сто рублей спасут жизнь

Сто рублей спасут жизнь

Пост, возвращающий веру в человечество

Таксист из Уфы завёл традицию: каждый последний день месяца всю выручку он отдаёт на лечение онкобольных детей.
Эдуард Асадуллин признаётся, что в какой-то момент сидел, депрессовал без работы и без денег. Судьба занесла его в онкодиспансер. Часа там хватило, чтобы мотивировать мужчину на свершения. Он взялся за дело, устроился работать таксистом и пообещал себе, что как только встанет на ноги, начнёт помогать больным детям и их родителям.
Как настоящий мужчина, он сдержал слово. С мая каждый последний день месяца Эдуард работает с раннего утра до поздней ночи. Всё, что удаётся заработать, включая чаевые, он переводит родителям детей, которые лежат в онкогематологическом отделении ДРКБ Уфы. За несколько месяцев молва разнесла по городу инфу о такой доброй традиции. Теперь Эдуарду помогают ещё и его друзья, подписчики в Инсте и даже местные магазины.

Ответ на пост «Назрел вопрос. »

Моему сыну в 2015 году в центре имени Рогачёва провели трансплантацию клеток костного мозга с участием денег, собранных в «День добрых дел» на Пятом канале. Собирали тогда другому ребёнку, но денег получилось больше и помогли не только ему. Я гуглил свою фамилию на сайте фонда «Подари жизнь» и нашёл чуть больше 200 тысяч рублей, которые потратили на стимулирующие уколы донору и на заготовку клеток.

Донором был я, потому расходы не стали астрономическими. Клетки у меня брали из вены полтора часа, нацедили около стакана. Сразу после процедуры я мог быть свободен.

Мы денег не платили (и рады были, но нигде не упиралось в деньги), бóльшая часть расходов покрыта полисом ОМС и региональными квотами на высокотехнологичную медпомощь.

Пару раз летали на контроль за «мили милосердия», т.е. платили только топливный сбор, но вовремя спохватились: мы можем себе позволить купить билеты. Нас об этом даже не спрашивали, по умолчанию давали мили. А ещё волонтёры (обычные люди после своей работы) каждый раз брались везти нас до аэропорта вместо такси, но я культурно отнекивался.

Костный мозг прижился, поменялась группа крови, все прививки сделаны, с иммунитетом отлично. Теперь, если сын оставит на месте преступления следы крови, то они укажут на меня.

Как я в приют ходила

Продавая свою книгу, я пытаюсь собрать деньги на печать второго сборника. Но не все книги я продаю. Тем, кто сильно помог мне в прошлом, эту книгу я высылаю в подарок. Так получилось и с одним человеком. Получив книгу, @prosoft прочитал её. А потом зачем-то перевёл ещё деньги на мой счёт. Позднее у нас состоялась такая переписка.

На том и договорись.

С директором приюта я встретилась в конце августа. Сказала, что работаю на Скорой и периодически бываю здесь по работе. А сегодня пришла как частное лицо. Хочу помочь детям.

— Хотелось бы купить что-нибудь вкусное. Например арбузы или дыни. Сейчас как раз сезон.

— Ну может конфет? Или яблок? Или ещё чего-нибудь?

— Значит Вы мне отказываете в моём желании сделать что-нибудь хорошее для детей.

Я опешила от такого неожиданного предложения, и ляпнула, что первое в голову пришло:

— Да кто же пенсионерке даст ребёнка?

— Дадут. Поверьте мне, дают детей и пенсионерам.

— Ага. А когда я на сутках буду, куда его девать?

— Так к нам и приводите. Мы возьмём.

— Ну нет. Я не могу вот так сразу. Обещаю подумать на эту тему.

Но я не могла вот так взять и уйти.

— Может я смогу как-то ещё помочь? Скажите, в чём нуждаются дети?

— В канцелярских принадлежностях.

Вернувшись домой, я написала.

В понедельник всё это я отнесла в приют. Директора в этот день не было на месте, но была замдиректора. Она была удивлена моим появлением. Видимо, директор ничего не сказала, и такие посетители редко здесь бывают. Но пакеты взяла, заглянула внутрь, обрадовалась.

— Очень хорошо! И альбомы есть с красками. Отлично.

И, как будто стесняясь, сказала:

— Вам, наверное, нужны документы о благотворительности? Это к директору надо будет подойти.

— Зачем? Я ведь просто так. Помочь хотела. Вот и принесла. Но на всякий случай товарный чек взяла. В пакете лежит. Не знаю, нужно ли.

— Если понадобится справка, Вы в любое другое время можете подойти к директору. Она выпишет.

Потом мы простились. А я пообещала в конце первой четверти подойти, чтобы узнать не надо ли ещё чего-нибудь.

Я это всё пишу для того, чтобы призвать вас последовать нашему с @prosoft примеру. Можно ведь не одному, а нескольким людям скинуться, и купить что-нибудь необходимое для ближайшего подобного «Центра реабилитации детей, попавших в трудную жизненную ситуацию» или «Центра помощи семье и детям». В каждом более или менее большом городе есть подобные центры. Эти центры не только содержат детей, но и помогают нуждающимся. (Например, погорельцам.)

А почему бы и нет. Хотя бы один раз зайдите и спросите «Могу ли я чем-нибудь помочь?»

Ответ на пост «Про сбор денег на лечение детей»

Мой сын носитель астроцитомы мозжечка. Вырастала дважды. Резали. Было несколько сопутствующих операций. Последняя полгода назад. Все лечение по квотам, в России. Это предыстория, чтобы было понятно что к чему.

Когда первый раз вернулись домой, вступила во множество сообществ в соцсетях, посвящённых нашей болячке, да и вообще, онкологии. Периодически видела, как собирают деньги на лечение детей за границей. Для меня было несколько непонятно, почему с тем же диагнозом не лечатся там же, где живут. До СПб или Москвы доехать проще и дешевле, чем до Израиля или Германии. Да и квоту получить не большая проблема. И время на сбор огромных сумм не теряется.

А потом мне раскрыли глаза ещё шире. Было много историй.

История о семье, чей ребёнок умер от болезни, на лечение которой шёл сбор, ещё полгода назад. Но сбор не закрывали, потому что отцу нужно было закрыть кредит на машину.

История о матери, собравшей немалую сумму для лечения сына в Германии, и постящей в инсте фоточки из немецких бутиков, где она хвасталась новыми покупками на деньги благотворителей.

История о женщине, которая собрала на лечение ребёнка больше двух миллионов рублей. Благодаря хайпу в СМИ ребёнка прооперировали бесплатно. Когда их отпустили домой, мать не углядела, а может, специально это сделала. Ребёнок заболел пневмонией и скончался. Деньги мать потратила на покупку квартиры.

И ещё много-много подобных историй, зная которые, я ни единой копейки не отдаю в благотворительность. Самой бы кто помог.

Про сбор денег на лечение детей

Очень часто по тв собирают деньги на лечение детей. Обычно говорят, что операция дорогая. И делают ее не в России. И просят заоблачные суммы. Всегда больше 10 миллионов.

10 миллионов! Для среднестатистической российской семьи! Как будто они собрались эмигрировать на другую планету.

Откуда берутся такие суммы, если вычесть из них перелет и проживание в другой стране? Что это за аппаратура и лекарства? Как же лечат тех людей, заграничных? Тоже миллионные счета им выставляют? Или у них страховка платиновая? Потому что с нашей страховкой, например, российской, тоже не всё лечится бесплатно. Я еще не сталкивалась с суммами, но это же не 10 миллионов, верно? Или нет?

Складывается ощущение, что у нас в России вообще нет медицины. Ни платной, ни, тем более, бесплатной. Потому что иногда озвучивают вполне посильные суммы. 120 тысяч, например.

Есть какая-то градация лекарств и болезней? Типа, эту лечим чередой, обойдемся сотнями, а тут молоко розового кенгуру нужно, перейдем на миллионы, или что?

И почему непременно всё нужно лечить за бугром? Там медом намазано, что ли?

Иногда говорят, что деньги на лечение есть, но операция опять где-то за бугром и нужны деньги на перелёт и проживание.

И очень, скажу я вам, нехорошо сделалось мне на душе.

Знаете таких продавцов, которые звонят вам в квартиру, вручают сразу набор ножей или сковородок и уверяют, что это совершенно бесплатно и от чистого сердца, только за доставку нужно заплатить пять тысяч рублей.

Конечно, и в нашей медицине мухлюют отчаянно. Потому что если бесплатно лечиться, то обязательно какие-то километровые очереди, как в СССР за стенками из Чехословакии. А если деньги платишь, то тебя вне очереди проводят, через подсобку.

Я не разбираюсь в этой теме, если кто-то в курсе, просветите. Почему, если платить деньги, всегда находятся лекарства и все прочее, а если без денег, то куда-то сразу все пропадает? Так же не должно быть в принципе! Либо нет, либо есть, откуда тут взялось промежуточное звено?

И прекратите, все-таки, лечиться за бугром. Иногда наши врачи лечат не хуже. Иногда лучше.

Потому что сегодня опять был сбор денег на лечение. Что-то связанное с суставами и костями. Операция, само собой, то ли в США, то ли в Германии, только там лечат, больше нигде врачей нет, судя по роликам. 12 миллионов просят.

А по России не желаете ли покататься? На Урал. Город Курган такой есть. Известная клиника Илизарова, которая специализируется по костям и суставам. Там тоже, возможно, попросят деньги, там аппараты, но это явно не будет стоить 12 миллионов. Переезд и проживание тоже дешевле обойдутся.

Просто какой-то сюр происходит. Если человек из провинции, его везут лечиться в Москву. Если человек из Москвы, то он летит лечиться в США. А если человек из США? Он лечится на другой планете, наверное?

Хорошие врачи и клиники есть везде. Везде. Просто про них нужно говорить. Врачам нужно платить достойно. Нашим врачам, которые работают в бюджетных клиниках. А не башлять врачам из Германии или США.

Что же мы за россияне такие, если так не верим в Россию? И я не ватник, если что.

Просто я живу в России.

Решением экспертного совета по вопросам организации помощи детям с ДЦП Центр Илизарова признан образовательной базой для обучения ортопедов оперативным вмешательствам при ортопедических осложнениях ДЦП.

У меня там брат переводчиком работал, потому что едут со всего мира. Одно время наша семья даже курировала одного индийца.

Отличный пример для наших политиков и бизнесменов от талантливого футболиста сборной Украины!

На призовые с Евро-2020. Александр Зинченко за свои деньги привёз в Украину знаменитого немецкого хирурга Клауса Экснера, который целую неделю будет оперировать детей с врожденными и послеожоговыми повреждениями.

Хирург будет работать совместно с львовскими хирургами в 8-й городской клинической больницы.

Дети, которым не суждено стать взрослыми: после смерти дочери безутешный отец создал благотворительный фонд и построил хоспис

В 1998 году в семье Владимира и Марины Вавиловых родилась дочка Анжела. Бойкая и озорная девчонка, мама и папа обожали малышку. В 2 года и 10 месяцев девочке поставили диагноз лимфобластный лейкоз.

За жизнь ребенка боролся весь Татарстан. Деньги на лечение в одной из немецких клиник и пересадку костного мозга передавали совершенно незнакомые Владимиру и Марине люди. Они и сами не сидели сложа руки. Супруги арендовали автобус и работали на нем вдвоем, а каждую заработанную копейку откладывали на лечение дочки. Но уехать в Германию Анжела не успела. После двух лет борьбы с болезнью девочка умерла.

Спустя месяц после смерти ребенка Владимир основал фонд помощи больным лейкемией детям. Отец назвал благотворительную организацию в память об умершей дочке. Стартовым капиталом стали средства, которые семья успела собрать на лечение девочки, всего около 15 тысяч долларов.

Первое время фонд был зарегистрирован по месту проживания Вавиловых, а Владимир совмещал руководство благотворительной организацией с работой в автопарке. Изначально семья помогала собирать деньги на лечение тяжелобольных ребятишек, благодаря совместным усилиям врачей и благотворителей удаётся полностью вылечить от онкологических заболеваний до 75% детей.

А спустя несколько лет фонд не стал ограничиваться только помощью в лечении. Владимир решил облегчить страдания малышей, которым не суждено стать взрослыми. В 2010 году Вавиловы запустили благотворительную программу «Паллиативно-хосписная помощь», спустя год Фонд открыл выездную паллиативную службу, которая помогает пациентам из Казани и пяти близлежащих районов, а потом появились планы по строительству хосписа. Это особое медико-социальное учреждение, в котором живут неизлечимо больные люди.

Последний дом для тяжело больных людей строили всей республикой. Простые жители региона покупали символические «кирпичики добра», а крупные бизнесмены и известные артисты делали щедрые пожертвования. Государственный симфонический оркестр Татарстана, например, пожертвовал более 13 миллионов рублей. Руководитель казанского аэропорта помог приобрести оборудование и оснастить комнаты приёма пищи. Учредитель одного из благотворительных фондов каждый месяц выделяет деньги на доплату персоналу медучреждения за тяжёлые условия труда. Представители Народного фронта передают в учреждение детское питание и средства гигиены.

Строительство второго хосписа началось в прошлом году. Стоимость проекта оценивается в 350-400 млн рублей. Учреждение строится за счет пожертвований и средств фонда имени Анжелы Вавиловой.

В хосписе есть традиция. В память о каждом ушедшем ребенке на территории учреждения высаживают дерево и зажигают на нем символическую звездочку.

Большое дело имени маленькой Марго

Всё началось с мамской группы, где мы проводили счастливое декретное время, обмениваясь информацией о воспитании тугосерь и прочих полезностях, типа распродаж детских шмоток.

В апреле 2019 дочка одной из наших мам попала в онко-гематологическое отделение ЧОДКБ, ребёнок сгорел за месяц. Всё это время мы как могли, поддерживали родителей, выясняли как и чем можно помочь, кинули клич в группе.
Как-то сдружились, в беседе во вк остались самые неспокойные. Так вышло, что помощи собрали с избытком, и после ухода дочери, Катя решила отвезти оставшиеся подгузники и питание в отделение, пусть пригодится нуждающимся.
Когда в группе об этом узнали, несколько человек написали: «Тоже хочу помочь, как можно передать через вас?»
Так мы стали посредниками между желающими помочь и мамами отделения. Организовали пункты сбора каждая в своем районе, создали группу вк и подробно описали, чем можно помочь и чего категорически нельзя передавать.

Пока Катя не оказалась в отделении и не рассказала нам подробно, что и как там происходит, никто из нас никогда не задумывался, как оно ТАМ.
А там дети, которые лечатся по несколько месяцев и даже лет. Папы, которые частенько сливаются подальше от таких диагнозов и никак не участвуют в судьбе детей. Мамы, которые лежат вместе с детьми, т.к. им необходим постоянный уход.
При этом мамы нередко остаются ещё и без работы, ну кому нужен сотрудник, который по полгода на больничном?

Дорогостоящее лечение и препараты многим оплачивают фонды и спонсоры, они же оплачивают и перелёты и проживание в других городах, если есть шанс спасти ребенка где-то в других клиниках.

И только побывавшие в этом отделении знают, сколько ещё всего необходимо для длительного пребывания там.
Детей «моют» влажными салфетками, часто во время химиотерапии и после кормят только специальными смесями.
Руки моют жидким мылом и вытирают бумажными полотенцами.
Постоянно что-то дезинфицируют хлорсодержащими средствами.

Я не знаю точно, должно ли государство предоставлять все эти мелочи (которые выливаются в немалую сумму в итоге), я вижу, что фактически мамы остаются с проблемой один на один.

Сначала нам домой приносили посылки, потом, с началом пандемии возникла «Бесконтактная доставка добра».
Я не ожидала, что это приобретет такой масштаб, но уже в первом сборе нового формата приняли участие около сотни человек и собрали больше двадцати тысяч. Это оказалось удобным по многим параметрам: не надо идти, закупать и нести в ближайший пункт сбора. И сейчас уже мы закупаем только то, что нужно именно в данный момент: был сбор на влажные салфетки, на Малоежку, на чайник и даже холодильник. Да, почему-то простые мамы могут это сделать гораздо быстрее, чем властьимущие (а может, и не должны они ничего такого делать).

Пост просто для того, чтобы немного рассказать, что есть такая проблема (наверное, не только в нашем городе) и можно и нужно помогать не только игрушками (у нас в детском мире часто бывают сборы именно для онкоотделения).

Вот так небольшая группа неравнодушных мам чуть-чуть помогает мамам отделения. Как мы рассуждаем: ну пусть хотя бы за салфетки и хлорку у них не болит голова. Пусть лучше она потратит эти деньги на что-то, что порадует её ребёнка, а «бытовуху» мы возьмем на себя.
Да, это всё исключительно добровольно и абсолютно в любом масштабе: нам приносили и пару кусочков детского мыла и 5000 р. с просьбой закупить чего-нибудь для детского досуга.
Нет маленькой помощи, не бывает!

Все наши сборы максимально прозрачны, отчёты выкладываются в альбомах сообщества.
Для интересующихся: сами тоже обязательно принимаем участие, все кэшбэки и бонусы с покупок направляем туда же.

Почти два года назад нас всех объединила её Маргоша и мы продолжаем «Большое дело имени маленькой Марго».

Источник