как принимать структум в капсулах до еды или после еды

Структум®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – натрия хондроитин сульфата 250 мг

вспомогательные вещества: тальк

состав капсулы: индиготин (Е 132), желатин, титана диоксид (Е 171).

Описание

Твердые желатиновые капсулы голубого цвета, непрозрачные, продолговатые, размером № «1». Содержимое капсулы – белый или желтоватый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь хондроитин сульфат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в зависимости от исходного содержания хондроитина сульфата

в крови, в среднем через 3-4 часа после приема препарата. Биодоступность хондроитин сульфата составляет 13%. Накопление хондроитин сульфата осуществляется главным образом в синовиальной жидкости суставов. Выведение осуществляется в основном почками в течение 24 ч.

Фармакодинамика

Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом хряще, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.

Показания к применению

— дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз

Способ применения и дозы

Структум принимают внутрь, запивая водой.

Взрослым назначают по 2 капсулы 250 мг 2 раза в день. Максимальная суточная доза 1,0 г.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев (3-5 месяцев) после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Повторный курс – через 6 месяцев.

Побочные действия

— покраснение кожных покровов, экзема, сыпь, крапивница.

— тошнота, рвота, боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Противопоказания

— индивидуальная непереносимость препарата

— склонность к кровоточивости, тромбофлебиты

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам со склонностью к кровотечениям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Производитель

Пьер Фабр Медикамент Продакшн

45500 Жиен, Франция

Владелец регистрационного удостоверения

Пьер Фабр Медикамент

92100 Булонь, Франция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Источник

Инструкция по применению СТРУКТУМ (STRUCTUM)

Форма выпуска, состав и упаковка

Вспомогательные вещества: тальк.

Состав оболочки капсулы: индиготин, титана диоксид, желатин.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. При лечении препаратом Структум улучшается подвижность пораженных суставов, уменьшается потребность в НПВС.

Структум уменьшает число обострений остеоартроза.

Обладает пролонгированным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь хондроитин сульфат быстро абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается в зависимости от исходного содержания хондроитина сульфата в крови, в среднем через 3-4 ч. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выводится в основном почками.

Показания к применению

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:

Режим дозирования

Взрослым назначают по 500 мг 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Следует учитывать, что терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.

Капсулы принимают внутрь, запивая водой.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата

Контакты для обращений

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ, представительство, (Франция)

Эксклюзивный дистрибьютор
Pierre Fabre Medicament в Республике Беларусь
EUROMEDEX FRANCE

220004 Минск, Замковая ул. 20, оф. 4
Тел.: (375-17) 211-25-22
Факс: (375-17) 211-25-25
E-mail: euromedex@sml.by

Аналоги по активному веществу

В справочнике Видаль собраны более 5000 описаний лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Беларусь, включая информацию из Справочников Видаль “Лекарственные препараты в Беларуси” за 2007 – 2021 годы.

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации.

Источник

Структум

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность.C осторожностью. Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Как применять: дозировка и курс лечения

Фармакологическое действие

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Ca2+. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Побочные действия

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Особые указания

Особые указания при приеме отсутствуют.

Применение при беременности и лактации

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Взаимодействие

При лечении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Источник

Структум, 500 мг, капсулы, 60 шт.

Инструкция на Структум 500 мг, капсулы, 60 шт.

Состав

Описание

Желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета.

Содержимое капсул — порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.

Размер капсул — №1 (для 250 мг) и №0 (для 500 мг).

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы C_max в плазме отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости через 4–5 ч. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Источник

Структум

Наименование: Структум (Structum)

Фармакологическое действие:
Структум – хондропротекторный препарат для перорального применения. Структум содержит активный компонент хондроитина сульфата натриевую соль. Хондроитин – вещество, являющееся структурной основой хрящевой и костной ткани. Прием эндогенного хондроитина способствует восстановлению и поддержанию нормальной структуры хрящевого матрикса за счет повышения анаболической активности хондроцитов и стимуляции синтеза протеогликанов. Кроме того, хондропротекторное действие препарата Структум реализуется за счет угнетения активности интерлейкина-1 бета, негативно влияющего на матрикс хряща, а также ферментов эластазы и коллагеназы, которые приводят к чрезмерной дегенерации хрящевого матрикса.

Структум также стимулирует синтез гиалуроновой кислоты и нормализует вязкость синовиальной жидкости, что способствует нормализации гомеостаза синовиальной среды суставов.
Хондроитин оказывает некоторое антиоксидантное и ферментативное действие, что приводит к угнетению развития воспалительных реакций.
При пероральном приеме препарата Структум активный компонент быстро абсорбируется в пищеварительном тракте и достигает пиковых концентраций в плазме в течение 4 часов. Некоторая часть хондроитина накапливается в синовиальной жидкости.
Экскретируется хондроитин преимущественно кишечником.

Показания к применению:
Структум применяют в комплексной терапии пациентов, страдающих дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника и суставов, в том числе препарат назначают при остеоартрозе и межпозвонковом остеохондрозе.

Способ применения:
Структум предназначен для перорального применения. Капсулы рекомендуется принимать целиком (при повреждении целостности капсулы возможно изменение фармакокинетического профиля и снижение эффективности препарата). Препарат Структум принимают независимо от приема пищи, капсулы рекомендуется запивать достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность терапии и дозы хондроитина сульфата натрия определяет врач.
При дегенеративно-дистрофических заболеваниях позвоночника и суставов, как правило, назначают прием 1 капсулы препарата Структум дважды в сутки.

Рекомендованная терапевтическая суточная доза составляет 1000 мг хондроитина сульфата натрия.
Для поддерживающей терапии дозу определяют индивидуально.
Продолжительность курса терапии препаратом Структум составляет от 3 до 6 месяцев. В случае необходимости спустя 2-5 месяцев назначают повторный курс приема хондроитина.

Побочные действия:
Препарат Структум, как правило, хорошо переносится пациентами. В ходе исследований в отдельных случаях отмечалось развитие нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта, включая рвоту и тошноту, а также диспепсические явления.
У пациентов с повышенной чувствительностью к хондроитину при приеме препарата Структум возможно развитие эритемы, аллергического дерматита, крапивницы, макулопапулезной сыпи, а также отека Квинке.
При развитии побочных эффектов рекомендуется прекратить прием препарата Структум и обратиться к врачу.

Противопоказания:
Структум не следует назначать пациентам, имеющим в анамнезе реакции гиперчувствительности к хондроитина сульфата натриевой соли или другим компонентам препарата.
В педиатрической практике применение препарата Структум допускается только для лечения детей старше 15 лет.

Беременность:
Не рекомендуется назначение препарата Структум женщинам в период беременности, так как влияние хондроитина сульфата натриевой соли на развитие плода и течение беременности не изучено.
Назначение препарата Структум в период грудного вскармливания не рекомендуется. В случае если избежать приема хондроитина сульфата натриевой соли в период лактации нельзя, следует решить вопрос о прерывании кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Хондроитина сульфата натриевая соль при сочетанном применении может потенцировать действие антиагрегантных средств, фибринолитических препаратов, а также антикоагулянтов.

Передозировка:
При приеме завышенных доз препарата Структум у пациентов возможно усиление выраженности нежелательных эффектов. При приеме препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, показана госпитализация и контроль за состоянием пациента. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска:
Капсулы Структум по 12 штук в блистерной упаковке из алюминиевой фольги и полимерных материалов, в картонной пачке вложено 5 блистерных упаковок.

Условия хранения:
Капсулы Структум следует хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.
При соблюдении рекомендаций по хранению препарат Структум годен в течение 3 лет после выпуска.

Синонимы:
Артра Хондроитин, Артрон Хондрекс.

Состав:
1 капсула препарата Структум содержит:
Хондроитина сульфата натриевой соли – 500 мг;
Дополнительные ингредиенты.

Внимание!
Описание препарата «Структум» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Фармакологическая группа

Интересный факт

Источник