществе. Это явление обратимое, железа восстанавливает свое строение при прекращении действия стрессового агента.

Методичка МГМСУ в формате PDF — скачать и читать со страницы 44 (Органы кроветворения и иммунологической защиты.)
Методичка МГМСУ. Частная гистология.

Источник

Срез красного костного мозга препарат гистология

К системе реактивности организма человека принадлежат органы, осуществляющие восприятие всех внешних и внутренних сигналов, их анализ и адекватную конкретной обстановке регуляцию жизнедеятельности, а также интеграцию функций органов и систем организма. Систему реактивности представляют органы иммунной защиты, эндокринные железы, нервная система с ее периферическим сенсорным аппаратом. Эти три части организма объединяются в единую нейро-эндокринно-иммунную систему, поскольку их деятельность взаимно согласована и зависима. Так, нейропептиды, синтезируемые эндокринными нейронами, влияют на активность иммунокомпетентных клеток, а биологические активные вещества иммунокомпетентных клеток оказывают влияние на клетки и ткани, сходные с таковыми для гормонов эндокриноцитов и пептидов нейронов.

Иммунный комплекс органов

Иммунный комплекс органов включает вилочковую железу (тимус), лимфатические узлы, селезенку, лимфоидные образования в стенке пищеварительного тракта и в других органах и красный костный мозг, где развиваются все клетки крови, в том числе осуществляющие иммунный надзор.

Несмотря на топографическую разобщенность, эти органы вместе с кровью и лимфой образуют единую в функциональном отношении систему, обеспечивающую поддержание процессов кроветворения и иммунной защиты. Органы кроветворения представляют собой открытую систему с постоянным перемещением клеток крови.

Различают центральные и периферические органы кроветворения и иммуногенеза. К центральным органам относят красный костный мозг и вилочковую железу. К периферическим кроветворным и иммунным органам принадлежат лимфатические узлы, селезенка, миндалины и другие лимфоидные образования в составе слизистных оболочек органов.

Красный костный мозг

Красный костный мозг — центральный гемопоэтический орган. В нем находится основная часть стволовых кроветворных клеток и происходит развитие клеток миелоидного и лимфоидного рядов, осуществляется антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов (рис. 108).

В эмбриогенезе человека костный мозг появляется впервые на 2-3-м месяцах в плоских костях и позвонках, на 4-м месяце — в трубчатых костях конечностей. Различают красный костный мозг и желтый костный мозг. Красный костный мозг находится в эпифизах трубчатых костей, в губчатом веществе плоских костей, в лопатках, грудине, позвонках, костях черепа. Несмотря на такое рассредоточение, функционально он тесно взаимосвязан благодаря постоянной миграции клеток и наличию общих механизмов регуляции процессов кроветворения.

Масса костного мозга 1,6-3,7 кг, что составляет 3-6% от массы тела. Красный костный мозг имеет темно-красный цвет. Консистенция его полужидкая. Это позволяет делать из него тонкие мазки, изучение которых имеет большое диагностическое значение в клинике.

Строма красного костного мозга образована костными перекладинами, идущими от эндоста. Между ними располагается ретикулярная ткань. Последняя состоит из трехмерной сети гетероморфных ретикулярных клеток фибробластического вида (фибробласты костного мозга). Они вырабатывают межклеточное вещество, включающее ретикулярные волокна и амфорный компонент с большим содержанием гликозаминогликанов, ростовые факторы (интерлейкины). Кроме ретикулярных клеток к стромальным клеточным элементам относятся остеобласты, входящие в состав эндоста и способные влиять на пролиферацию гемопоэтических клеток, адвентициальные — малодифференцированные клетки, сопровождающие кровеносные сосуды, жировые клетки. Все эти клетки развиваются в результате дивергентной дифференцировки стромальной стволовой клетки и играют роль микроокружения для развивающихся клеток крови.

Строма красного костного мозга пронизана кровеносными сосудами микроциркуляторного русла. В основном это капилляры синусоидного типа с диаметром около 30 мкм.

В петлях ретикулярной ткани красного костного мозга расположено множество кроветворных клеток (в том числе стволовых кроветворных, клеток-предшественников миело- и лимфопоэза, клеток гранулоцитарного, эритроцитарного, лимфоцитарного, моноцитарного и тромбоцитарного рядов на различных стадиях дифференцировки).

Количество стволовых кроветворных клеток в красном костном мозге наибольшее по сравнению с другими кроветворными органами (50 на 105 клеток). Концентрация стволовых кроветворных клеток вблизи эндоста в 3 раза больше, чем в других участках костного мозга. Именно здесь наиболее интенсивно идет кроветворение, что связывается с выработкой остеобластами интерлейкинов и повышенным содержанием кальция.

Развивающиеся клетки крови располагаются в красном костном мозге группами (островками, «гнездами»), представляющими собой диффероны, или гистогенетические ряды клеточной дифференцировки. Эритробласты находятся вблизи макрофагов, содержащих железо фагоцитированных эритроцитов, и получают от них железо, необходимое для построения гемоглобина. Созревающие гранулоциты образуют островки, подобно эритроидным клеткам, с тем, однако, отличием, что они не имеют связи с макрофагами.

Клетки тромбоцитарного ряда (мегакариобласты и мегакариоциты) локализуются преимущественно вблизи кровеносных синусоидов. Отростки цитоплазмы мегакариоцитов при этом проникают через поры в стенке синусоидов внутрь сосудов, и от них отделяются фрагменты цитоплазмы в виде кровяных пластинок (тромбоцитов). Последние тут же поступают в кровоток.

В красном костном мозге обычно вокруг кровеносных сосудов встречаются небольшие группы лимфоцитов и моноцитов. Среди множества кровяных клеток в красном костном мозге больше всего зрелых клеточных форм или близких к состоянию зрелости (эритробластов, метамиелоцитов и др.). В случае необходимости, например, при кровопотере, они могут быстро завершить дифференцировку и перейти в кровоток. В нормальных условиях через стенку синусоидных капилляров могут проникать лишь зрелые формы клеточных дифферонов.

Желтый костный мозг расположен в диафизах трубчатых костей. Он представлен преимущественно жировой тканью. В жировых клетках содержится пигмент липохром, имеющий желтый цвет. Желтый костный мозг рассматривается как кроветворный резерв, и в случае больших кровопотерь он начинает функционировать как кроветворный орган. Желтый и красный костный мозг — это два функциональных состояния одного кроветворного органа.

Красный костный мозг очень чувствителен к действию радиации, интоксикаций бензолом, толуолом и другими ядами. Особенно уязвимы при этом «бластные» клеточные формы. Происходит опустошение костного мозга и в результате остается лишь ретикулярная строма. Отмечаются выраженные изменения костного мозга, связанные с превращением миелоидной ткани в жировую, а в старческом возрасте — в слизистую, желатинозную ткани.

Регенерация. Костный мозг обладает высокой регенерационной способностью. После удаления части костного мозга или после облучения ионизирующей радиацией происходит его восстановление за счет заселения костного мозга циркулирующими в крови стволовыми клетками. Необходимым условием при этом является сохранение жизнеспособности стро-мальных клеток. В клинике широко применяют различные методы трансплантации костного мозга.

Источник

Срез красного костного мозга препарат гистология

20.2.5. Завершающие стадии лимфоцитопоэза

Схема лимфоцитопоэза включает два этапа:

антиген независимое созревание лимфоцитов,

антиген зависимую дифференцировку,
которая следует после встречи лимфоцитов с антигенами в периферической лимфоидной ткани.

20.2.5.1. Фрагмент общей схемы

20.2.5.2. Антиген не зависимая дифференцировка

I. В- и Т-пролимфоциты

Иммуно- глобулины и рецепторы	Наконец, на поверхности В-лимфоцитов (в составе мембраны) появляются иммуноглобулины класса М ( IgM), Т-хелперы, Т-киллеры и Т-супрессоры. 2. В нём принимают участие стромальные клетки тимуса : 3. Если у лимфоцита оказывается рецептор к какой-либо из этих детерминант, реализуются две возможности: либо лимфоцит теряет этот рецептор и перестаёт быть опасным для организма, либо в нём запускается программа гибели (запрограммированная гибель клеток называется апоптозом ). 2. Дело в том, что заметная иммунная реакция В-клеток на антиген возможна только в том случае, если она «разрешена» (стимулирована) Т-хелперами с той же антигенной специфичностью. лимфоузлам, селезёнке, лимфатическим узелкам слизистых оболочек. 20.2.5.3. Антигензависимая дифференцировка I. В- и Т-иммунобласты Условия антигензависимой дифференцировки. 1. Данная дифференцировка может начинаться лишь после того, как с поверхностными иммуноглобулинами или рецепторами лимфоцита связывается некий антиген 2. а) Тогда при наличии ряда дополнительных условий клетка увеличивается в размере и превращается в иммунобласт. б) А. Для В-лимфоцита, как только что отмечалось, таким условием является дополнительная стимуляция Т-хелперами (и макрофагами). Б. Последние выделяют интерлейкины, вызывающие указанное превращение В-лимфоцита. Характеристика иммунобластов. имеют светлые ядро и цитоплазму. 2. а) При этом они (иммунобласты) интенсивно делятся. – б) В лимфатическом узелке соответствующего лимфоидного органа В-иммунобласты образуют светлый т.н. реактивный центр. II. Проплазмоцит и плазмоцит III. Активированные Т-лимфоциты местную воспалительную реакцию, которая иногда развивается при повторном введении антигена. В-иммунобласты дифференцируются в проплазмоциты (содержат отдельные цепи иммуноглобулина в цитоплазме) и далее в плазматические клетки (плазмоциты, или плазматоциты; п. 9.2.2.2). Это первая фаза антителообразования. смена класса синтезируемых иммуноглобулинов (при сохранении их прежней иммуноспецифичности). Это вторая фаза антителообразования. крупные размеры, а также очень хорошо развитые шероховатый эндоплазматический ретикулум (1) и комплекс Гольджи (2). 2. Плазмоциты делятся редко и живут 2-3 недели. IV. В- и Т-клетки памяти 4. Клетки Т ГЗТ 1. а) Часть потомков иммунобластов (и В-, и Т-типа) превращается в т.н. клетки памяти. 2. а) Этих клеток больше, чем было до стимуляции; и, кроме того, в них, возможно, увеличено число генов, кодирующих пептидные цепи соответствующего иммуноглобулина. 20.2.5.4. NK- и К-клетки I. Четыре типа клеток-киллеров 1. NK-клетки, или естественные киллеры а) Данные клетки не содержат на поверхности антителоподобных рецепторов и поэтому не отличаются друг от друга по своей специфичности. б) Все они настроены на узнавание группы определённых белков на поверхности клеток (например, опухолевых). 2. К-клетки а) Эти клетки тоже не являются антигенспецифичными. б) Они воздействуют на любые клетки-мишени, если с их поверхностными антигенами связались антитела. 3. Т-киллеры а) Т-киллеры имеют поверхностные антителоподобные рецепторы. чужих (напр., в составе трансплантанта) или своих (напр., инфицированных вирусом). в) Этому взаимодействию может предшествовать сложный процесс узнавания, в котором важную роль играют макрофаги (и о котором будет сказано в следующей теме). а) Данные клетки тоже специфически узнают антигенные детерминанты. II. Механизм цитотоксического действия образует гидрофильные каналы в мембране клетки-мишени. б) Через эти каналы в клетку проникают а также низкомолекулярные соединения и вода, способствующие развитию осмотического шока . 20.2.6. Регуляция гемоцитопоэза Коротко перечислим некоторые гуморальные факторы, влияющие на скорость созревания клеток крови. Г. Некоторые из КСФ называются интерлейкинами (напр., интерлейкины 3, 4 и 5). б) Продукты эндокринных желёз: б) Г ликокортикоиды (гормоны коры надпочечников). Теперь (в конце этой и в первой половине следующей темы) обратимся к гистологическому строению органов кроветворения. 20.3. Центральные органы кроветворения 20.3.1. Красный костный мозг 1. Предварительные сведения о красном костном мозге (локализация, масса, консистенция, основная функция) приводились в п. 20.1.2.1. 2. а) А как отмечалось в п. 20.1.2.3, в каждой гемопоэтической ткани имеются два основных компонента: гемальный (гемопоэтические клетки) и стромальный. б) Причём, они находятся в тесной морфо-функциональной взаимосвязи. 20.3.1.1. Схема строения. Основные компоненты На приводимой ниже схеме можно видеть все названные компоненты красного костного мозга. – I. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ а) К летки каждого направления миелопоэза располагаютс я в красном костном мозгу островками. б) В островках преобладают клетки V класса гемопоэза. имеют базофильное ядро ;
базофильные эритробласты (2) :	несколько меньше по размеру; базофильны и ядро, и цитоплазма ;
полихрома- фильные эритробласты (3):	сероватая цитоплазма ;
оксифильные эритробласты (4) :	оксифильная цитоплазма, размер клеток меньше, ещё содержится ядро;

Б. В них содержатся ( в соответствии с п. 20.2.4.3):

промиелоциты (6) (имеют первичную зернистость),

миелоциты (7А-7В) (вторичная специфическая зернистость; ядро округлое);

палочкоядерные гранулоциты ( 9 ) ;

б) Обычно эти клетки связаны с кровеносными капиллярами.

Б. Её цитоплазма какой-то своей частью обычно проникает в просвет капилляра ( на схеме не показано).

4. Клетки, похожие на малые лимфоциты (12).

малодифференцированные клетки классов I-III.

Б. Обычно они располагаются между островками.

более зрелые клетки моноцитарного и В-лимфоцитарного рядов.

II-III. Другие компоненты красного костного мозга

II. Стромальный компонент и макрофаги.

2. На схеме показаны лишь некоторые из них:

б) Э то означает, что у данных капилляров

2. а) Определяя зрелость клеток крови (например, по наличию поверхностных гликопротеинов),

эндотелиоциты пропускают в кровоток только зрелые клетки.

б ) Кроме того, эндотелиоциты синтезируют ростовые факторы.

20.3.1.2. Стромальный компонент

Подробней охарактеризуем состав стромального компонента. В него входят клетки четырёх видов. –

1. Остеогенные
клеткиа) Это стволовые клетки для хрящевой и костной ткани.

б) Они способствуют

заселению костного мозга стволовыми клетками крови (в эмбриональный период),
а также их пролиферации и дифференцировке.

2. Ретикуляр-
ные клеткиДанные отростчатые клетки

продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества красного костного мозга,

вместе с этими структурами выполняют механическую функцию (образуя сеть, в ячейках которой расположены кроветворные клетки),

обладают секреторной активностью, выделяя разнообразные ростовые факторы (п. 20.2.6).

б) Под влиянием эритропоэтина они

способны сокращаться,

что облегчает выход клеток крови и з костного мозга в сосуды.

в) Однако для обеспечения общих потребностей организма при голодании этот жир не расходуется.

Все перечисленные клетки способны к редким делениям.

20.3.1.3. Клетки костного мозга с макрофагальной активностью

а) Помимо стромальных клеток, на схеме в п. 20.3.1.2 мы видели макрофаги.

б) Клетки с макрофагальной и (или) литической активностью по своей функции подразделяются на несколько видов.

неправильную форму,
светло-розовую цитоплазму и
бледноокрашенное ядро.

20.3.1.5. Мазок костного мозга

лежат не так плотно
и к тому же легче окрашиваются.

3. а) Как уже отмечалось, в основном, это клетки V класса гемопоэза.

б) Клетки предыдущих классов присутствуют тоже,

но их доля очень невелика,
и к тому же они трудно различимы.

I. Бласты и клетки эритропоэтического ряда

а) (Малое увеличение)

Полный размер

1. Макрофаги	Макрофаги поглощают чужеродные и погибающие клетки и продуцируют ростовые факторы..
2. Клетки- «кормилки»	1. Другие клетки с макрофагальной активностью занимают центральное положение в эритропоэтических островках. захватывают Fe 2+ из крови (в составе белка трансферрина) и передают его эритробластам. б) Поэтому их называют клетками-«кормилками». 3. Кроме того, они выделяют ростовые факторы (эритропоэтин и др.).
3. Остеокласты	1. Наконец, ещё один вид родственных клеток (остеокласты) образуется путём слияния нескольких моноцитов (п. 10.3.1.2). вызывая лизис вещества кости и, вероятно, поглощая продукты лизиса.. 20.3.1.4. Срез костного мозга б) Различить среди них отдельные виды клеток вряд ли возможно. 3. Клетки стромы имеют	б) (Большое увеличение) в) (Большое увеличение) Полный размер
1. Снимки а) и в) интересны тем, что на них видна бластная клетка (1) (IV класс). б) Её отличительные признаки: крупные размеры, светлое ядро, голубая гомогенная (без зернистости) цитоплазма. в) Принадлежность её к конкретному направлению гемопоэза указать невозможно. г) Подавляющая часть остальных клеток принадлежит к классу V.

клетка меньшего размера,

небольшая клетка,
плотное (гиперхромное) ядро,
оксифильная гомогенная цитоплазма.

базофильный миелоцит (6.А),
эозинофильный метамиелоцит (5.Б),
палочкоядерный эозинофил (5.В),
палочкоядерный нейтрофил (4.В),
сегментоядерный эозинофил (5.Г).

б) Подобные клетки мы охарактеризуем при описании следующей серии снимков.

II. Клетки гранулоцитопоэтических рядов

г) (Малое увеличение)

д) (Большое увеличение)

е) (Большое увеличение)

Полный размер1. На этих снимках тоже присутствуют бластные клетки (1) и
клетки эритропоэтического ряда:

полихроматофильные (2.Б) и оксифильные (2.В) эритробласты.

2. Но теперь обратим внимание на клетки гранулопоэтических рядов:

эозинофильный (5.А)
и базофильный (6.А)

нейтрофильный (4.Б),
эозинофильный (5.Б)
и базофильный (6.Б)

1. а) Наконец, на этом снимке обратим внимание на мегакариоцит (8) ( клетка класса V),
от цитоплазмы которого, как мы знаем, отшнуровываются тромбоциты.

б) Признаки мегакариоцита:

сегментоядерный нейтрофил (4.Г).

1. Развитие тимуса отражается схемой. –

2. Как видно, строма тимуса, в отличие от всех других крове т ворных органов, имеет эпителиальную (а не соединительнотканную) природу (п. 20.1.2.3).

20.3.2.2. Общий план строения