Что такое меркаптановая сера в природном газе

Введение

Целью разработки настоящего стандарта является создание современного и более информативного метода определения индивидуальных серосодержащих соединений (сероводорода, карбонилсульфида, индивидуальных меркаптанов С₁-С₄) в пробах газа горючего природного, поставляемого и транспортируемого по магистральным газопроводам, а также предназначенного для промышленного и коммунально-бытового назначения.

В настоящем стандарте детально описан метод газовой хроматографии с использованием капиллярной колонки, программированием температуры термостата колонок и регистрации серосодержащих соединений в газе горючем природном с помощью пульсирующего пламенно-фотометрического детектора. Пульсирующий пламенно-фотометрический детектор работает в режиме пульсирующего пламени и имеет ряд значительных преимуществ по сравнению с обычным пламенно-фотометрическим детектором:

— более высокая чувствительность;

— более высокая селективность относительно углерода;

— уменьшенный расход водорода и воздуха.

Методика определения серосодержащих соединений в газе горючем природном хроматографическим методом, изложенная в настоящем стандарте, аттестована ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева», свидетельство об аттестации № 242/151-07 от 25 декабря 2007 г.

1 Область применения

1.2 Настоящий стандарт применяют в химико-аналитических лабораториях дочерних обществ и организаций ОАО «Газпром» для определения серосодержащих соединений в газе горючем природном, поставляемом и транспортируемом по магистральным газопроводам, а также предназначенном для промышленного и коммунально-бытового применения.

1.3 Положения настоящего стандарта обязательны для применения дочерними обществами и организациями ОАО «Газпром» при определении соответствия качества газа горючего природного требованиям нормативных документов.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.578-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений содержания компонентов в газовых средах

ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.1.044-89 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения

ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 17.2.3.02-78 Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимых выбросов вредных веществ промышленными предприятиями

ГОСТ 3022-80 Водород технический. Технические условия

ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р ИСО 14001-2007 Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по применению

ГОСТ Р 50779.42-99 Статистические методы. Контрольные карты Шухарта

ГОСТ Р 51330.5-99 Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 4. Метод определения температуры самовоспламенения

ГОСТ Р 51330.11-99 Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 12. Классификация смесей газов и паров с воздухом по безопасным экспериментальным максимальным зазорам и минимальным воспламеняющим токам

СТО Газпром 7-2005 Структура управления. Полномочия и ответственность в системе менеджмента охраны окружающей среды

СТО Газпром 9-2005 Оценка экологической эффективности в системе менеджмента охраны окружающей среды

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р ИСО 5725-1, а также следующие термины с соответствующими определениями:

сероводород H₂S: Бесцветный ядовитый газ, имеющий запах тухлых яиц;

1 Согласно терминологии ИЮПАК, меркаптаны следует называть тиолами. Поскольку они являются серосодержащими аналогами спиртов, их называют также тиоспиртами.

2 Меркаптаны подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от характера алкильного радикала, присоединенного к тиогруппе.

В первичных меркаптанах к атому углерода, несущему тиогруппу, присоединен только один атом углерода, или не присоединено ни одного. Примеры первичных меркаптанов: метилмеркаптан (метантиол) CH₃SH, этилмеркаптан (этантиол) СH₃CH₂SH.

Во вторичных меркаптанах к атому углерода, несущему тиогруппу, присоединены два атома углерода. Пример вторичного меркаптана: изопропилмеркаптан (2-пропантиол) (CH₃)₂CHSH.

В третичных меркаптанах к атому углерода, несущему тиогруппу, присоединены три атома углерода. Пример третичного меркаптана: трет-бутилмеркаптан (2-метилпропан-2-тиол) (CH₃)₃CSH.

карбонилсульфид COS: Ядовитый бесцветный газ, иногда присутствующий в ГГП.

4 Сокращения

В настоящем стандарте использованы следующие сокращения:

5 Требования безопасности

5.1 По токсикологической характеристике ГГП относят к веществам 4-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

5.2 Пары ГГП не оказывают токсикологического действия на организм человека, но при концентрациях, снижающих содержание кислорода в атмосфере до 15-16 %, вызывают удушье.

5.3 ПДК паров углеводородов ГГП в воздухе рабочей зоны 300 мг/м 3 в пересчете на углерод установлены в ГОСТ 12.1.005 и ГН 2.2.5.1313-03 [1].

5.7 Требования безопасности должны быть не ниже требований действующих нормативных документов по промышленной безопасности: ГОСТ 12.1.004, ПБ 08-622-03 [2], ПБ 08-624-03 [3], ППБ 01-03 [4], ВППБ 01-04-98 [5].

5.9 Работающие с ГГП должны быть обучены правилам безопасности труда в соответствии с ГОСТ 12.0.004, соблюдать ПБ 03-576-03 [6], а также действующие в дочернем обществе (организации) инструкции по технике безопасности.

5.10 Санитарно-гигиенические требования к показателям микроклимата и допустимому содержанию вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны соответствовать ГОСТ 12.1.005.

5.11 Помещения, в которых проводятся работы, должны быть обеспечены вентиляцией, отвечающей требованиям ГОСТ 12.4.021.

6 Требования охраны окружающей среды

6.1 При проведении работ с ГГП должны выполняться общие требования охраны окружающей среды по ГОСТ Р ИСО 14001, СТО Газпром 7 и СТО Газпром 9.

7 Требования к квалификации персонала

7.1 Отбор проб проводится оператором не ниже 3-го разряда, изучившим методику отбора проб ГГП и допущенным к выполнению газоопасных работ.

7.2 К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже лаборанта 4-го разряда, имеющие опыт работы с газами, находящимися в баллонах под давлением, в том числе и ГГП, владеющие техникой газохроматографического анализа и процедурами обработки результатов, ознакомившиеся с руководством по эксплуатации применяемого хроматографа и настоящим стандартом.

8 Условия выполнения измерений

При выполнении измерений следует соблюдать следующие условия:

— температура воздуха (20±5) °С;

— относительная влажность воздуха от 30 % до 80 %;

— атмосферное давление в диапазоне от 80,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);

— напряжение переменного тока В;

-частота переменного тока (50±1) Гц;

— механические воздействия, внешние электрические и магнитные поля, влияющие на работу аппаратуры, должны отсутствовать;

— содержание агрессивных газов и паров, уровни рентгеновского и гамма-излучения не должны превышать санитарных норм.

9 Метод измерений

9.1 Сущность метода

Серосодержащие соединения в ГГП определяют методом газовой хроматографии. Сущность метода заключается в разделении компонентов анализируемой пробы на хромато-графической колонке, регистрации выходящих из колонки ССС селективным по отношению к сере детектором и расчете результатов определения методом абсолютной градуировки.

Пробу газа отбирают в соответствии с требованиями Р Газпром [8] в двухвентильный пробоотборник (контейнер) из нержавеющей стали или алюминия с инертной по воздействию ССС внутренней поверхностью.

Анализ пробы выполняют в день ее отбора.

9.3 Аппаратура, материалы

Для определения ССС в ГГП применяют следующую аппаратуру и материалы:

— хроматограф газовый лабораторный, включающий:

а) блок управления хроматографом;

б) ППФД; предел детектирования по сере не более 2,0-10

в) термостат колонок, способный поддерживать температуру с погрешностью ± 0,5 °С в диапазоне от 35 °С до 350 °С;

д) дозирующее устройство (кран-дозатор);

е) встроенный или внешний блок обработки и хранения хроматографической информации;

— секундомер любого типа со шкалой 30 мин и ценой деления 0,2 с;

— ротаметр или электронный измеритель расхода газа с погрешностью не более 1 %;

— вентиль тонкой регулировки расхода газа (натекатель), например Н-12 по ТУ 3742-004-533-73-468-2006 [9];

— гелий очищенный газообразный с содержанием основного вещества не менее 99,995 % об. или азот особо чистый по ГОСТ 9293;

— водород по ГОСТ 3022, марка А, или водород электролитический;

— воздух сжатый по ГОСТ 17433, класс 0;

— пробоотборники в соответствии с требованиями Р Газпром [8], например, типа БД-12-2-9,8 по ТУ 14110916-03455343-2004 [10].

9.4 Подготовка к анализу

9.4.1 Монтаж и наладку хроматографа осуществляют в соответствии с техническим описанием и инструкцией по эксплуатации прибора.

9.4.2 Установку и кондиционирование капиллярной хроматографической колонки СР-SIL 5СВ проводят в соответствии с инструкцией (паспортом) к колонке.

9.5 Градуировка хроматографа

9.5.1 Градуировку хроматографа по каждому ССС проводят методом абсолютной калибровки при условиях, указанных в таблице 1, по двум точкам, соответствующим 20 % (C_{1 j} ) и 80 % (C_{2 j} ) от верхнего предела диапазона измерений.

Для градуировки хроматографа используют государственные стандартные образцы известного состава. Требования к метрологическим характеристикам ГСО приведены в приложении А.

9.5.2 Баллон с ГСО оснащают вентилем тонкой регулировки (натекателем) и подсоединяют к крану-дозатору, при этом соединительные линии должны быть по возможности короткими. В качестве соединительных линий используют капилляры из нержавеющей стали или алюминия.

Источник

СТО Газпром 5.12-2008 «Газ горючий природный. Определение серосодержащих компонентов хроматографическим методом»

ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕОБЩЕСТВО «ГАЗПРОМ»

Общество с ограниченнойответственностью

Общество с ограниченнойответственностью

«Информационно-рекламный центргазовой промышленности»

МЕТОДИКАОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

СТО Газпром 5.12-2008

Управлением метрологии и контроля качества газа и жидких углеводородов Департамента автоматизации систем управления технологическими процессами ОАО «Газпром»

Распоряжением ОАО «Газпром» от 22 апреля 2008 г. № 96

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Введение

Цельюразработки настоящего стандарта является создание современного и болееинформативного метода определения индивидуальных серосодержащих соединений(сероводорода, карбонилсульфида, индивидуальных меркаптанов С₁-С₄)в пробах газа горючего природного, поставляемого и транспортируемого помагистральным газопроводам, а также предназначенного для промышленного икоммунально-бытового назначения.

Внастоящем стандарте детально описан метод газовой хроматографии сиспользованием капиллярной колонки, программированием температуры термостатаколонок и регистрации серосодержащих соединений в газе горючем природном спомощью пульсирующего пламенно-фотометрического детектора. Пульсирующийпламенно-фотометрический детектор работает в режиме пульсирующего пламени иимеет ряд значительных преимуществ по сравнению с обычнымпламенно-фотометрическим детектором:

-более высокая чувствительность;

-более высокая селективность относительно углерода;

-уменьшенный расход водорода и воздуха.

Методика определения серосодержащих соединений вгазе горючем природном хроматографическим методом, изложенная в настоящемстандарте, аттестована ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева», свидетельство обаттестации № 242/151-07 от 25 декабря 2007 г.

1 Область применения

1.2Настоящий стандарт применяют в химико-аналитических лабораториях дочернихобществ и организаций ОАО «Газпром» для определения серосодержащих соединений вгазе горючем природном, поставляемом и транспортируемом по магистральнымгазопроводам, а также предназначенном для промышленного и коммунально-бытовогоприменения.

1.3Положения настоящего стандарта обязательны для применения дочерними обществамии организациями ОАО «Газпром» при определении соответствия качества газагорючего природного требованиям нормативных документов.

2 Нормативные ссылки

Внастоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ8.578-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственнаяповерочная схема для средств измерений содержания компонентов в газовых средах

ГОСТ12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучениябезопасности труда. Общие положения

ГОСТ12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность.Общие требования

ГОСТ12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общиесанитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества.Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность.Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ12.1.044-89 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывоопасностьвеществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения

ГОСТ12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные.Общие требования

ГОСТ17.2.3.02-78 Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимыхвыбросов вредных веществ промышленными предприятиями

ГОСТ 3022-80Водород технический. Технические условия

ГОСТ9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности

ГОСТР ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов ирезультатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТР ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов ирезультатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТР ИСО 14001-2007 Системы экологического менеджмента. Требования ируководство по применению

ГОСТР 50779.42-99 Статистические методы. Контрольные карты Шухарта

ГОСТР 51330.5-99 Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 4. Методопределения температуры самовоспламенения

ГОСТР 51330.11-99 Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 12. Классификациясмесей газов и паров с воздухом по безопасным экспериментальным максимальнымзазорам и минимальным воспламеняющим токам

СТОГазпром 7-2005 Структура управления. Полномочия и ответственность в системеменеджмента охраны окружающей среды

СТОГазпром 9-2005 Оценка экологической эффективности в системе менеджментаохраны окружающей среды

3 Термины и определения

сероводород H₂S: Бесцветный ядовитый газ, имеющий запах тухлых яиц;

1 Согласнотерминологии ИЮПАК, меркаптаны следует называть тиолами. Поскольку они являютсясеросодержащими аналогами спиртов, их называют также тиоспиртами.

2 Меркаптаныподразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от характераалкильного радикала, присоединенного к тиогруппе.

В первичныхмеркаптанах к атому углерода, несущему тиогруппу, присоединен только один атомуглерода, или не присоединено ни одного. Примеры первичных меркаптанов:метилмеркаптан (метантиол) CH₃SH, этилмеркаптан (этантиол) СH₃CH₂SH.

Во вторичныхмеркаптанах к атому углерода, несущему тиогруппу, присоединены два атомауглерода. Пример вторичного меркаптана: изопропилмеркаптан (2-пропантиол) (CH₃)₂CHSH.

Втретичных меркаптанах к атому углерода, несущему тиогруппу, присоединены триатома углерода. Пример третичного меркаптана: трет-бутилмеркаптан(2-метилпропан-2-тиол) (CH₃)₃CSH.

карбонилсульфид COS: Ядовитый бесцветный газ, иногда присутствующий в ГГП.

4 Сокращения

Внастоящем стандарте использованы следующие сокращения:

5 Требования безопасности

5.2Пары ГГП не оказывают токсикологического действия на организм человека, но приконцентрациях, снижающих содержание кислорода в атмосфере до 15-16 %, вызываютудушье.

5.3ПДК паров углеводородов ГГП в воздухе рабочей зоны 300 мг/м 3 впересчете на углерод установлены в ГОСТ12.1.005 и ГН2.2.5.1313-03 [1].

6 Требования охраныокружающей среды

7 Требования кквалификации персонала

7.1Отбор проб проводится оператором не ниже 3-го разряда, изучившим методикуотбора проб ГГП и допущенным к выполнению газоопасных работ.

7.2К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица, имеющиеквалификацию не ниже лаборанта 4-го разряда, имеющие опыт работы с газами,находящимися в баллонах под давлением, в том числе и ГГП, владеющие техникойгазохроматографического анализа и процедурами обработки результатов,ознакомившиеся с руководством по эксплуатации применяемого хроматографа инастоящим стандартом.

8 Условия выполненияизмерений

Привыполнении измерений следует соблюдать следующие условия:

-температура воздуха (20±5) °С;

-относительная влажность воздуха от 30 % до 80 %;

-атмосферное давление в диапазоне от 80,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.);

-напряжение переменного тока В;

-частотапеременного тока (50±1) Гц;

-механические воздействия, внешние электрические и магнитные поля, влияющие наработу аппаратуры, должны отсутствовать;

-содержание агрессивных газов и паров, уровни рентгеновского и гамма-излученияне должны превышать санитарных норм.

9 Метод измерений

9.1 Сущность метода

Серосодержащиесоединения в ГГП определяют методом газовой хроматографии. Сущность методазаключается в разделении компонентов анализируемой пробы на хромато-графическойколонке, регистрации выходящих из колонки ССС селективным по отношению к середетектором и расчете результатов определения методом абсолютной градуировки.

Пробугаза отбирают в соответствии с требованиями Р Газпром [8]в двухвентильный пробоотборник (контейнер) из нержавеющей стали или алюминия синертной по воздействию ССС внутренней поверхностью.

Анализпробы выполняют в день ее отбора.

9.3 Аппаратура, материалы

Дляопределения ССС в ГГП применяют следующую аппаратуру и материалы:

-хроматограф газовый лабораторный, включающий:

а)блок управления хроматографом;

б)ППФД; предел детектирования по сере не более 2,0-10

в)термостат колонок, способный поддерживать температуру с погрешностью ± 0,5 °С вдиапазоне от 35 °С до 350 °С;

д)дозирующее устройство (кран-дозатор);

е)встроенный или внешний блок обработки и хранения хроматографической информации;

-секундомер любого типа со шкалой 30 мин и ценой деления 0,2 с;

-ротаметр или электронный измеритель расхода газа с погрешностью не более 1 %;

-вентиль тонкой регулировки расхода газа (натекатель), например Н-12 по ТУ 3742-004-533-73-468-2006 [9];

-гелий очищенный газообразный с содержанием основного вещества не менее 99,995 %об. или азот особо чистый по ГОСТ 9293 ;

-водород по ГОСТ3022, марка А, или водород электролитический;

-пробоотборники в соответствии с требованиями Р Газпром [8],например, типа БД-12-2-9,8 по ТУ 14110916-03455343-2004 [10].

9.4 Подготовка к анализу

9.4.1Монтаж и наладку хроматографа осуществляют в соответствии с техническимописанием и инструкцией по эксплуатации прибора.

9.4.2Установку и кондиционирование капиллярной хроматографической колонки СР-SIL 5СВпроводят в соответствии с инструкцией (паспортом) к колонке.

9.5 Градуировка хроматографа

9.5.1Градуировку хроматографа по каждому ССС проводят методом абсолютной калибровкипри условиях, указанных в таблице 1, по двум точкам, соответствующим 20 % (C_{1 j} ) и 80 % (C_{2 j} ) от верхнего пределадиапазона измерений.

Дляградуировки хроматографа используют государственные стандартные образцыизвестного состава. Требования к метрологическим характеристикам ГСО приведеныв приложенииА.

9.5.2 Баллон с ГСО оснащаютвентилем тонкой регулировки (натекателем) и подсоединяют к крану-дозатору, приэтом соединительные линии должны быть по возможности короткими. В качествесоединительных линий используют капилляры из нержавеющей стали или алюминия.

Источник

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Меркаптановая сера

Меркаптановая сера отсутствует После депарафинизации. [1]

Меркаптановая сера содержится в небольшом количестве в газе разрабатываемых месторождений, но она вводится в природный газ в качестве одоранта для создания пахучести, что необходимо для установления утечек газа главным образом в бытовом потреблении. Для придания газу необходимого уровня запаха установлены его нормы по этилмеркаптану не менее 16 г / 100 м3 газа. [3]

Если меркаптановой серы в выделенной из нефти прямогонной фракции больше, чем допускается для топлива ТС-1 ( 0 005 %), то прямогонную фракцию компаундируют с соответствующей гидроочищенной фракцией. Защелачивание и водная промывка дистиллятов в производстве топлива ТС-1 не предусматривается. [5]

Количество меркаптановой серы определяют путем титрования топлива аммиачным раствором сернокислой меди, который окрашен в ярко-синий цвет. При взаимодействии с меркаптанами раствор обесцвечивается. Добавление аммиачного раствора сернокислой меди прекращают после того, как падающие в топливо капли перестанут обесцвечиваться. [6]

Количество окисляемой меркаптановой серы зависит от следующих условий: 1) скорости движения раствора щелочи в элементе; 2) концентрации раствора щелочи; 3) концентрации меркаптановой серы в регенерируемом растворе; 4) температуры процесса; 5) плотности тока; 6) напряжения тока. [8]

Высокое содерканиз общей и меркаптановой серы в бензиновых; и версоино-газойлевых фракциях МНС породило ряд острых технологических проблем при их переработке в товарные нефтепродукты, которые оказывают существенное влияние на экологию ВИЗ. [9]

Коррозионная активность меркаптановой серы в дизельном топливе существенно зависит от присутствия в нем свободной воды и растворенного кислорода, которые ускоряют процесс образования меркаптидов. [10]

Если содержание меркаптановой серы в бензине мало, а содержание моносульфидов велико, экстракция с ускорителями мало улучшит приемистость к ТЭС. Лучший результат можно получить, применяя гипохлоритную очистку. Кроме подслащивания и удаления части меркаптановой серы, этот процесс удаляет также часть моносульфидов и таким образом повышает приемистость бензина к ТЭС. [11]

Влияние содержания меркаптановой серы на коррозионную активность бензинов показано на рис. 9.1. Представленная зависимость носит линейный характер. [12]

Массовую долю меркаптановой серы рассчитывают по объему азотно-кислого аммиаката серебра, израсходованному на титрование топлива, не содержащего сероводорода. [13]

С увеличением содержания меркаптановой серы в топливе ( свыше 0 01 %) количество студенистых отложений на кадмированных деталях резко возрастает. [14]

При высоком содержании меркаптановой серы следует применить экстракцию с ускорителями, например процесс юнисол или экстракцию солютайзер, так как этим путем из бензина можно удалить большую часть меркаптановой серы. Однако такой процесс не всегда дает бензин, выдерживающий докторскую пробу, особенно, если преобладают высококипящие меркаптаны или третичные меркаптаны. Степень очистки, требуемая органилентической пробой, в большинстве случаев достигается легко. Дальнейшая демеркаптанизация в случае необходимости может быть достигнута сочетанием указанных процессов с процессом солютайзер, дополнительные затраты на который будут невелики, если для удаления основной части меркаптанов применен процесс солютайзер фирмы Шелл. Подслащивание добавкой антиокислителей менее пригодно для такого сочетания, так как третичные меркаптаны, остающиеся после экстракции, с трудом удаляются при помощи этого процесса. [15]

Источник