Клаупфера болезнь клаупфера что это
Болезнь Клаупфера
В наше время интернет – это первый советчик и первый эксперт, к которому за консультацией обращаются абсолютно все, от подростков до людей в возрасте. Даже несуществующая болезнь Клаупфера набрала массовой популярности в запросах поисковика и вызвала небывалый интерес среди поклонников телевизионного сериала «Универ», через который они, собственно говоря, и узнали об этой болезни. Некоторые считают, что этот момент еще раз доказывает насколько сильно телевидение влияет на мнение общественности. Так как люди поверили в существование данного заболевания и активно начали интересоваться причинами, симптомами и способами лечения болезни.
Один из главных героев сериала выдумал эту болезнь для того, чтобы схитрить и получать бесплатное питание в столовой. Чтобы не накликать на себя реально существующее заболевание, главный герой придумывает для себя заболевание, которое якобы является неизлечимым и крайне редким. При болезни Клаупфера поражается деятельность центральной нервной системы и самого головного мозга. При этом пациент страдает забывчивостью, диз ориентацией, рассеянностью, одним словом, ненадежным для общества, несамостоятельным, приравнивающийся к инвалидным группам. В реальной жизни, болезнь Клаупфера является чем-то сродни болезни Альцгеймера. Но болезнь Альцгеймера является возрастным заболеванием, которое характеризуется потерей памяти, рассеянностью и полным отсутствием концентрации.
В сериале «Универ» заболевание носило следующий характер. Болезнь Клаупфера является хронической и неизлечимой, в результате чего, после определенного периода все равно приводит к летальному исходу.
Симптомы
Характеристикой болезни Клаупфера есть то, что в начале заболевания какие-либо симптомы отсутствуют. Со временем, состояние резко ухудшается, самочувствие пациента очень плохое, больной страдает от приступов жара, высокой температуры, низкому снижению давления. В результате всего этого поражается деятельность мозга и прекращается дыхание, чего человек не может пережить.
Лечение
Так как болезнь хроническая, неизлечима и приводит лишь к одному исходу, лечению она не поддается. Пациент обязан наблюдаться у лечащего специалиста, время от времени ложиться в стационар, лишь с целью наблюдения протекания и прогрессивности болезни. Возможен лишь прием препаратов, которые стимулируют и поддерживают иммунитет человека.
Профилактика заболевания
«Как не стать жертвой болезни, типа Клаупфера»
На самом деле, излишняя доверчивость человека ко всему увиденному и услышанному является проблемой, которая говорит о несознательности, отсутствии анализа полученной информации и полном отсутствии критического мышления. Вместо того чтобы полагаться на доказанные факты, полученные из достоверных источников, люди слепо верят всему услышанному или увиденному в телевизоре, написанному в журнале, газете, либо более того, на рекламных буклетах. Проблема в том, что таким образом, люди легко управляемы, им легко что-то вверить или навязать, ими и их мнением легко манипулировать. Чтобы избежать данного явления, рекомендуют верить лишь информации, которая достоверна, доказана и взята из надежных источников.
Что такое синдром Клайнфельтера? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Боровиковой Ольги Игоревны, гинеколога-эндокринолога со стажем в 6 лет.
Определение болезни. Причины заболевания
Синдром Клайнфельтера — заболевание, обусловленное присутствием в мужском кариотипе более одной женской Х-хромосомы. Патология является наследственной и характеризуется нарушением синтеза тестостерона (мужского полового гормона), что прив одит к нарушению полового развития, снижению фертильности (способности к зачатию), поведенческим особенностям.
Кариотипом называют набор признаков полного набора хромосом, например их размеры, форму, число. Кариотип позволяет определить характеристики индивида, включая пол. У здорового человека в генетическом наборе присутствует 46 хромосом, а именно 22 пары аутосомных (не определяющих пол) и одна пара (23-я) половых хромосом, которая определяет гендерную принадлежность. Пара половых хромосом женщины – ХХ, мужчины – ХY. То есть в норме кариотипы человека — 46,XX (женский) и 46,XY (мужской).
Самый частый вариант кариотипа при синдроме Клайнфельтера — 47,ХХУ, но к данному заболеванию также относятся и другие варианты полисомии (увеличения количества) Х-хромосомы, например 48,ХХХУ, 48,ХХУУ.
Причиной заболевания является хромосомная аномалия, возникшая либо на этапе деления клеток в зародыше в первые дни от зачатия (характерно для мозаичных вариантов), либо на этапе деления половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов) ещё до зачатия. При этом заболевание передаётся как от матери, так и от отца.
Нарушение деления клеток и нерасхождение хромосом возникает под действием неблагоприятных факторов внешней среды:
Но в некоторых случаях невозможно выделить определённый неблагоприятный фактор, вызвавший данную мутацию.
Симптомы cиндрома Клайнфельтера
В детском и подростковом возрасте часто отмечается снижение иммунитета, что сопровождается частыми острыми респираторными заболеваниями, протекающими с осложнениями в виде пневмонии и отитов.
Отмечается лёгкое отставание в умственном, физическом, моторном, речевом развитии. Затруднена социализация пациентов за счёт особенностей характера и телосложения. Пациенты с синдромом Клайнфельтера часто замкнуты, склонны к агрессии и депрессивным состояниям.
Мужчины с синдромом Клайнфельтера особо подвержены развитию онкологических заболеваний молочной железы и крови, неврологической патологии в виде эпилепсии, сахарному диабету, мочекаменной болезни, обструктивным заболеваниям органов дыхания, ревматическим заболеваниям.
Нарушения психики проявляются в виде шизофрении и маниакально-депрессивного расстройства. Также характерными являются расстройства аутистического спектра, которые проявляются некоторыми поведенческими особенностями (аутистическими чертами):
Нарушение сперматогенеза вплоть до азооспермии (отсутствия живых сперматозоидов в эякуляте) приводит к бесплодию. У некоторых мужчин сохраняется детородная функция, возможно самостоятельное зачатие, но чаще приходится прибегать к использованию вспомогательных репродуктивных технологий — экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО) с внутриклеточной инъекцией сперматозоида.
Часто больные синдромом Клайнфельтера страдают патологиями зубочелюстной системы:
Патогенез cиндрома Клайнфельтера
Наличие избыточной Х-хромосомы приводит к нарушению дифференцировки гонад (половых желёз). При внутриутробном развитии до восьмой недели беременности половые железы плода развиваются по нейтральному типу. В дальнейшем под действием У-хромосомы гонады проходят преобразование и превращаются в яички. У мужчин с синдромом Клайнфельтера этот процесс нарушен, яички остаются маленькими, недоразвитыми, что сопровождается снижением выработки тестостерона.
Под действием женских половых гормонов при тотальном дефиците тестостерона происходит формирование гинекомастии, которая, как правило, носит необратимый характер.
Нарушение формирования яичек сопровождается патологией сперматогенеза. Даже на фоне проводимого гормонального лечения в большинстве случаев наблюдается астенозооспермия (снижение подвижности сперматозоидов), олигоспермия (малое количество сперматозоидов), азооспермия (отсутствие живых сперматозоидов в эякуляте).
При отсутствии гормональной терапии заболевания половая функция значительно снижена, либидо (половое влечение) практически отсутствует, эрекции слабые либо отсутствуют.
Классификация и стадии развития cиндрома Клайнфельтера
Основная классификация синдрома Клайнфельтера:
Осложнения cиндрома Клайнфельтера
Частыми осложнениями синдрома Клайнфельтера являются тяжёлые респираторные заболевания, связанные со сниженным иммунитетом. Снижение иммунитета в этом случае обусловлено нарушением формирования и дифференцировки клеток, отвечающих за противовирусный и противоопухолевый иммунитет. Наиболее опасными периодами являются детский и подростковый: вероятность инфекционных осложнений выше всего именно в это время, есть вероятность летального исхода. В младенческом возрасте повышенная смертность связана с пороками развития, иммунодефицитом.
Нарушение гормонального статуса приводит к повышению холестерина и липопротеидов низкой и очень низкой плотности в крови, что является причиной развития атеросклероза. Он сопровождается уменьшением просвета сосудов, развитием ишемической болезни сердца, поражением сосудов мозга и почек. Итогом таких поражений являются инфаркты миокарда, инсульты, почечная недостаточность.
Диагностика cиндрома Клайнфельтера
Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При этом подсчитывается количество хромосом в клетках, определяется их структура, что позволяет выявить различные хромосомные аномалии. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. Иногда при исследовании крови определяется нормальный хромосомный набор, но при наличии характерных клинических проявлений показано проведение хромосомного анализа клеток, получаемых при биопсии ткани яичек и в других культурах клеток для исключения тканевого мозаицизма.
Возможно определение полового хроматина (вещества хромосом) в буккальном (щёчном) эпителии пациентов, что позволяет быстро определить наличие избыточной Х-хромосомы. Этот метод используется для экспресс-диагностики синдрома Клайнфельтера. При данном заболевании половой хроматин будет определяться в клетках эпителия. Для исследования соскабливается эпителий с внутренней поверхности щеки, окрашивается специальным методом и осматривается под микроскопом. Результат можно получить уже через несколько минут.
Остальные методы диагностики являются вспомогательными.
При рентгенологическом исследовании определяется снижение плотности костной ткани, отставание костного возраста от календарного. При помощи данного исследования можно определить различные деформации костей, суставов.
При обследовании у невролога отмечаются отставание психического развития, расстройства аутистического спектра.
При анализе углеводного обмена обнаруживается нарушение толерантности к глюкозе, сахарный диабет. Часто встречается гипофункция щитовидной железы, которую можно выявить по увеличению содержания тиреотропного гормона в крови.
Установление диагноза до рождения ребёнка возможно с помощью неинвазивного пренатального генетического теста с определением количества половых хромосом. В основе этого теста лежит анализ ДНК плода, находящейся в крови матери. В качестве метода инвазивной диагностики рекомендуется проведение биопсии ворсин хориона под контролем УЗИ.
Дифференцировать синдром Клайнфельтера необходимо с другими заболеваниями и состояниями, при которых снижается выработка тестостерона. К таким заболеваниям относятся:
Лечение cиндрома Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера в данный момент считается неизлечимым заболеванием, так как является следствием хромосомной аномалии. При помощи лечения можно добиться уменьшения клинических проявлений болезни, восстановления половой функции.
Подбор препарата и дозы тестостерона проводится индивидуально, при передозировке возможно появление нежелательных состояний:
Большинство врождённых пороков развития подлежит хирургической коррекции. При крипторхизме показано оперативное лечение с целью опущения яичек в мошонку, иногда проводится протезирование яичек. Возможно протезирование полового члена с целью увеличения его размеров.
Обязателен контроль эндокринолога с целью выявления и своевременного лечения нарушений углеводного обмена, сахарного диабета, коррекции массы тела.
Ранее считалось, что получение потомства от мужчин с синдромом Клайнфельтера невозможно, но с развитием вспомогательных репродуктивных технологий все изменилось. В яичках присутствуют сперматозоиды на ранних стадиях развития, а получение этих клеток при помощи биопсии позволило проводить экстракорпоральное оплодотворение материалом пациентов даже с азооспермией. В таких случаях обязательно обследовать эмбрионы для исключения хромосомных аномалий.
Иногда возможно зачатие естественным путём, особенно при мозаичных формах заболевания, но даже в таких случаях рекомендовано проведение инвазивной диагностики до 12 недель беременности для исключения хромосомных аномалий.
При синдроме Клайнфельтера возможна смена сексуальной ориентации, при этом по желанию пациента проводятся пластические операции по смене пола, сопровождающиеся приёмом женских половых гормонов.
Прогноз. Профилактика
Прогноз при синдроме Клайнфельтера, как правило, благоприятный, исключение составляют случаи наличия у пациентов грубых врождённых пороков развития.
Методы первичной профилактики синдрома Клайнфельтера на данный момент не разработаны. Рекомендовано деторождение при возрасте матери до 35 лет, проведение скрининговых ультразвуковых исследований во время беременности с целью исключения пороков развития.
Выявление заболевания во время беременности и его подтверждение кариотипированием плода может являться причиной для прерывания беременности по медицинским показаниям. Однако это возможно лишь при согласии женщины и после проведения пренатального консилиума.
Болезнь Клаупфера
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Болезнь Клаупфера – это довольно удачный кинематографический ход, правда, привлекший внимание не столько к сериалу «Универ», сколько к всемогущей глобальной сети Интернет. Кино в принципе призвано формировать наше мировоззрение с помощью мифов, так, совсем недавно многие искренне верили о возможности программирования 25-м кадром, что впоследствии оказалось откровенной выдумкой. Однако, пока миф был раскрыт немало специалистов в области политики, рекламы, медицинского мира сделали целые состояния на этом убеждении. Достаточно вспомнить кодирование многих видов зависимостей с помощью «мифического» кадра, который якобы не воспринимается мозгом на сознательном уровне, но хорошо усваивается подсознанием. Очевидное влияние телевидения наряду с кинематографом продолжает формировать жизнь многих доверчивых зрителей. Сериалы медицинской тематики кроме сугубо развлекательного воздействия порой провоцируют особенно впечатлительных людей на поиски у себя несуществующих заболеваний. Так, американские исследователи зафиксировали увеличение обращений за медицинской помощью после просмотра очередного сезона сериала «Доктор Хаус».
Российский сериал «Универ» не является ситкомом, посвященным медицине, однако вызвал волну интереса к загадочной болезни, которую герой по имени Кузя выдумал в качестве фальшивого диагноза. Болезнь Клаупфера просто взорвала поисковые системы осенью прошлого года. Люди искали описание заболевания, симптомы, возможные последствия и способы исцеления от этой болезни. Сорок седьмая серия сериала стала настоящим триггером, запустившим тревогу новосибирцев, красноярцев и жителей других сибирских городов. Парадоксально, но статистика показала небывалый интерес к болезни Клаупфера со стороны россиян, проживающих именно в Сибири, в остальных регионах люди также интересовались мифической болезнью, но гораздо меньше.
По сюжету серии Кузя, сфабриковавший фальшивую справку, стал в глазах своих приятелей смертельно больным молодым человеком, так как болезнь Клаупфера согласно выдумке сценаристов неизлечима. Более того, в ответ на настойчивые поисковые запросы появились и долгожданные ответы, зачастую саркастического содержания, очевидно исходящие из псевдонаучных источников. Болезнь Клаупфера называлась смертельно опасной и относилась к категории нейродегенеративных заболеваний, причем в тексте указывалось, что заболевают этим недугом в основном лица молодого и среднего возраста, ведущие малоподвижный образ жизни и сутками «заседающие» за компьютером.
К слову, нейродегенеративных заболевания действительно являются серьезными, тяжелыми патологиями, которые провоцируются снижением количества определенных нейронов и изменениями в процессе обмена нейромедиаторов. Как правило, такие заболевания мильтинозологичны, то есть, развиваясь, затрагивают многие органы и системы. Начало нейродегенеративных заболеваний отмечается в молодом возрасте, однако болезнь протекает бессимптомно и не имеет явных клинических проявлений. Такой латентный период длится десятилетиями, и болезнь начинает прогрессировать, когда защитные и компенсаторные функции организма слабеют, то есть в пожилом возрасте. Нейродегенеративные заболевания – это сенильная деменция, описанная психиатром Альцгеймером, и с тех пор так и называющаяся – болезнь Альцгеймера. Также в список включены болезнь Паркинсона, мозжечковая атаксия, амиотрофический склероз и другие заболевания дегенеративной этиологии.
Болезнь Клаупфера в этот список не входит и, очевидно, никогда не попадет. Хотя человеку свойственно верить многим мифам, исходящим из средств массовой информации, поэтому вполне возможно, что и это «кинематографическое» заболевание даст имя новой болезни, которой свойственна тотальная доверчивость и полное отсутствие здравого смысла. Тем более, что автором (сценаристом и продюсером) сериала является Вячеслав Дусмухаметов, который уже пробовал шутить подобным образом в другом популярном сериале «Интерны». Правда, тогда его выдуманный диагноз «тропическая гемангиома Мовсесяна» вызвала только смех, а не волну поисковых запросов. Но сериалы продолжают сниматься, а фантазия бывшего врача Дусмухаметова, очевидно неиссякаема, новые диагнозы впереди.
Болезнь Клаупфера
Медицинский эксперт статьи
Болезнь Клаупфера – это довольно удачный кинематографический ход, правда, привлекший внимание не столько к сериалу «Универ», сколько к всемогущей глобальной сети Интернет. Кино в принципе призвано формировать наше мировоззрение с помощью мифов, так, совсем недавно многие искренне верили о возможности программирования 25-м кадром, что впоследствии оказалось откровенной выдумкой. Однако, пока миф был раскрыт немало специалистов в области политики, рекламы, медицинского мира сделали целые состояния на этом убеждении. Достаточно вспомнить кодирование многих видов зависимостей с помощью «мифического» кадра, который якобы не воспринимается мозгом на сознательном уровне, но хорошо усваивается подсознанием. Очевидное влияние телевидения наряду с кинематографом продолжает формировать жизнь многих доверчивых зрителей. Сериалы медицинской тематики кроме сугубо развлекательного воздействия порой провоцируют особенно впечатлительных людей на поиски у себя несуществующих заболеваний. Так, американские исследователи зафиксировали увеличение обращений за медицинской помощью после просмотра очередного сезона сериала «Доктор Хаус».
Российский сериал «Универ» не является ситкомом, посвященным медицине, однако вызвал волну интереса к загадочной болезни, которую герой по имени Кузя выдумал в качестве фальшивого диагноза. Болезнь Клаупфера просто взорвала поисковые системы осенью прошлого года. Люди искали описание заболевания, симптомы, возможные последствия и способы исцеления от этой болезни. Сорок седьмая серия сериала стала настоящим триггером, запустившим тревогу новосибирцев, красноярцев и жителей других сибирских городов. Парадоксально, но статистика показала небывалый интерес к болезни Клаупфера со стороны россиян, проживающих именно в Сибири, в остальных регионах люди также интересовались мифической болезнью, но гораздо меньше.
По сюжету серии Кузя, сфабриковавший фальшивую справку, стал в глазах своих приятелей смертельно больным молодым человеком, так как болезнь Клаупфера согласно выдумке сценаристов неизлечима. Более того, в ответ на настойчивые поисковые запросы появились и долгожданные ответы, зачастую саркастического содержания, очевидно исходящие из псевдонаучных источников. Болезнь Клаупфера называлась смертельно опасной и относилась к категории нейродегенеративных заболеваний, причем в тексте указывалось, что заболевают этим недугом в основном лица молодого и среднего возраста, ведущие малоподвижный образ жизни и сутками «заседающие» за компьютером.
К слову, нейродегенеративных заболевания действительно являются серьезными, тяжелыми патологиями, которые провоцируются снижением количества определенных нейронов и изменениями в процессе обмена нейромедиаторов. Как правило, такие заболевания мильтинозологичны, то есть, развиваясь, затрагивают многие органы и системы. Начало нейродегенеративных заболеваний отмечается в молодом возрасте, однако болезнь протекает бессимптомно и не имеет явных клинических проявлений. Такой латентный период длится десятилетиями, и болезнь начинает прогрессировать, когда защитные и компенсаторные функции организма слабеют, то есть в пожилом возрасте. Нейродегенеративные заболевания – это сенильная деменция, описанная психиатром Альцгеймером, и с тех пор так и называющаяся – болезнь Альцгеймера. Также в список включены болезнь Паркинсона, мозжечковая атаксия, амиотрофический склероз и другие заболевания дегенеративной этиологии.
Болезнь Клаупфера в этот список не входит и, очевидно, никогда не попадет. Хотя человеку свойственно верить многим мифам, исходящим из средств массовой информации, поэтому вполне возможно, что и это «кинематографическое» заболевание даст имя новой болезни, которой свойственна тотальная доверчивость и полное отсутствие здравого смысла. Тем более, что автором (сценаристом и продюсером) сериала является Вячеслав Дусмухаметов, который уже пробовал шутить подобным образом в другом популярном сериале «Интерны». Правда, тогда его выдуманный диагноз «тропическая гемангиома Мовсесяна» вызвала только смех, а не волну поисковых запросов. Но сериалы продолжают сниматься, а фантазия бывшего врача Дусмухаметова, очевидно неиссякаема, новые диагнозы впереди.
Инфекционный мононуклеоз — что это за болезнь, симптомы, лечение у взрослых
Инфекционный мононуклеоз — заболевание вирусной природы, характеризующееся поражением ротоглотки и лимфатических узлов. Другие используемые в медицинской литературе названия патологии: моноцитарная ангина, доброкачественный лимфобластоз и болезнь Филатова. Заболевание проявляется лихорадкой, болью в горле, миалгией, увеличением печени и другими симптомами. Главный метод диагностики — анализ крови.
Что это за болезнь?
Возбудитель инфекционного мононуклеоза — вирус Эпштейна-Барра. Большинство людей переносит легкую форму заболевания в детском возрасте. Возможно бессимптомное течение. У молодых мужчин и женщин болезнь Филатова обычно проявляется повышением температуры тела, болью в горле, увеличением лимфоузлов и утомляемостью. Чаще всего выздоровление происходит в течение 2-4 недель с момента появления симптомов. В течение нескольких недель или месяцев после выздоровления может сохраняться слабость.
Основная группа риска — молодые люди в возрасте от 15 до 25 лет. Согласно эпидемиологическим данным, боль в горле у пациентов в возрасте от 16 до 20 лет в 8% случаев обусловлена инфекционным мононуклеозом. 9 из 10 людей успевает переболеть инфекцией до наступления совершеннолетия. Инфицирование возможно в любое время года.
Вирус Эпштейна-Барра относится к семейству герпесвирусов. Отличительная особенность этого патогена — стимулирование роста зараженной человеческой клетки. Большинство других вирусов из этого семейства уничтожает зараженные клетки. Заразиться инфекцией можно от больного человека или не имеющего симптомов носителя. Моноцитарная ангина передается преимущественно воздушно-капельным путем.
Другие способы передачи болезни:
Любой человек заражается инфекцией при контакте с достаточным для развития патологии количеством патогенов, но в большинстве случаев инфекционный мононуклеоз протекает в легкой форме без осложнений. При нарушении работы иммунитета повышается риск появления тяжелых негативных последствий.
Симптомы инфекционного мононуклеоза
С момента заражения до появления первых симптомов может пройти от 5 до 45 дней. У некоторых пациентов после окончания инкубационного периода появляются неспецифические признаки: повышенная утомляемость, недомогание, легкое першение в горле.
Основные симптомы заболевания:
Симптоматика острого тонзиллита постепенно прогрессирует. Возможно развитие язвенных, некротических и катаральных изменений в области лимфатического глоточного кольца. При осмотре обнаруживается покрывающий миндалины желтый налет. Некоторые больные жалуются на кровоточивость слизистой оболочки горла. Характерный внешний признак — увеличение лимфатических узлов шеи. Врач при пальпации обращает внимание на подвижность лимфоузлов без возникновения боли.
Симптомы проходят самостоятельно в течение месяца. Большинство пациентов ощущает облегчение уже через 2-3 недели после появления недомогания. К моменту выздоровления температура тела и размер лимфатических узлов возвращаются к норме, однако у некоторых больных сохраняются остаточные явления в виде субфебрилитета на протяжении месяца.
Инфекционный мононуклеоз может вызывать следующие негативные последствия:
Сниженный иммунитет — главный фактор риска тяжелого течения болезни с поражением органов. Жизнеугрожающие осложнения возникают у пациентов с ВИЧ и у принимающих иммунодепрессанты больных.
Первичный метод постановки диагноза — исследование крови. Врач обращает внимание на изменение клеточного состава в форме лейкоцитоза с повышенным количеством лимфоцитов и моноцитов. Число нейтрофилов при этом снижено. Обнаруживаются аномальные клетки с измененной цитоплазмой, называемые атипичными мононуклеарами. Ключевой критерий — повышение уровня этих клеточных элементов до 12% и выше. У некоторых пациентов такой признак отсутствует.
Идентификация возбудителя инфекционного процесса с помощью ПЦР-исследования в большинстве случаев не проводится, поскольку специалистам достаточно результатов других анализов. Обнаружить болезнь Филатова можно с помощью серологического исследования на иммуноглобулины к вирусному антигену. Антитела типа М у всех пациентов обнаруживаются во время появления основных симптомов инфекционного мононуклеоза. Тест на IgM к вирусным антителам — наиболее достоверный способ постановки диагноза. После выздоровления в крови могут сохраняться IgG.
Лечение инфекционного мононуклеоза
При легкой или среднетяжелой форме заболевания лечение можно пройти в амбулаторном порядке. Лекарства пациенту назначит инфекционист или отоларинголог. При тяжелом лихорадочном состоянии и выраженных симптомах интоксикации рекомендуется постельный режим.
ЛОР-врач назначит пациенту подходящее средство для полоскания горла и порекомендует обезболивающие лекарства для устранения першения. В большинстве случаев лечение обходится без применения антибиотиков. При разрыве селезенки требуется оперативное вмешательство. После выздоровления может потребоваться реабилитация из-за сохранившейся слабости.
Инфекционный мононуклеоз — вирусное заболевание, которое редко приводит к возникновению тяжелых осложнений. Хорошо поддается медикаментозной терапии. Вакцины для профилактики болезни не были созданы. Избежать заражения сложно, поэтому врачи рекомендуют следить за состоянием иммунной защиты у детей и подростков.