Бпк химия что это

Бпк химия что это

В природной воде водоемов всегда присутствуют органические вещества. Их концентрации могут быть иногда очень малы (например, в родниковых и талых водах). Природными источниками органических веществ являются разрушающиеся останки организмов растительного и животного происхождения, как живших в воде, так и попавших в водоем с листвы, по воздуху, с берегов и т.п. Кроме природных, существуют также техногенные источники органических веществ: транспортные предприятия (нефтепродукты), целлюлозно-бумажные и лесоперерабатывающие комбинаты (лигнины), мясокомбинаты (белковые соединения), сельскохозяйственные и фекальные стоки и т.д. Органические загрязнения попадают в водоем разными путями, главным образом со сточными водами и дождевыми поверхностными смывами с почвы.

В естественных условиях находящиеся в воде органические вещества разрушаются бактериями, претерпевая аэробное биохимическое окисление с образованием двуокиси углерода. При этом на окисление потребляется растворенный в воде кислород. В водоемах с большим содержанием органических веществ большая часть РК потребляется на биохимическое окисление, лишая таким образом кислорода другие организмы. При этом увеличивается количество организмов, более устойчивых к низкому содержанию РК, исчезают кислородолюбивые виды и появляются виды, терпимые к дефициту кислорода. Таким образом, в процессе биохимического окисления органических веществ в воде происходит уменьшение концентрации РК, и эта убыль косвенно является мерой содержания в воде органических веществ. Соответствующий показатель качества воды, характеризующий суммарное содержание в воде органических веществ, называется биохимическим потреблением кислорода (БПК).

Определение БПК основано на измерении концентрации РК в пробе воды непосредственно после отбора, а также после инкубации пробы. Инкубацию пробы проводят без доступа воздуха в кислородной склянке (т.е. в той же посуде, где определяется значение РК) в течение времени, необходимого для протекания реакции биохимического окисления. Так как скорость биохимической реакции зависит от температуры, инкубацию проводят в режиме постоянной температуры (20±1)°С, причем от точности поддержания значения температуры зависит точность выполнения анализа на БПК. Обычно определяют БПК за 5 суток инкубации (БПК₅)*, однако содержание некоторых соединений более информативно характеризуется величиной БПК за 10 суток или за период полного окисления (БПК₁₀ или БПК_полн соответственно). Погрешность в определении БПК может внести также освещение пробы, влияющее на жизнедеятельность микроорганизмов и способное в некоторых случаях вызывать фотохимическое окисление. Поэтому инкубацию пробы проводят без доступа света (в темном месте).

Величина БПК увеличивается со временем, достигая некоторого максимального значения – БПКполн, причем загрязнители различной природы могут повышать (понижать) значение БПК. Динамика биохимического потребления кислорода при окислении органических веществ в воде приведена на рис. 8.

Рис. 8. Динамика биохимического потребления кислорода:
а – легкоокисляющиеся («биологически мягкие») вещества – сахара, формальдегид, спирты, фенолы и т.п.;
в – нормально окисляющиеся вещества – нафтолы, крезолы, анионогенные ПАВ, сульфанол и т.п.;
с – тяжело окисляющиеся («биологически жесткие») вещества – неионогенные ПАВ, гидрохинон и т.п.

Таким образом, БПК – количество кислорода в миллиграммах, требуемое для окисления находящихся в 1 л воды органических веществ в аэробных условиях, без доступа света, при 20°С, за определенный период в результате протекающих в воде биохимических процессов. Ориентировочно принимают, что БПК₅ составляет около 70% БПК_полн, но может составлять от 10 до 90% в зависимости от окисляющегося вещества.

Особенностью биохимического окисления органических веществ в воде является сопутствующий ему процесс нитрификации, искажающий характер потребления кислорода (рис. 9).

Рис. 9. Изменение характера потребления кислорода при нитрификации.

Нитрификация протекает под воздействием особых нитрифицирующих бактерий – Nitrozomonas, Nitrobacter и др. Эти бактерии обеспечивают окисление азотсодержащих соединений, которые обычно присутствуют в загрязненных природных и некоторых сточных водах, и тем самым способствуют превращению азота сначала из аммонийной в нитритную, а затем и нитратную формы. Соответствующие процессы описываются уравнениями:

где: Q – энергия, высвобождающаяся при реакциях.

Процесс нитрификации происходит и при инкубации пробы в кислородных склянках. Количество кислорода, пошедшее на нитрификацию, может в несколько раз превышать количество кислорода, требуемое для биохимического окисления органических углеродсодержащих соединений. Начало нитрификации можно зафиксировать по минимуму на графике суточных приращений БПК за период инкубации. Нитрификация начинается приблизительно на 7-е сутки инкубации (см. рис. 9), поэтому при определении БПК за 10 и более суток необходимо вводить в пробу специальные вещества – ингибиторы, подавляющие жизнедеятельность нитрифицирующих бактерий, но не влияющие на обычную микрофлору (т.е. на бактерии – окислители органических соединений). В качестве ингибитора применяют тиомочевину (тиокарбамид), который вводят в пробу либо в разбавляющую воду в концентрации 0,5 мг/мл.

В то время как и природные, и хозяйственно-бытовые сточные воды содержат большое количество микроорганизмов, способных развиваться за счет содержащихся в воде органических веществ, многие виды промышленных сточных вод стерильны или содержат микроорганизмы, которые не способны к аэробной переработке органических веществ. Однако микробы можно адаптировать (приспособить) к присутствию различных соединений, в том числе токсичных. Поэтому при анализе таких сточных вод (для них характерно, как правило, повышенное содержание органических веществ) обычно применяют разбавление водой, насыщенной кислородом и содержащей добавки адаптированных микроорганизмов. При определении БПК_полн. промышленных сточных вод предварительная адаптация микрофлоры имеет решающее значение для получения правильных результатов анализа, т.к. в состав таких вод часто входят вещества, которые сильно замедляют процесс биохимического окисления, а иногда оказывают токсическое действие на бактериальную микрофлору.

Для исследования различных промышленных сточных вод, которые трудно подвергаются биохимическому окислению, используемый метод может применяться в варианте определения полного БПК (БПК_полн.).

Если в пробе очень много органических веществ, к ней добавляют разбавляющую воду. Для достижения максимальной точности анализа БПК анализируемая проба или смесь пробы с разбавляющей водой должна содержать такое количество кислорода, чтобы во время инкубационного периода произошло снижение его концентрации на 2 мг/л и более, причем остающаяся концентрация кислорода спустя 5 суток инкубации должна составлять не менее 3 мг/л. Если же содержание РК в воде недостаточно, то пробу воды предварительно аэрируют для насыщения кислородом воздуха**. Наиболее правильным (точным) считается результат такого определения, при котором израсходовано около 50% первоначально присутствующего в пробе кислорода.

В поверхностных водах величина БПК₅ колеблется в пределах от 0,5 до 5,0 мг/л; она подвержена сезонным и суточным изменениям, которые, в основном, зависят от изменения температуры и от физиологической и биохимической активности микроорганизмов. Весьма значительны изменения БПК₅ природных водоемов при загрязнении сточными водами.

Норматив на БПК_полн. не должен превышать: для водоемов хозяйственно-питьевого водопользования – 3 мг/л, для водоемов культурно-бытового водопользования – 6 мг/л. Соответственно можно оценить предельно-допустимые значения БПК₅ для тех же водоемов, равные примерно 2 мг/л и 4 мг/л.

Определение концентрации растворенного кислорода при анализе воды на БПК может выполняться различными методами. Наиболее распространен для определения РК при анализе БПК метод йодометрического титрования – метод Винклера (подробно описан в разделе «Растворенный кислород»).

Мешающее влияние на определение БПК оказывают процессы, происходящие в пробе в промежуток времени между отбором пробы и ее обработкой в лаборатории. Для исключения этого влияния начинать определение необходимо сразу же на месте отбора пробы. При этом следует соблюдать те же условия, что и при работе в лаборатории (хранение пробы в темноте, без доступа воздуха, при температуре 20°С).

Поскольку анализ на БПК связан с определением РК, мешающее влияние на результат анализа могут оказывать те же примеси, которые оказывают мешающее влияют на определение РК (взвешенные и окрашенные вещества, биологически активные взвешенные вещества, восстановители и окислители). Следует отметить, что мешающее влияние указанные компоненты оказывают, как правило, в концентрациях, встречающихся только в сточных и загрязненных поверхностных водах.

В полевом варианте предлагаемый метод определения БПК*** предусматривает определение БПК5 для относительно незагрязненных и обычно достаточно насыщенных кислородом природных поверхностных вод, поэтому аэрацию проб, добавление разбавляющей воды и введение ингибиторов нитрификации не проводится. Используемый метод применим для арбитражного анализа поверхностных и сточных вод при содержании органических веществ, соответствующем потреблению кислорода на их окисление до 6 мг/л. Однако при высоком содержании органических веществ в воде данный метод в предлагаемом, упрощенном, варианте не может дать точных результатов (весь РК расходуется еще до окончания 5-дневной инкубации), поэтому необходимо применять разбавление пробы незагрязненной аэрированной водой.

Альтернативным методом определения БПК может быть метод с электродным (потенциометрическим) измерением концентрации РК с помощью оксиметра. При этом следует иметь в виду все вышеизложенные особенности БПК как показателя качества воды, а также биохимические процессы, протекающие в пробе.

Оборудование и реактивы

Оборудование, реактивы и принадлежности для определения растворенного кислорода методом Винклера (см. раздел «Растворенный кислород»); кислородные калиброванные склянки для инкубирования проб; чашки Петри; термостат-инкубатор, обеспечивающий поддержание температуры (20±1)°С.

Проведение анализа

1. Отберите пробы воды в кислородные склянки (не менее 3 шт.) как описано в методе определения РК.
Примечание. Для получения представительной пробы отбор проб воды проводите, по возможности, на удалении от берегов, дна, водных растений и т.п., которые могут быть источниками выделений в воду органических веществ или/и микроорганизмов.

2. В первой склянке сразу же фиксируйте кислород и определите концентрацию РК.

3. Другие склянки – инкубационные (две или больше) поместите в темноте в инкубатор через водяной затвор из чашки Петри, как показано на рисунке (это воспрепятствует контакту воды в склянке с воздухом).
Примечание. Инкубации желательно подвергнуть несколько проб, т.к. в случае получения ошибочных результатов (об этом можно судить по сходимости анализов проб, см. главу 3) выполнить анализ повторно будет уже невозможно.

4. По истечении 5 суток инкубации в склянках определите концентрацию остаточного РК как среднее арифметическое результатов по каждой инкубационной склянке.

* Может определяться также БПК₁₀ (за 10 суток) и БПК_полн. (за 20 суток), при этом окисляется около 90 и 99% органических веществ соответственно.

** Для определения БПК необходимым фактором является не абсолютное количество РК в начале окисления, а достаточное его количество для окисления органических соединений. При этом после окисления остаточная концентрация РК в воде также должна иметь измеряемое значение.

*** Полевой вариант метода является адаптированным вариантом метода, приведенного в РД 52.24.420-95 и ИСО 5815.

Источник

Особенности, которые следует учитывать при определении БПК

Источники органических веществ в сточной воде

В чистой природной воде почти всегда содержатся органические вещества, но содержание их пренебрежительно мало (например, в ключевой воде). Количество их может увеличиться в неблагоприятных условиях. Органические вещества, содержащиеся природной воде – это, как правило, останки животных, погибших растений.

Также вода может быть загрязнена в результате деятельности человека: стоками транспортных предприятий, мусорными свалками, стоками предприятий разного рода промышленности, сельскохозяйственные стоки. Они попадают в водоем со сточными и дождевыми водами. Эти органические вещества в природных условиях разрушаются бактериями. На окисление органических соединений расходуется растворенный в воде кислород, который жизненно необходим для многих жителей водоемов и его резкое сокращение может привести к их массовой гибели. Поэтому так важно подвергать сточные воды, попадающие в природные водоемы, предварительной очистке.

Понятие биологического потребления кислорода (БПК) и особенности его определения

Одним из важнейших показателей уровня загрязненности органическими веществами для сточных вод является БПК (биологическое потребление кислорода). БПК характеризует количество кислорода, затрачиваемого на окисление органических веществ, без учета кислорода, который расходуется на процесс нитрификации. В таком случае азот окисляют до нитратов и нитритов.

Важным, при определении БПК, считается процесс нитрификации, который дает неправильный показатель БПК. В данном процессе принимают участие нитрифицирующие бактерии, такие как, Nitrobakter и Nitrozomonas. Бактерии окисляют азотосодержащие вещества, которые могут присутствовать в сточных водах и некоторых природных водах. Объем кислорода, затраченного на нитрификацию, может превышать объем, который идет на окисление углеродсодержащих органических соединений.

Процесс нитрификации может начаться на 6 – 7 сутки от начала анализа окисления пробы, именно в этот промежуток времени вводят вещества, замедляющие данный процесс – ингибиторы, например, тиомочевину, с концентрацией 0.5 мг/мл. Большинство хозяйственно – бытовых и природных вод содержат микроорганизмы, которые питаются органическими остатками, загрязняющие их.

Чтобы получить максимально точное значение БПК, проба должна содержать кислород, до окончания окисления, на 2 мг/л меньше исходной концентрации. Если содержание кислорода мало, то пробу искусственно насыщают кислородом. В идеале, должно израсходоваться 50% от общего содержания кислорода. Содержание кислорода в поверхностных водах колеблется от 0.50 до 5 мг/л. Эти колебания концентрации кислорода зависит от сезона, от температуры и от деятельности микроорганизмов в течение дня (суточное колебание).

Методы для определения БПК

Чтобы определить концентрацию растворенного кислорода пользуются различными методами. Наиболее часто применяемый при анализе БПК –метод йодометрического титрования или, как его еще называют, метод Винклера. Необходимо сразу же, после отбора нескольких проб, начать определение БПК. Хранить пробы необходимо в темном месте, при температуре 20 С, без доступа воздуха.

Мешающие компоненты, для определения БПК, встречаются только в загрязненных поверхностных и сточных водах. Но вышеописанный метод применим только для относительно чистых и поверхностных вод, насыщенных кислородом – очень удобен для проведения полевого анализа, т.к. введение дополнительных ингибиторов и насыщение (аэрации) кислородом не требуется. Главный недостаток метода, заключается в высокой степени погрешности, при использовании его, для определения БПК загрязненных сточных вод. В таком случае, воду разбавляют и насыщают кислородом. Другой метод основан на определении БПК, с помощью электроно – измерительного прибора – оксиметра. При этом следует брать в учет все вышеизложенные характеристики БПК –

Источник

Биохимическое потребление кислорода в системе контроля качества сточных вод

Биохимическое потребление кислорода или БПК

Аббревиатура БПК расшифровывается как «биохимическое потребление кислорода». В химии это словосочетание означает количество кислорода, которое тратится на окисление вещества в результате воздействия на микробов и/или органических соединений, содержащихся в образце воды.

Что это за анализ?

Этот показатель важен для определения уровня загрязнения водоёмов легкоокисляющимися органическими веществами.

БПК₅ и БПК_полн

Выделяют БПК₅ и БПК_полн. Подстрочным индексом указано время, которое тратится на окисление. То есть, БПК₅ – это показатель окисления за пять суток, а БПК_полн. – показатель полного завершения процесса окисления. Обычно «полный период времени» равен двадцати суткам. РД 52.24.420-2006 – основной руководящий документ по определению показателей БПК в нашей стране.

Сточные и другие виды вод

Основные типы вод – природные и сточные. К природным относятся водные запасы планеты – моря, океаны, пресные и солёные водоёмы, ледники, грунтовые воды и влага атмосферы. Сточные воды принято различать по источнику происхождения (см. схему 1):

Схема 1. Типология сточных вод

В типологии сточных вод важны следующие показатели:

Уровень pH>9, либо pH 3 и не более 6 мг O₂/дм 3 для водоёмов хозяйственно-бытового и культурного водопользования. При оценке БПК₅ для водоёмов используется ряд условий, представленных в табл. 1.

Табл. 1. Условия для БПК при расчёте ИЗВ

Таким образом, при оценке БПК для различных вод, учитывается превышение показателя над установленными нормами и, при большом превышении, это значительно влияет на ИЗВ.

Допустимые погрешности измерений.

При измерении БПК, в соответствии с РД 52.24.420-2006, допустимыми погрешностями результата измерений приняты значения, отображенные в табл. 2.

Таблица 2. Допустимые погрешности измерения.

Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

Для проведения исследования необходимы такие технические средства измерения:

Допускается применение других средств измерений, если их свойства не хуже, чем в указанных выше пунктах.

Необходимые реактивы:

Следует применять реагенты с квалификацией ч.д.а. Допускается использование реактивов, изготовленных по другой технической документации, если они не хуже указанных выше.

Более подробно со списком требуемых средств измерений, реактивов и вспомогательных устройств можно ознакомиться в п. 4.1 и п. 4.2 РД 52.24.420-2006.

Условия выполнения испытаний

Рабочая зона лаборатории должна соответствовать следующим требованиям:

Безопасность

Нормы безопасности для персонала лабораторий, где измеряют БПК₅ и БПК_полн установлены в госстандарте и нормативно-технической документации. Во время измерений применяются вещества, которые относятся ко ІІ-му и ІІІ-му кл. опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Параметры рабочей зоны, санитарно-гигиенические требования утверждены в соответствующих нормативных документах.

Уровень квалификации оператора

В методике РД 52.24.420-2006 указаны требования к уровню профессиональной подготовки оператора (лаборанта). Сотрудник лаборатории должен иметь минимум среднее специальное образование. Подойдут специалисты, которые имеют стаж работы в отрасли не менее 12 месяцев, владеющие навыками лабораторной работы с химическими реактивами и средствами.

Особенности работы с пробами

Подготовка посуды

Вся лабораторная посуда должна соответствовать требованиям ГОСТа Р 51592-2000. Для отбора проб воды следует руководствоваться следующими правилами:

Отметим, при отборе проб наилучшим выбором будет применение одноразовых ёмкостей. Лабораторная посуда должна быть герметичной, чистой, прочной, инертной к химическим и биологическим веществам.

Процесс отбора

Поскольку во время измерения БПК необходимо делать пробы воды, всем участвующим следует знать правила оказания первой помощи на воде. Если работники лаборатории используют плавсредства, надо следить за их техсостоянием. Плавсредства не должны нести экологическую угрозу водному объекту.

Работая с пробами, следует руководствоваться нормативными регламентирующими документами, указывающими номенклатуру средств, особенности места отбора, а также частоту отбора.

Выбор способа пробоотбора зависит от типа воды, глубины места отбирания пробы, цели анализа, номенклатуры определяемых компонентов. Пробы на БПК₅ обрабатываются сразу же после отбора, так как они быстро меняют свойства. В тех случаях, когда обработку сразу сделать невозможно, пробу предлагается хранить при температуре 4 ℃ в тёмной стеклянной посуде. Актуальность хранения такой пробы составляет промежуток времени длительностью не более 4 часов.

Предварительная работа с пробами

При наличии грубой взвеси в пробе, колбу оставляют на отстаивание. Время процедуры – 1 час. После отстаивания, отбирается средний слой воды, который затем необходимо насытить кислородом. В случае невозможности отстаивания пробы, её можно отфильтровать. Однако, в этом случае смена процедуры должна быть отображена в результатах исследования.

Далее, насытив пробу кислородом, её разливают по трём сухим склянкам. Кислородные склянки заполняются до краёв. Это делают для того, чтобы внутри ёмкостей не было воздуха. Потом в одной из склянок немедленно определяют концентрацию растворённого кислородом. Оставшиеся склянки закупоривают, ставят пробкой вниз в кювету с дистиллированной водой. После этого кювету ставят в термостат, где склянки находятся 5 суток при температуре 19-21 ℃. В конце процедуры окончательно устанавливают степень концентрации растворённого кислорода.

Приготовление и проверка растворов

Все растворы приготавливают в соответствии с п. 10.1.1-10.1.13 РД 52.24.420.2006. Актуальны такие растворы:

Помимо этого, в лаборатории должна быть вода для разбавления проб. Эту воду подготавливают, смешивая дистиллированную воду с MgSO₄, CaCl₂, FeCl₂.

Степень качества растворов определяют в соответствии с п. 10.2.1-10.2.3 РД 52.24.420.2006.

Качество солей KI и NaI проверяют следующим образом: 1 г KI или NaI растворяют в 0,1 дм 3 свежепрокипячённой дистиллированной воды, охлаждают до комнатной температуры. После этого добавляют 0,01 дм 3 раствора H₂O:HCl и 0,001 дм 3 раствора крахмала. Если полученный раствор не окрасился в голубой цвет в течение 5 минут, реактив считается пригодным к использованию. В противном случае, KI или NaI надо очистить от свободного йода. Для этого соли промывают этиловым спиртом. Важная деталь – спирт должен быть охлажден до 3-5 ℃.

Раствор MnCl₂ или MnSO₄ проверяют так: к 0,1 дм 3 свежепрокипячённой дист. воды добавляют 0,001 дм 3 раствора MnCl₂; 0,2 г соли KI; 0,005 дм 3 раствора H₂O:HCl и 0,001 дм 3 раствора крахмала. Если полученный раствор не окрасился в синий цвет в течение 10 минут, реактив считается пригодным к использованию. В обратном случае его очищают с помощью 1 г Na₂CO₃, добавляя его на каждые 0,001 дм 3 раствора. Реактив перемешивается и оставляется на отстаивание в течение суток.

Растворы кислот H₂O:HCl и H₂SO₄ проверяют так: к 0,05 дм 3 дист. воды добавляют 0,001 дм 3 раствора крахмала, 1 г KI и 0,01 см 3 раствора HCl. Если через пять минут раствор не приобретает синей окраски, кислоту следует считать пригодной. В обратном случае исходный реактив заменяется.

Выполнение измерений

По заполнению 1-й склянки определяют растворённый кислород. Фиксирование результата происходит с помощью введения 0,001-0,002 дм 3 растворов MnCl₂ или MnSO₄ и 0,001-0,002 дм 3 щелочного раствора KI. Пипетку погружают до середины склянки, а затем подымают вверх по мере истечения реактива. Далее, после опустошения пипетки, склянку закрывают пробкой и перемешивают переворачиванием. Когда осадок равномерно распределяется по объёму склянки, посуду ставят в тень для отстаивания.

После этого в пробу вводят 0,005-0,01 дм 3 раствора кислоты (H₂O:HCl или H₂SO₄), а далее – снова перемешивают. Когда бурый осадок полностью растворяется, пипеткой отбирают 0,05 дм 3 раствора для дальнейшего титрования раствором Na₂S₂O₃. Когда образец окрашивается в светло-желтые и синие цвета, в него добавляют 0,001 дм 3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего оттенка.

Расчет, определение и оформление результатов

После титрования исследователь может переходить к этапу определения и оформления результатов. Для определения массовой концентрации растворённого в воде кислорода следует применять следующую формулу:

Непосредственно БПК определяют по формуле:

где Х_н – массовая концентрация растворённого в анализируемой пробе кислорода, Х_к – массовая концентрация растворённого кислорода в инкубированной в течение 5 суток пробе.

Если проба подвергалась разбавлению, то БПК₅ для неё определяют по следующей формуле:

где Х_н – концентрация O₂ в пробе до инкубации, Х_к – концентрация О₂ после инкубации в течение 5 сут., БПК₅ р – биохимическое потребление кислорода в пробах разбавляющей воды, Р – степень разбавления пробы.

БПК₅ определяется для двух инкубированных склянок, а затем результаты измерения, в случае, если их расхождение не превышает предела повторяемости, усредняются и результат измерения представляется в виде:

Где D – границы характеристик погрешности измерения для данной величины БПК_5.

Контроль качества БПК-анализа

Для контроля качества анализа, отобранную пробу делят на две части и выполняют измерение БПК₅ в соответствии с независимым регламентом для каждой из частей. Результаты затем подвергаются статистической обработке по формулам:

где Х₁, Х₂ – результаты измерений БПК₅ в пробе 1 и 2 соответственно.

где s_r – показатель повторяемости, мг/дм 3 _.

В случае, если после этих измерений выполнено условие: r_к £ r_n, то процедуру следует считать качественной. В ином случае результаты процедуры бракуются. При этом расхождение результатов измерения БПК₅ в двух разных лабораториях не должно превышать предела воспроизводимости R, которое рассчитывают по формуле:

В случае, если две лаборатории дают различные результаты определения, но их разница не превышает R, то в качестве окончательного результата измерения может быть использовано общее среднее значение результатов обеих лабораторий.

Какой анализатор БПК купить?

В связи с последними техническими достижениями стало возможно использование универсальных датчиков, принцип работы которых основан на УФ-спектрометрии. В случае использования таких датчиков, отпадает необходимость длительной и сложной подготовки рабочих растворов и пробоподготовки. Такие продукты на рынке предлагает ряд компаний, включая и компанию «Вистарос». Инновационный Интеллектуальный Спектральный Анализатор (ИСА) представляет собой компактный УФ-спектрометр, способный калиброваться на месте, что обеспечивает высокую точность измерений. С одного датчика, помимо БПК, можно также узнавать ряд других параметров: ХПК, концентрации нитрат-, нитрит-, фосфат-, аммоний-ионов, концентрации азота, фосфора и взвешенных веществ и многое другое.

Источник