Клетки мезотелия в гинекологии что это такое
Публикации в СМИ
Мезотелиома
Мезотелиома — злокачественная (чаще) опухоль, растущая из мезотелиальной ткани, с участками из веретеновидных саркомоподобных клеток и аденоматозной ткани. Как правило, опухоль обнаруживают в плевре и брюшине, реже — в яичке и суставах. Растёт как толстый пласт, покрывающий внутренние органы, и состоит из веретенообразных клеток и фиброзной ткани.
Факторы риска: длительный контакт с асбестом, курение.
Классификация • Мезотелиома доброкачественная — неметастазирующая мезотелиома в виде узла на ножке или широком основании • Мезотелиома злокачественная (рак целомический, эндотелиома саркоматозная) характеризуется инфильтрирующим ростом и склонностью к раннему метастазированию.
Мезотелиома плевры (МКБ-10. C45.0 Мезотелиома плевры)
• Клиническая картина: одышка (связанная с экссудативным плевритом), боли в грудной клетке (вследствие прорастания опухоли в межреберья), кашель и кровохарканье, снижение массы тела. Диагностика: обзорная рентгенография органов грудной клетки; плевральная пункция, эвакуация выпота и его цитологическое исследование; торакоскопия и биопсия опухоли.
• TNM-классификация (применяется только к опухолям плевральной полости, см. также Опухоль, стадии) •• Тx — недостаточно данных для оценки первичной опухоли •• Т0 — первичная опухоль не определяется •• Т1 — опухоль ограничена париетальной и/или висцеральной плеврой с одной стороны •• Т2 — опухоль прорастает на стороне поражения: лёгкое, внутригрудную фасцию, диафрагму, перикард •• Т3 — опухоль прорастает на стороне поражения: мышцы грудной стенки, рёбра, средостение •• Т4 — опухоль непосредственно прорастает любую из следующих структур: противоположное лёгкое, плевру с противоположной стороны, брюшину, органы брюшной полости, ткани шеи •• N0 — нет метастазов в регионарных лимфатических узлах •• N1 — метастазы в перибронхиальных и/или лимфатических узлах корня лёгкого на стороне поражения, включая прямое прорастание •• N2 — метастазы в лимфатические узлы средостения на стороне поражения и/или бифуркационные (субкаринальные) •• N3 — метастазы в лимфатические узлы: средостения или корня лёгкого с противоположной стороны; прескаленные или надключичные (с любой стороны).
• Группировка по стадиям • Стадия I: T1–2N0M0 • Стадия II: T1–2N1M0 • Стадия III •• T1–3N2M0 •• T3N0–2M0 • Стадия IV •• T1–3N3M0 •• T4N0–3M0 •• T1–4N0-3M1.
• Лечение • Радикальное лечение возможно только при оперативном удалении ограниченных форм мезотелиомы, которое удаётся выполнить редко • Объём операции может варьировать от иссечения опухоли плевры с подлежащими тканями до плевропульмонэктомии, которая, однако, не улучшает отдалённых результатов • Основной метод лечения для большинства больных — полихимиотерапия различными комбинациями препаратов с использованием платины (не выработано стандартных схем), включая внутриплевральное введение препаратов. Плевральные пункции или установка микродренажа • Тиотепа по 20 мг в 6–8 мл 0,9% р-ра натрия хлорида интраплеврально 1–2 р/нед • • Плевродез: торакоскопия с распылением талька или обработкой тетрациклином с целью облитерации плевральной полости • Лучевая терапия отличается малой эффективностью.
• Прогноз неблагоприятный; опухоль растёт быстро, рано метастазирует в лимфатические узлы средостения.
Мезотелиома фиброзная локализованная (солитарная фиброзная опухоль) формируется преимущественно из висцеральной плевры. Большинство подобных опухолей доброкачественные, что определяет вполне благоприятный прогноз • Клиническая картина: дискомфорт в грудной клетке, выраженная одышка, синдром гипертрофической лёгочной остеоартропатии с артралгией кистей рук, локтей и колен, «барабанными палочками» (развиваются позднее) • Лечение: резекция опухоли, симптоматическое лечение гипертрофической лёгочной артропатии.
Мезотелиома брюшины возникает чаще у мужчин старше 50 лет и обычно связана с воздействием асбеста и проявляется увеличением живота, болью в животе, тошнотой, рвотой и похуданием • Диагноз устанавливают обнаружением злокачественных клеток в экссудате и биоптатах, полученных при парацентезе, биопсии или лапаротомии • Лечение локализованных форм мезотелиомы заключается в её радикальном хирургическом удалении, при диффузных формах хирургическое лечение не показано, применяют лучевую или химиотерапию, либо их сочетание; терапия редко оказывается эффективной.
Мезотелиома яичка (аденома яичка, аденофиброма яичка, опухоль яичка аденоматозная) — мезотелиома, исходящая из серозной оболочки яичка, его придатка и семенного канатика, характеризуется доброкачественным ростом с возникновением железистоподобных полостей.
Мезотелиома сустава (синовиома, эндотелиома синовиальная) — опухоль, исходящая из клеток сухожильных влагалищ или синовиальных слизистых сумок • Синовиома доброкачественная (опухоль гигантоклеточная сухожильных влагалищ, гигантома сухожилия, синовиома гигантоклеточная, синовиома ксантоматозная, синовиоэндотелиома, тендосиновит узловатый) — доброкачественная опухоль сухожильного влагалища (обычно пальца кисти), состоящая из фибробластов и гигантских клеток •
Синовиома злокачественная (саркома синовиальная, саркоэндотелиома синовиальная, синовиалома злокачественная) исходит из элементов сухожильных влагалищ, суставных и слизистых сумок.
МКБ-10 • C45 Мезотелиома • D19 Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани
Код вставки на сайт
Мезотелиома
Мезотелиома — злокачественная (чаще) опухоль, растущая из мезотелиальной ткани, с участками из веретеновидных саркомоподобных клеток и аденоматозной ткани. Как правило, опухоль обнаруживают в плевре и брюшине, реже — в яичке и суставах. Растёт как толстый пласт, покрывающий внутренние органы, и состоит из веретенообразных клеток и фиброзной ткани.
Факторы риска: длительный контакт с асбестом, курение.
Классификация • Мезотелиома доброкачественная — неметастазирующая мезотелиома в виде узла на ножке или широком основании • Мезотелиома злокачественная (рак целомический, эндотелиома саркоматозная) характеризуется инфильтрирующим ростом и склонностью к раннему метастазированию.
Мезотелиома плевры (МКБ-10. C45.0 Мезотелиома плевры)
• Клиническая картина: одышка (связанная с экссудативным плевритом), боли в грудной клетке (вследствие прорастания опухоли в межреберья), кашель и кровохарканье, снижение массы тела. Диагностика: обзорная рентгенография органов грудной клетки; плевральная пункция, эвакуация выпота и его цитологическое исследование; торакоскопия и биопсия опухоли.
• TNM-классификация (применяется только к опухолям плевральной полости, см. также Опухоль, стадии) •• Тx — недостаточно данных для оценки первичной опухоли •• Т0 — первичная опухоль не определяется •• Т1 — опухоль ограничена париетальной и/или висцеральной плеврой с одной стороны •• Т2 — опухоль прорастает на стороне поражения: лёгкое, внутригрудную фасцию, диафрагму, перикард •• Т3 — опухоль прорастает на стороне поражения: мышцы грудной стенки, рёбра, средостение •• Т4 — опухоль непосредственно прорастает любую из следующих структур: противоположное лёгкое, плевру с противоположной стороны, брюшину, органы брюшной полости, ткани шеи •• N0 — нет метастазов в регионарных лимфатических узлах •• N1 — метастазы в перибронхиальных и/или лимфатических узлах корня лёгкого на стороне поражения, включая прямое прорастание •• N2 — метастазы в лимфатические узлы средостения на стороне поражения и/или бифуркационные (субкаринальные) •• N3 — метастазы в лимфатические узлы: средостения или корня лёгкого с противоположной стороны; прескаленные или надключичные (с любой стороны).
• Группировка по стадиям • Стадия I: T1–2N0M0 • Стадия II: T1–2N1M0 • Стадия III •• T1–3N2M0 •• T3N0–2M0 • Стадия IV •• T1–3N3M0 •• T4N0–3M0 •• T1–4N0-3M1.
• Лечение • Радикальное лечение возможно только при оперативном удалении ограниченных форм мезотелиомы, которое удаётся выполнить редко • Объём операции может варьировать от иссечения опухоли плевры с подлежащими тканями до плевропульмонэктомии, которая, однако, не улучшает отдалённых результатов • Основной метод лечения для большинства больных — полихимиотерапия различными комбинациями препаратов с использованием платины (не выработано стандартных схем), включая внутриплевральное введение препаратов. Плевральные пункции или установка микродренажа • Тиотепа по 20 мг в 6–8 мл 0,9% р-ра натрия хлорида интраплеврально 1–2 р/нед • • Плевродез: торакоскопия с распылением талька или обработкой тетрациклином с целью облитерации плевральной полости • Лучевая терапия отличается малой эффективностью.
• Прогноз неблагоприятный; опухоль растёт быстро, рано метастазирует в лимфатические узлы средостения.
Мезотелиома фиброзная локализованная (солитарная фиброзная опухоль) формируется преимущественно из висцеральной плевры. Большинство подобных опухолей доброкачественные, что определяет вполне благоприятный прогноз • Клиническая картина: дискомфорт в грудной клетке, выраженная одышка, синдром гипертрофической лёгочной остеоартропатии с артралгией кистей рук, локтей и колен, «барабанными палочками» (развиваются позднее) • Лечение: резекция опухоли, симптоматическое лечение гипертрофической лёгочной артропатии.
Мезотелиома брюшины возникает чаще у мужчин старше 50 лет и обычно связана с воздействием асбеста и проявляется увеличением живота, болью в животе, тошнотой, рвотой и похуданием • Диагноз устанавливают обнаружением злокачественных клеток в экссудате и биоптатах, полученных при парацентезе, биопсии или лапаротомии • Лечение локализованных форм мезотелиомы заключается в её радикальном хирургическом удалении, при диффузных формах хирургическое лечение не показано, применяют лучевую или химиотерапию, либо их сочетание; терапия редко оказывается эффективной.
Мезотелиома яичка (аденома яичка, аденофиброма яичка, опухоль яичка аденоматозная) — мезотелиома, исходящая из серозной оболочки яичка, его придатка и семенного канатика, характеризуется доброкачественным ростом с возникновением железистоподобных полостей.
Мезотелиома сустава (синовиома, эндотелиома синовиальная) — опухоль, исходящая из клеток сухожильных влагалищ или синовиальных слизистых сумок • Синовиома доброкачественная (опухоль гигантоклеточная сухожильных влагалищ, гигантома сухожилия, синовиома гигантоклеточная, синовиома ксантоматозная, синовиоэндотелиома, тендосиновит узловатый) — доброкачественная опухоль сухожильного влагалища (обычно пальца кисти), состоящая из фибробластов и гигантских клеток •
Синовиома злокачественная (саркома синовиальная, саркоэндотелиома синовиальная, синовиалома злокачественная) исходит из элементов сухожильных влагалищ, суставных и слизистых сумок.
МКБ-10 • C45 Мезотелиома • D19 Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани
Мезотелиома плевры, брюшины, легких и перикарда
Мезотелиома плевры представляет собой злокачественное или доброкачественное новообразование, которое произрастает из мезотелия. Это соединительная ткань, которой покрыты все внутренние органы. В большинстве случаев опухоль появляется на плевре, но может быть также мезотелиома легкого, перикарда, брюшины, яичка. Это достаточно редкая болезнь, которая появляется из-за частого контакта с канцерогенными соединениями (особенно это касается асбеста). Может протекать бессимптомно или с выраженной кинической картиной в виде кашля, боли, дискомфорта, жара.
Классификация
Выделяют несколько классификацией мезотелиомы по различным характеристикам. В зависимости от патогенеза выделяют 2 основные формы – доброкачественную и злокачественную. Первая еще называется фиброзной. Она отличается тем, что не распространяет по всему организму метастазы. Что касается злокачественной опухоли, то она еще называется целомической или эндотелиомой саркоматозной. Это инфильтрирующее образование, которое быстро распространяет метастазы.
В зависимости от морфологического признака выделяют локализованные и диффузные мезотелиомы. Первая образуется в виде узлов, которые имеют узкое или широкое основание. Имеет размеры от 6 до 20 см. Может быть как доброкачественной, так и злокачественной. Что касается диффузной мезотелиомы, то она выглядит как серозное утолщение размером от 3 см. Четких контуров не имеет. Может давать метастазы в рядом расположенные лимфатические узлы. Иногда имеет сосочковые разрастания. Характерная особенность – выделяет мукоидное вещество.
Причины заболевания
Главный фактор появления и увеличения мезотелиомы – контакт с канцерогенными минералами, особенно с асбестом. Это происходит на рудниках, в производственных цехах по выпуску строительных материалов и изготовлению стекла. Асбест скапливается в серозных прослойках еще в молодом возрасте у человека, а вот вызвать образование опухоли может спустя несколько десятилетий.
На это могут повлиять на факторы:
Из-за этого у мужчин заболевание встречается в 8 раз чаще, чем у женщин. Это объясняется тяжелыми условиями труда.
Симптомы мезотелиомы
Симптомы мезотелиомы не проявляются на первых стадиях. Могут пройти годы, пока опухоль не достигнет больших размеров, после чего и начнут возникать характерные признаки:
Симптомы могут отличаться в зависимости от места расположения опухоли.
Когда следует обратиться к врачу
Симптомы мезотелиомы обычно не проявляются на ранних стадиях. Из-за этого человек не обращается в больницу. Когда уже появляются выраженные осложнения, то это указывает на то, что процесс запущен. Вот почему необходимо как можно раньше обратиться к онкологу. Стоит обращать внимание на такие тревожные признаки: постоянная слабость, быстрая утомляемость, апатия, колики, повышенная температура тела, тошнота, рвота, дисбактериоз, накопление жидкости в животе.
Мезотелиома брюшной полости
Мезотелиома брюшины вызывает дискомфорт в животе и боли неясного характера. Также мучает метеоризм, икота, отрыжка, проблемы с пищеварением (диарея или понос). Из-за опухоли накапливается жидкость в брюшной полости, что называется асцитом. Его можно определить по тому, как быстро увеличивается живот. Крупные новообразования можно найти при пальпации.
Мезотелиома перикарда
Мезотелиома перикарда провоцирует появление болей в сердце, геморрагический перикардит. Из-за него увеличивается в размерах сердце, появляются нарушения в функционировании. Также не исключается тахикардия, стенокардия, гипотония. Со временем развивается сердечная недостаточность, которая является крайне опасной. Характерными признаками являются усиление выделения пота, отечность нога, бледность кожных покровов, потери сознания, удушье. Болезнь может привести к инфаркту или тампонаде перикарда.
Мезотелиома яичка
Мезотелиома яичка протекает незаметно. Среди всех признаков выделяют только незначительную боль, увеличение органа и гидроцеле. Во время пальпации чувствуется характерная шероховатость. Боль может отдавать в пах, бедро, поясницу. Опухоль быстро переходит на мошонку через кровеносные и лимфатические сосуды. Также возможно развитие мезотелиомы брюшины из-за этого.
Диагностика мезотелиомы
Диагностика мезотелиомы включает осмотр пациента и пальпацию проблемной области. После этого его отправляют на обследование:
Лечение мезотелиомы
Лечение мезотелиомы легкого, плевры, яичка, брюшной полости проводится несколькими методами:
Эффективное лечение мезотелиомы проводится в онкологическом центре «София». Врачи подбирают терапию индивидуально для каждого пациента. Она должна быть комплексной и проводится с учетом стадии болезни, общего состояния больного.
Прогноз заболевания – сколько живут
Прогнозы при мезотелиоме зависят от множества факторов. Особенно это касается стадии болезни, места расположения опухоли, возможности ее удалить хирургическим путем. Сколько живут при мезотелиоме? Чем раньше диагностирована патология и начато лечение, тем благоприятнее прогнозы. Если игнорировать новообразование, то продолжительность жизни на 4 стадии не более полугода. Поддерживания терапия помогает продлить на 2 года максимум.
Профилактика мезотелиомы
Чтобы предотвратить появление мезотелиомы, необходимо избегать контакта с канцерогенными веществами. Особенно это касается асбеста и другим вредных минералов. Тем людям, у которых работа связана с добычей этих веществ, работой на производстве, необходимо минимум раз в год проходить медицинский осмотр, сдавать анализы. То же самое касается и тех, кто проживает в промышленных районах.
Как записаться к врачу-онкологу
Записаться к врачу онкоцентра «София» можно по телефону +7(495)995-00-34 или с помощью формы на сайте. Онкоцентр находится в центре Москвы по адресу: 2-й Тверской-Ямской переулок 10 (м. Маяковская).
Клетки мезотелия в гинекологии что это такое
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, Москва
ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России
ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России
Цитологическая диагностика пограничных опухолей яичников в асцитической жидкости
Журнал: Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2013;2(4): 25-29
Волченко Н. Н., Борисова О. В., Шевчук А. С. Цитологическая диагностика пограничных опухолей яичников в асцитической жидкости. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2013;2(4):25-29.
Volchenko N N, Borisova O V, Shevchuk A S. Ascitic fluid cytological diagnosis of borderline ovarian tumors. P.A. Herzen Journal of Oncology. 2013;2(4):25-29.
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, Москва
Исследование экссудата из серозных полостей при пограничных опухолях яичников является наиболее сложным разделом цитологической диагностики. Проанализированы возможности цитологического метода с использованием иммуноцитохимических методик в исследовании асцитической жидкости при пограничных опухолях яичников. Показана высокая эффективность метода в выявлении опухолевых клеток в экссудате, а также обозначены проблемы, которые требуют дальнейшего изучения.
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, Москва
ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России
ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России
Опухоли яичников низкой степени злокачественности или пограничные опухоли яичников (ПОЯ) выявляются на начальных стадиях заболевания у 50—80% больных, при распространенном процессе — у 4,1% в I стадии, у 3% — во II стадии и у 2,1% — в III стадии заболевания [1].
Разнообразие эпителиальных опухолей яичников долгое время основывалось на представлении о гистогенетическом полиморфизме. Выделяли опухоли из дистопированного трубно-маточного эпителия (целиоэпителиальная или серозная группа, а также эндометриоидный вариант) и цервикального типа (псевдомуцинозная или муцинозная группа) и новообразования из эмбриональных остатков первичной почки (опухоли Бреннера, или переходно-клеточные и мезонефромы, или светлоклеточные). Уже более тридцати лет считается доказанным, что все эпителиальные новообразования яичника происходят из покровного эпителия яичников при образовании инклюзионных кист, т.е. фактически из метаплазированного мезотелия, точнее из стволовых клеток целомического эпителия. Поэтому и основная масса эпителиальных опухолей имеет кистозную форму. Гистогенетическая гетерогенность объясняется многообразным метапластическим потенциалом покровного эпителия яичников, который по своему происхождению имеет близкое гистогенетическое родство с мюллеровым эпителием, участвующим в формировании маточных труб, тела и шейки матки, верхней части влагалища. Отсюда появляется возможность метаплазии покровного эпителия яичников в эпителий трубного, эндометриального, цервикального и влагалищного типа с последующим развитием соответствующих видов опухолей [2, 3]. Наиболее частый гистологический вариант ПОЯ — серозные опухоли (более 50%), муцинозные и эндометриоидные встречаются реже (14—30 и 2—7% соответственно). Двусторонний процесс чаще выявляется при серозных опухолях (20—40%), реже при муцинозных (5—10%) [4].
Папиллярные цистаденомы и ПОЯ сравнительно часто сопровождаются асцитом (7 и 49% соответственно). Количество асцитической жидкости может достигать 6—7 л [4]. Как при доброкачественных, так и при ПОЯ асцит может быть как реактивный, так и с наличием опухолевых клеток. Возникновение асцита связано с нарушением резорбтивной способности брюшины вследствие разрастания опухоли. Доброкачественная серозная или муцинозная папиллярная цистаденома и ПОЯ разделены на:
— эвертирующие — сосочки располагаются только на наружной поверхности капсулы опухоли, иногда имеют вид цветной капусты;
— инвертирующие — сосочки имеются только на внутренней поверхности капсулы, т.е. внутри яичника и имеют вид кист, внутренняя поверхность которых покрыта сосочками разного размера;
— смешанные — папиллы располагаются как на внутренней, так и на наружной поверхностях опухоли.
При сравнении клинических проявлений эвертирующих и инвертирующих опухолей оказалось, что течение заболевания при первой форме более тяжелое, хотя эти опухоли редко достигают большого размера. При эвертирующих формах опухоли гораздо чаще встречается двустороннее поражение яичников и в 2 раза чаще диагностируется асцит. Асцит при двусторонних поражениях выявляется у 28,5%, а при односторонних — у 5,6% больных. Разрастание сосочков на поверхности опухоли при двусторонних образованиях обнаруживается более чем у половины больных, а при одностороннем поражении яичников — менее чем у 20% больных [4].
Основным морфологическим критерием отличия ПОЯ от доброкачественной папиллярной цистаденомы является степень выраженности пролиферативных процессов в эпителии, а от рака — отсутствие инвазивного роста. Выраженная пролиферация эпителия проявляется истинной многорядностью папиллярных структур, образованием ложных, лишенных стромы сосочков и различной степенью выраженности атипии клеток — от умеренной до резко выраженной, как при злокачественной опухоли [4—7].
Пограничные опухоли часто ассоциируются с наличием в сальнике, брюшине, особенно в области малого таза, узелков разного размера, микроскопически представленных тубулярными или папиллярными железистыми структурами. В отличие от метастазов рака указанные очаги принято называть имплантами ПОЯ. В настоящее время общепринято деление имплантов на две группы — инвазивные и неинвазивные. Неинвазивные импланты обычно расположены на поверхности сальника или серозных покровов. Инвазивные импланты обычно лежат глубоко, в толще сальника, число эпителиальных структур в них значительно, они разбросаны беспорядочно и окружены валом фиброза. В подавляющем большинстве случаев наличие инвазивных имплантов является неблагоприятным прогностическим признаком, однако имеются наблюдения и благоприятного исхода [1, 2, 4, 7].
Пограничные опухоли, несомненно, могут метастазировать; опасность генерализации опухолевого процесса существует в течение длительного времени, иногда до 5—10 лет и более [2].
Доброкачественные папиллярные цистаденомы в 5—47% случаев озлокачествляются и, даже будучи морфологически доброкачественными новообразованиями, могут обсеменять брюшину и давать рецидивы. При этом следует помнить, что наличие опухолевых клеток в смывах с брюшины или в асцитической жидкости, а также видимые невооруженным глазом опухолевые узлы в сальнике могут отражать процесс обсеменения из разорвавшихся кистозных камер, но не истинное метастазирование [4, 6].
Необходимо отметить, что само гистологическое исследование ПОЯ представляет определенные сложности. Определить злокачественный характер новообразования не всегда просто. Для того чтобы отыскать участки малигнизации, необходим выборочно-серийный (через 1 см) тотальный забор материала, что не всегда осуществимо, поэтому и доказательность диагноза ПОЯ или истинной аденокарциномы во многом будет зависеть от вероятностного фактора [3].
Распространение процесса при опухолях яичников происходит преимущественно имплантационным путем. Цитологическое исследование асцитической жидкости или смывов является важным фактором, определяющим стадию заболевания, тактику лечения и прогноз. При ПОЯ диссеминация опухоли в брюшной полости отмечена в 52% случаев при кистозно-солидных и в 81% — при папиллярных формах опухоли [2].
Цель исследования — оценить возможности цитологического метода с использованием иммуноцитохимических (ИЦХ) методик в исследовании асцитической жидкости при ПОЯ.
Материал и методы
В МНИОИ им. П.А. Герцена с 2007 по 2012 г. включительно оперированы 113 пациенток с ПОЯ, у которых исследована асцитическая жидкость до или во время операции. Все пациентки были разделены на 3 группы: 1-я — без ИЦХ-исследования (67); 2-я — с дополнительным ИЦХ-исследованием (32) и 3-я — высокодифференцированная аденокарцинома на фоне ПОЯ (14). Серозные ПОЯ диагностированы у 89, муцинозные — у 18, эндометриоидные — у 4, серозно-муцинозные — у 2 пациенток. ИЦХ-исследование проводилось иммунопероксидазным или иммунофлюоресцентным (ИФ) методом с использованием эпителиального маркера Ber-EP4 (клон Ber-EP4 фирмы «DAKO»). При иммунопероксидазном методе для визуализации иммунной реакции использовали систему Ultra Vision LP (США), выявление пероксидазной активности проводили с помощью 3,3-диаминобензидина (DAB). Цитопрепараты докрашивали гематоксилином Майера. При иммунофлюоресцентном методе эпителиальный маркер Ber-EP4 FITC вносили непосредственно в осадок центрифугата. Затем готовили жидкостные препараты с помощью центрифуги Cytospin 3. В течение этого времени происходила инкубация антитела с антигеном — 5 мин. Для визуализации ядер всех клеточных элементов, присутствующих в препарате, проводили окрашивание их ядерным красителем DAPI. Микроскопию осуществляли на микроскопе Leica DM LS2 и флюоресцентном микроскопе ImagerM1 фирмы «Karl Zeiss».
Результаты
Гистогенетическое родство мезотелия и опухолевого эпителия яичников обусловливает трудности дифференциальной диагностики при исследовании асцитической жидкости, особенно при ПОЯ. Наиболее достоверным признаком наличия клеток ПОЯ в асцитической жидкости являются достаточно плотные сосочковые структуры из некрупных мономорфных клеток с равномерным нежным рисунком хроматина. Клетки имеют тенденцию располагаться в многослойных папиллярных структурах, сосочки могут быть истинные (с наличием сосудистой ножки) и ложные, разрозненно расположенных эпителиальных клеток в мазках немного. Это является отражением гистологической структуры ПОЯ — сосочки с поверхности опухоли или через разрыв капсулы опухоли отрываются и свободно плавают в жидкости. Полиморфизм ядер различной степени выраженности в некоторых наблюдениях облегчает цитологическую диагностику. Для диссеминации муцинозной опухоли характерны сосочки из эпителия с наличием внутриклеточной слизи.
С другой стороны, в условиях раздражения брюшины при ПОЯ отмечается чрезвычайная изменчивость мезотелиальных клеток — бурная пролиферация с образованием железистоподобных структур с признаками реактивной атипии, которую сложно, а подчас невозможно отличить от опухолевой атипии.
ИЦХ-исследование с эпителиальным маркером Ber-EP4 выявляет клетки эпителиальной природы в экссудате; в других клеточных элементах, присутствующих в экссудате, этот маркер не экспрессируется. ИЦХ помогает отличить пролиферирующий мезотелий от клеток эпителия, однако не позволяет судить о степени злокачественности процесса [9—11].
У подавляющего большинства пациенток 1-й группы, которым ИЦХ-исследование не проводилось, была IА стадия заболевания, и при цитологическом исследовании установлен реактивный характер асцитической жидкости. Опухолевые клетки при рутинном цитологическом исследовании выявлены у 4 пациенток из 67: IВ стадия заболевания (1 больная), IIIА стадия (1), IIIВ стадия (2 пациентки). В 2 случаях имелись типичные плотные железистые скопления из мелких гиперхромных клеток — цитологическая картина соответствовала диссеминации ПОЯ, и в 2 — признаки полиморфизма и атипии в клетках опухоли выражены, поэтому цитологически опухолевые комплексы ПОЯ расценены как диссеминация аденогенного рака (рис. 1, см. на цв.вклейке). 
Рисунок 1. Асцитическая жидкость. Диссеминация ПОЯ. Опухолевые комплексы цитологически невозможно отличить от высокодифференцированной аденокарциномы. Окраска по Паппенгейму. ×400. При плановом гистологическом исследовании у всех больных имелись импланты ПОЯ в брюшине. У 3 больных выявлена цитологическая гиподиагностика опухолевых клеток при рутинном цитологическом исследовании: отмечена резко выраженная пролиферация клеток мезотелия вплоть до атипии (ИЦХ не проведена из-за малого количества клеточных элементов или по другим причинам). Гистологическое исследование у этих больных выявило диссеминацию опухоли в брюшной полости (см. таблицу). 
Во 2-ю группу с дополнительным ИЦХ-исследованием включили 32 женщины, из них у 20 только сочетание цитологического и ИЦХ-исследований позволило выявить эпителиальные клетки в экссудате. Распределение больных по стадиям представлено в таблице. При цитологическом исследовании асцитической жидкости обнаружены сосочковоподобные или папиллярные комплексы из довольно мелких клеток с отсутствием или невыраженными признаками атипии (рис. 2, см. на цв. вклейке), 
Рисунок 2. (а, б, в, г). Асцитическая жидкость. Диссеминация ПОЯ. Окраска по Паппенгейму. ×400. трактовка которых была затруднена, и только проведение ИЦХ-исследования с эпителиальным маркером Ber-EP4 подтверждало принадлежность этих клеток к эпителию (рис. 3, 4, см. на цв. вклейке). 
Рисунок 3. Асцитическая жидкость. Диссеминация ПОЯ. ИЦХ-исследование с эпителиальным маркером Ber-EP4. Окраска по Паппенгейму. ×400. 
Рисунок 4. (а, б). Асцитическая жидкость. Диссеминация ПОЯ. Иммунофлюоресцентное исследование с эпителиальным маркером Ber-EP4FITC. Окраска по Паппенгейму. ×400. Убедительное цитологическое заключение о наличии клеток аденогенного рака отмечено у 4 больных. В большинстве случаев (16), даже с учетом ИЦХ-исследования, цитологическое заключение делалось осторожно, отмечалось наличие эпителиальных клеток без признаков атипии, что не исключало специфический характер асцитической жидкости.
Пациентки с выявленными при ИЦХ-исследовании опухолевыми клетками распределились следующим образом:
— у 6 пациенток — диссеминация процесса в виде имплантов в брюшине, подтвержденных плановым гистологическим исследованием;
— у 2 — двусторонняя ПОЯ с разрастанием сосочков на поверхности яичника, подтвержденная плановым гистологическим исследованием (у одной пациентки через 3 года развился рецидив заболевания);
— у 3 — во время операции отмечены папиллярные разрастания на поверхности яичников, не описанные при плановом гистологическом исследовании (у одной пациентки через 2 года развился рецидив заболевания, причем опухоль выглядела как высокодифференцированная аденокарцинома);
— у 1 — IV стадия заболевания с диссеминацией ПОЯ в малом тазу и метастазом в надключичном лимфатическом узле: опухолевые комплексы в асцитической жидкости и в лимфатическом узле цитологически выглядели как высокодифференцированная аденокарцинома (рис. 5, см. на цв. вклейке); 
Рисунок 5. Метастаз высокодифференцированного аденогенного рака в надключичном лимфатическом узле при клиническом диагнозе ПОЯ. Окраска по Паппенгейму. ×400.
— у 7 больных (рис. 6) 
Рисунок 6. Диссеминация процесса не подтверждена гистологически. — диссеминация процесса не подтверждена гистологически. У 2 пациенток этой группы через 2 и 4 года развился рецидив заболевания, причем у 1 цитологически опухоль выглядела как высокодифференцированная аденокарцинома. Пять женщин оперированы повторно после нерадикальной первой операции.
У одной из них интраоперационно выявлено вскрытие опухоли яичника с папиллярными разрастаниями.
Оценка ИЦХ-реакций при исследовании экссудата при повторных операциях должна проводиться очень осторожно, так как эпителиальные клетки яичника, попавшие в экссудат во время первой операции, могут сохраняться и решить, что это имплант или персистирующие клетки опухоли, практически невозможно. Некоторые авторы наличие клеток опухоли в асцитической жидкости при ПОЯ при отсутствии диссеминации рассматривают как остаточную болезнь после операции и относят их к факторам неблагоприятного прогноза [12, 13].
У 1 пациентки при IА стадии заболевания цитологическое исследование выявило достаточно плотные сосочковоподобные скопления из мелких мономорфных клеток, экспрессирующих при ИЦХ-исследовании эпителиальный маркер Ber-EP4, что было расценено как диссеминация ПОЯ (рис. 7, см. на цв. вклейке). 
Рисунок 7. Асцитическая жидкость. а — сосочковоподобные структуры у пациентки с ПОЯ. Окраска по Паппенгейму. При плановом гистологическом исследовании очаги эндосальпингоза и эндометриоза в брюшине. ×400; б — иммунофлюоресцентное исследование с эпителиальным маркером Ber-EP4FITC, экспрессия которого отмечена в скоплении клеток эпителиальной природы. ×200. Однако при плановом гистологическом исследовании тубулярные железистые структуры в клетчатке и брюшине сальника расценены как очаги эндосальпингоза, инклюзионные мюллеровские кисты. Кроме того во фрагментах фиброзированной брюшины имелись очаги эндометриоза.
Эндосальпингоз — эктопия эпителия маточной трубы в брюшину и достаточно распространенное явление, представляет из себя кистозные и папиллярные структуры по поверхности яичников, околотрубных тканей, сальника, а также в области таза и даже парааортальных лимфатических узлов. Часто имеются микрокальцинаты и псаммомные тельца. Ряд авторов связывают его с метаплазией мезотелия, хотя другие полагают, что он является внедрением воспалительного эпителия из маточных труб. При цитологическом исследовании эндосальпингоз описывают как небольшие папиллярные структуры из клеток цилиндрической формы с овальными ядрами и скудной базофильной цитоплазмой, в некоторых случаях можно увидеть реснички. Необходимость отличия очагов эндосальпингоза от серозной опухоли описана в некоторых сообщениях. Эта проблема усугубляется тем, что эндосальпингоз, доброкачественные и злокачественные серозные опухоли могут существовать совместно у некоторых больных [14, 15].
Другой проблемой при исследовании асцитической жидкости у женщин с опухолями яичников может явиться наличие очагов эндометриоза. Эндометриоз — эктопия функционирующего эпителия эндометрия, состоит из желез и стромы. Он может находиться на брюшине малого таза, особенно яичников, маточных труб, мочеточника и в дугласовом пространстве. Патогенез остается неясным. Часто является геморрагической кистой с циклическими кровотечениями, связанными с менструальным циклом и последующим фиброзом. В жидкости клетки эпителия могут появляться при разрыве эндометриоидных кист. При исследовании асцитической жидкости наряду с сосочковоподобными структурами из клеток эпителия присутствуют макрофаги с гемосидерином [15]. В нашем исследовании у одной пациентки с опухолью яичника IB стадии при плановом гистологическом исследовании выявлены микроимпланты брюшины в сочетании с микрофокусами эндометриоза. Оба процесса могли обусловить положительную экспрессию эпителиального маркера Ber-EP4, и асцитическую жидкость ложно расценить как специфическую, содержащую клетки опухоли.
Одна пациентка с доброкачественной папиллярной цистаденомой яичника, установленной по результатам биопсии, оперирована. Во время операции выявлены множественные папиллярные разрастания по поверхности яичника. В асцитической жидкости выявлены плотные сосочковые структуры из клеток среднего размера с гиперхромными ядрами и неравномерным тяжистым хроматином, признаки полиморфизма умеренно выраженные. При ИФИ выявлена экспрессия эпителиального маркера Ber-EP4 в опухолевых клетках, что было расценено как диссеминация высокодифференцированного аденогенного рака. Однако при плановом гистологическом исследовании установлена папиллярная серозная цистаденома без признаков атипии. Наличие сосочковоподобных скоплений в асцитической жидкости обусловлено отрывом сосочков с поверхности опухоли, полиморфизм клеточных элементов обусловили неадекватную цитологическую диагностику (рис. 8, см. на цв. вклейке). 
Рисунок 8. Асцитическая жидкость. Определяются сосочковоподобные структуры при доброкачественной папиллярной серозной цистаденоме без признаков пограничности. Цитологически дифференцировать с ПОЯ, а также с высокодифференцированной аденокарциномой невозможно. При интраоперационной ревизии выявлены множественные папиллярные разрастания по поверхности яичника. Окраска по Паппенгейму. ×400. Тем не менее за данной пациенткой необходимо тщательное наблюдение.
Кроме того, необходимо учитывать возможность поверхностной серозной папилломы — редкая разновидность серозных опухолей яичников, которая характеризуется формированием сосочковых разрастаний на поверхности яичника при отсутствии кистозных полостей. В асцитической жидкости имеются истинные сосочковые структуры, покрытые однорядным эпителием. При гроздевидном папилломатозе объемные крупные папиллярные сосочки практически невозможно дифференцировать с комплексами пограничной опухоли.
У 12 пациенток 2-й группы цитологическое исследование выявило выраженную пролиферацию клеток мезотелия с образованием сосочковоподобных структур. Для исключения диссеминации ПОЯ было проведено ИЦХ-исследование, которое не выявило экспрессию эпителиального маркера Ber-EP4 и подтвердило реактивный характер асцитической жидкости. При плановом гистологическом исследовании диссеминации выявлено не было.
В 3-ю группу включили 14 пациенток с высокодифференцированной аденокарциномой на фоне ПОЯ. Из них при цитологическом исследовании у 6 имелся реактивный экссудат, а опухолевый процесс при гистологическом исследовании ограничен только яичниками, сероза была интактна. У 8 больных цитологически диагностирован специфический экссудат с наличием клеток аденогенного рака, из них у 6 цитограмма соответствовала высоко- и умереннодифференцированной аденокарциноме, а у 2 опухолевые клетки в экссудате выглядели как при ПОЯ. Проведенное ИЦХ-исследование подтвердило диссеминацию опухоли. При плановом гистологическом исследовании у всех пациенток установлена ПОЯ с переходом в высокодифференцированную аденокарциному и множественными имплантами в брюшине.
Таким образом, исследование асцитической жидкости при ПОЯ представляет определенные сложности вследствие особенности морфологии этих опухолей. Учитывая невыраженность признаков клеточной атипии у подавляющего большинства больных при ПОЯ, при отсутствии по клиническим данным диссеминации опухолевого процесса, в сложных диагностических случаях необходимо контролировать рутинное цитологическое исследование проведением ИЦХ с эпителиальным маркером Ber-EP4. В части наблюдений комплексы ПОЯ выглядят как высокодифференцированная аденокарцинома и не требуют ИЦХ подтверждения. Необходимо учитывать возможность ложноположительных ответов при доброкачественных опухолях яичников с наличием папиллярных структур эпителия на поверхности яичников, при эндометриозе и эндосальпингозе с поражением брюшины, а также при попадании эпителия кист яичников в брюшную полость во время первичных операций, где он может персистировать некоторое время.